一步法环介导的等温扩增（LAMP）的便捷解决方案，可用于 DNA 或 RNA 样品检测。

·   扩增反应快速，反应体系由粉红色变为黄色，使检测结果清晰可视化

·   预混液包含 UDG 和 dUTP，杜绝残留污染风险

·   WarmStart ^®的温启动性能在室温下抑制酶活性，可轻松在室温条件下建立反应体系

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       阴性结果显示粉红色，阳性结果显示变为黄色

 含 UDG 的 WarmStart^® LAMP 变色预混液是由 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶和 WarmStart^® RTx 反转录酶在特殊的低缓冲力反应溶液中优化形成，该溶液包含可视化的 pH 指示剂，使检测 LAMP 和 RT-LAMP 的结果判定更加简单、快捷。预混液中包含的 dUTP 和 UDG 可有效减少反应间的残留污染。

该系统提供了一种快速、清晰可视化的扩增检测方案，其原理为 DNA 聚合酶在 LAMP 扩增反应中产生大量质子，引发 pH 值的下降，从而使反应液颜色从粉红色变为黄色（如需了解 LAMP 概述和引物设计，请观看 NEB 网站相关视频）。该预混液即可用于 LAMP 也可用于 RT-LAMP 反应，仅需加热装置及样品，即可在 15-40 分钟内肉眼判定阳性结果。

简单可视化的扩增检测

该引物为修饰的随机六聚寡核苷酸引物，与未经修饰的引物相比，可显著增强 phi29 DNA 聚合酶的延伸扩增效果。

75℃ 20 分钟。 

·cDNA 第二条链的合成 

10,000 units/ml。 

75℃ 20 分钟。 

·cDNA 第二条链的合成 

5,000 和 50,000 units/ml。 

75℃ 20 分钟。 

 cDNA 第二条链的合成 

5,000 和 50,000 units/ml。 

75℃ 20 分钟。 

2,000 units/ml。 

 缺口填充（无链置换活性） 

1 单位指在 37℃ 条件下反应 30 分钟，能使 10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶物所需要的酶量。

10,000 units/ml。 

在 PCR 或其它 DNA 技术之前修复 DNA。 

纯化的 BSA 

20,000 units/ml。 

75℃ 20 分钟。 

 DNA 修复 

2,000 units/ml。 

5,000 units/ml。 

75℃ 20 分钟。 

A 52.8 kDa non-glycosylated protein with a very high affinity for biotin. Due to its high affinity for biotin, it is used to bridge biotinylated probes and biotinylated enzymes. 

Usage Concentration

1 mg/ml

Excitation

0nm

Storage Temperature

-20°C

Storage Conditions

140 mM NaCl
8 mM sodium phosphate
2 mM potassium phosphate
10 mM KCl

pH 7.4 @ 25°C 

Companion Products

• Phototope®-Star Detection Kit

莫洛尼氏鼠白血病病毒（M-MuLV）反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA（合成 cDNA 时）或单链 DNA 做模板由引物起始合成一条互补的 DNA。M-MuLV 反转录酶无 3´→5´ 核酸外切酶活性。 

 重组 E. coli 菌株，携带有从 M-MuLV 中克隆的反转录酶基因。

 1X M-MuLV 反转录酶反应缓冲液 [50mM Tris-HCl（pH 8.3 @ 25℃），75 mM KCl，3 mMMgCl2，10 mM DTT]，加入 dNTPs（不随酶提供），37-42℃ 温育。热失活：65℃ 20 分钟。

 无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。

 1 单位指以 poly（rA）为模板、oligo（dT）为引物，在 37℃ 条件下，10 分钟内催化 1 nmol 的 dTTP 掺入形成酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请登陆 www.neb-china.com 或 www.neb.com。

 200,000 units/ml。

 禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）反转录酶是一种 RNA 介导的 DNA 聚合酶。该酶能以 RNA（合成 cDNA 时）或单链 DNA 为模板从引物开始合成互补的 DNA 链。

 禽骨髓母细胞瘤病毒（AMV）。

 1X AMV 反转录酶反应缓冲液 [50 mM

 无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。

 1 单位指以 poly(rA)•oligo(dT)为模板/引

 10,000 units/ml

 解冻后，请贮存于 -20℃。反复冻融会导致酶失活。长时间贮存可分装后置于 -70℃。

 1X ProtoScript II 反转录酶反应缓冲液[50 mM Tris-HCl（pH 8.3 @ 25℃），75 mM KCl，3mM MgCl2]，10 mM DTT，200 units M-MuLV （RNaseH–），添加 0.5 mM dNTPs（不随酶提供）和 5 μMdT23VN（不随酶提供），42℃ 温育 50 分钟。如果使用随机引物建议在室温放置 10 分钟后再进行 42℃ 反应。热失活：65℃ 20 分钟。

 通过 RT-PCR 验证，以总 RNA 为模板可合成 9.2 kb 的 cDNA。

 200,000 units/ml。

WarmStart^® RTx 反转录酶是一种依赖 RNA 的 DNA 聚合酶，它利用核酸适配体技术，通过共价键作用结合到聚合酶上，从而抑制 RTx 在 40℃ 以下的活性。WarmStart RTx 以 RNA（cDNA 合成）或单链 DNA 作为模板合成互补 DNA 链。RTx 酶适用于扩增反应中 RNA 的检测，特别适用于 LAMP（环介导等温扩增）实验。WarmStart 特性是：特别适用于高通量反应，室温下建立反应，并提高扩增反应的一致性和特异性。RTx 反转录酶包含完整的 RNase H 活性。 

 重组 E. coli 菌株，携带有基因工程改造的RTx 基因。

 无核酸内切酶、外切酶和 RNase 污染。

 15,000 units/ml。