Cilastatin (MK0791) 西司他丁 dipeptidase inhibitor 二肽酶抑制剂 DPEP1 (dehydrodipeptidase I) 脱氢二肽酶I β-lactam antibiotics β-内酰胺类抗生素

Cilastatin西司他丁;dipeptidase inhibitor 二肽酶抑制剂;DPEP1 (dehydrodipeptidase I) 脱氢二肽酶I;β-lactam antibiotics β-内酰胺类抗生素;Imipenem 亚胺培南;CAS NO. 82009-34-5 (free acid);CAS NO. 81129-83-1 (sodium) ;

产品信息

产品名称

产品编号 CAS NO.        规格             

Cilastatin (MK0791)西司他丁  

MS0119A-250MG   82009-34-5 250mg

Cilastatin (MK0791)西司他丁 MS0119A-1G 82009-34-5 1g

Cilastatin (MK0791)西司他丁 MS0119A-5G 82009-34-5 5g

产品描述

西司他丁(Cilastatin)是二肽酶抑制剂,特异性抑制脱氢二肽酶I(DPEP1),一种肾脏膜结合糖蛋白,参与青霉烯和碳青霉烯β-内酰胺抗生素的水解代谢。西司他丁钠抑制猪肾微绒毛膜内的白三烯D4水解酶,该酶阻抑白三烯D4(LTD4)转化为白三烯E4(LTE4)。西司他丁钠通过抑制二肽酶活性来维持亚胺培南的抗生素功能。据报道,肾近端小管上皮细胞中西司他丁钠对环孢霉素A诱发的肾毒性表现出肾保护效应,另外,还能抑制细菌金属-β-内酰胺酶,此酶负责细菌对β-内酰胺抗生素的耐性。

产品特性

1)   CAS NO:82009-34-5

2)   化学名: (2Z)-7-[[(2R)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]-2-[[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-2- heptenoic acid

3)   同义名:Cilastatina; Cilastatine; Cilastatinum; MK 0791; MK791;

4)   分子式:C16H26N2O5S

5)   分子量:358.45

6)   外观:白色或类白色结晶性粉末

7)   纯度:≥95%

8)   溶解性:溶于H2O(5mg/ml)、DMSO(10mg/ml)、甲醇

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   本品遇紫外光线容易变质,请注意避光保存。

2)   本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号 名称 规格          
MS0081A-50MG Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物 50mg
MS0081B-10MG Imipenem亚胺培南 10mg
MS0081C-100MG Imipenem-Cilastatin Sodium Hydrate亚胺培南-西司他丁钠水合物 100mg
MS0119A-250MG Cilastatin (MK0791)西司他丁 250mg
MS0119B-100MG Cilastatin Sodium西司他丁钠 100mg

 

Cilastatin (MK0791) 西司他丁


描述

Cilastatin (MK0791) 西司他丁

关联词:

Cilastatin西司他丁;dipeptidase inhibitor 二肽酶抑制剂;DPEP1 (dehydrodipeptidase I) 脱氢二肽酶I;β-lactam antibiotics β-内酰胺类抗生素;Imipenem 亚胺培南;CAS NO. 82009-34-5 (free acid);CAS NO. 81129-83-1 (sodium) ;

产品信息

产品名称

产品编号 CAS NO.        规格              价格(元)

Cilastatin (MK0791)西司他丁  

MS0119A-250MG   82009-34-5 250mg

660

Cilastatin (MK0791)西司他丁 MS0119A-1G 82009-34-5 1g

1180

Cilastatin (MK0791)西司他丁 MS0119A-5G 82009-34-5 5g

3743

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西司他丁(Cilastatin)是二肽酶抑制剂,特异性抑制脱氢二肽酶I(DPEP1),一种肾脏膜结合糖蛋白,参与青霉烯和碳青霉烯β-内酰胺抗生素的水解代谢。西司他丁钠抑制猪肾微绒毛膜内的白三烯D4水解酶,该酶阻抑白三烯D4(LTD4)转化为白三烯E4(LTE4)。西司他丁钠通过抑制二肽酶活性来维持亚胺培南的抗生素功能。据报道,肾近端小管上皮细胞中西司他丁钠对环孢霉素A诱发的肾毒性表现出肾保护效应,另外,还能抑制细菌金属-β-内酰胺酶,此酶负责细菌对β-内酰胺抗生素的耐性。

产品特性

1)   CAS NO:82009-34-5

2)   化学名: (2Z)-7-[[(2R)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]-2-[[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-2- heptenoic acid

3)   同义名:Cilastatina; Cilastatine; Cilastatinum; MK 0791; MK791;

4)   分子式:C16H26N2O5S

5)   分子量:358.45

6)   外观:白色或类白色结晶性粉末

7)   纯度:≥95%

8)   溶解性:溶于H2O(5mg/ml)、DMSO(10mg/ml)、甲醇

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   本品遇紫外光线容易变质,请注意避光保存。

2)   本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格          
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MS0081B-10MG Imipenem亚胺培南 10mg
MS0081C-100MG Imipenem-Cilastatin Sodium Hydrate亚胺培南-西司他丁钠水合物 100mg
MS0119A-250MG Cilastatin (MK0791)西司他丁 250mg
MS0119B-100MG Cilastatin Sodium西司他丁钠 100mg

 

Cilastatin (MK0791) 西司他丁


描述

Cilastatin (MK0791) 西司他丁

关联词:

Cilastatin西司他丁;dipeptidase inhibitor 二肽酶抑制剂;DPEP1 (dehydrodipeptidase I) 脱氢二肽酶I;β-lactam antibiotics β-内酰胺类抗生素;Imipenem 亚胺培南;CAS NO. 82009-34-5 (free acid);CAS NO. 81129-83-1 (sodium) ;

产品信息

产品名称

产品编号 CAS NO.        规格              价格(元)

Cilastatin (MK0791)西司他丁  

MS0119A-250MG   82009-34-5 250mg

660

Cilastatin (MK0791)西司他丁 MS0119A-1G 82009-34-5 1g

1180

Cilastatin (MK0791)西司他丁 MS0119A-5G 82009-34-5 5g

3743

产品描述

西司他丁(Cilastatin)是二肽酶抑制剂,特异性抑制脱氢二肽酶I(DPEP1),一种肾脏膜结合糖蛋白,参与青霉烯和碳青霉烯β-内酰胺抗生素的水解代谢。西司他丁钠抑制猪肾微绒毛膜内的白三烯D4水解酶,该酶阻抑白三烯D4(LTD4)转化为白三烯E4(LTE4)。西司他丁钠通过抑制二肽酶活性来维持亚胺培南的抗生素功能。据报道,肾近端小管上皮细胞中西司他丁钠对环孢霉素A诱发的肾毒性表现出肾保护效应,另外,还能抑制细菌金属-β-内酰胺酶,此酶负责细菌对β-内酰胺抗生素的耐性。

产品特性

1)   CAS NO:82009-34-5

2)   化学名: (2Z)-7-[[(2R)-2-Amino-2-carboxyethyl]thio]-2-[[[(1S)-2,2-dimethylcyclopropyl]carbonyl]amino]-2- heptenoic acid

3)   同义名:Cilastatina; Cilastatine; Cilastatinum; MK 0791; MK791;

4)   分子式:C16H26N2O5S

5)   分子量:358.45

6)   外观:白色或类白色结晶性粉末

7)   纯度:≥95%

8)   溶解性:溶于H2O(5mg/ml)、DMSO(10mg/ml)、甲醇

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   本品遇紫外光线容易变质,请注意避光保存。

2)   本品并非临床或诊治用药,仅作科研用途。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格          
MS0081A-50MG Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物 50mg
MS0081B-10MG Imipenem亚胺培南 10mg
MS0081C-100MG Imipenem-Cilastatin Sodium Hydrate亚胺培南-西司他丁钠水合物 100mg
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MS0119B-100MG Cilastatin Sodium西司他丁钠 100mg

 

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦


描述

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

产品信息:

货号 产品名称 CAS NO. 规格  价格(元)   
MZ24006-1MG         Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦     1174018-99-5    1mg 780
MZ24006-5MG Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦 1174018-99-5 5mg 1980
MZ24006-25MG Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦 1174018-99-5 25mg 6480

产品描述

瑞来巴坦(Relebactam),又称为MK-7655,是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂,能够抑制肺炎克雷伯氏菌(K. pneumoniae)来源的KPC-2 β-内酰胺酶以及绿脓杆菌(P. aeruginosa)来源的AmpC β-内酰胺酶对头孢硝噻吩(Nitrocefin)的水解活性,IC50s分别是210和465 nM[1]。在亚胺培南(Imipenem)抗性的克雷伯氏菌和绿脓杆菌中分别使用12.5和4.7μM的MK-7655,能恢复菌株对亚胺培南的敏感性[2]。对肺炎克雷伯氏菌和绿脓杆菌引起的小鼠大腿感染模型中,协同亚胺培南和西拉司丁(Cilastatin),MK-7655(48.9mg/kg/d)表现出抑菌效应[3]。

产品特性

1)   CAS NO:1174018-99-5

2)   化学名:mono[(1R,2S,5R)-7-oxo-2-[(4-piperidinylamino)carbonyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl] ester, sulfuric acid;

3)   同义名:MK7655; MK 7655;

4)   分子式:C12H20N4O6S

5)   分子量:348.38 g/mol

6)   纯度:≥98%

7)   外观:固体粉末

8)  溶解性:溶于DMSO(10mg/ml)、H2O(>10mg/ml,可能需要加热和超声助溶)【“>”:表明溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。】

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

储存液制备

         质量      

溶剂体积

浓度

1mg 5mg                 10mg            
1mM 2.8704 mL        14.3521 mL 28.7043 mL
5mM 0.5741 mL 2.8704 mL 5.7409 mL
10mM 0.2870 mL 1.4352 mL 2.8704 mL

注意事项

1)   为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2)   本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

1)   Hirsch EB et al. In vitro activity of MK-7655, a novel β-lactamase inhibitor, in combination with imipenem against carbapenem-resistant Gram-negative bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jul;56(7):3753-7.

2)   Lob, S.H. et al. In Vitro activity of imipenem-relebactam against Gram-negative ESKAPE pathogens Isolated by clinical laboratories in the United States in 2015 (results from the SMART global surveillance program) Antimicrob. Agents Chemother. 61(6), e02209-02216 (2017)

3)   Mavridou, E. et al. Pharmacodynamics of imipenem in combination with β-lactamase inhibitor MK7655 in a murine thigh model Antimicrob. Agents Chemother. 59(2), 790-795 (2015).

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货号 名称 规格                  
MZ24006-1MG           Relebactam (MK-7655)瑞来巴坦 1mg
MZ99001-10MG Cilastatin (MK0791)西司他丁 10mg
MS0015-1MG Nitrocefin头孢硝噻吩 1mg
MS0080-0100MG Meropenem美罗培南 100mg
MS0081A-100MG Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物      100mg
MS0081B-10MG Imipenem亚胺培南 10mg
MS0082-0100MG Biapenem比阿培南 100mg
MS0083-0100MG Ertapenem Sodium厄他培南钠 100mg

 

 

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦


描述

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

产品信息:

货号 产品名称 CAS NO. 规格  价格(元)   
MZ24006-1MG         Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦     1174018-99-5    1mg 780
MZ24006-5MG Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦 1174018-99-5 5mg 1980
MZ24006-25MG Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦 1174018-99-5 25mg 6480

产品描述

瑞来巴坦(Relebactam),又称为MK-7655,是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂,能够抑制肺炎克雷伯氏菌(K. pneumoniae)来源的KPC-2 β-内酰胺酶以及绿脓杆菌(P. aeruginosa)来源的AmpC β-内酰胺酶对头孢硝噻吩(Nitrocefin)的水解活性,IC50s分别是210和465 nM[1]。在亚胺培南(Imipenem)抗性的克雷伯氏菌和绿脓杆菌中分别使用12.5和4.7μM的MK-7655,能恢复菌株对亚胺培南的敏感性[2]。对肺炎克雷伯氏菌和绿脓杆菌引起的小鼠大腿感染模型中,协同亚胺培南和西拉司丁(Cilastatin),MK-7655(48.9mg/kg/d)表现出抑菌效应[3]。

产品特性

1)   CAS NO:1174018-99-5

2)   化学名:mono[(1R,2S,5R)-7-oxo-2-[(4-piperidinylamino)carbonyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl] ester, sulfuric acid;

3)   同义名:MK7655; MK 7655;

4)   分子式:C12H20N4O6S

5)   分子量:348.38 g/mol

6)   纯度:≥98%

7)   外观:固体粉末

8)  溶解性:溶于DMSO(10mg/ml)、H2O(>10mg/ml,可能需要加热和超声助溶)【“>”:表明溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。】

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

储存液制备

         质量      

溶剂体积

浓度

1mg 5mg                 10mg            
1mM 2.8704 mL        14.3521 mL 28.7043 mL
5mM 0.5741 mL 2.8704 mL 5.7409 mL
10mM 0.2870 mL 1.4352 mL 2.8704 mL

注意事项

1)   为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2)   本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

1)   Hirsch EB et al. In vitro activity of MK-7655, a novel β-lactamase inhibitor, in combination with imipenem against carbapenem-resistant Gram-negative bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jul;56(7):3753-7.

2)   Lob, S.H. et al. In Vitro activity of imipenem-relebactam against Gram-negative ESKAPE pathogens Isolated by clinical laboratories in the United States in 2015 (results from the SMART global surveillance program) Antimicrob. Agents Chemother. 61(6), e02209-02216 (2017)

3)   Mavridou, E. et al. Pharmacodynamics of imipenem in combination with β-lactamase inhibitor MK7655 in a murine thigh model Antimicrob. Agents Chemother. 59(2), 790-795 (2015).

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货号 名称 规格                  
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MS0015-1MG Nitrocefin头孢硝噻吩 1mg
MS0080-0100MG Meropenem美罗培南 100mg
MS0081A-100MG Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物      100mg
MS0081B-10MG Imipenem亚胺培南 10mg
MS0082-0100MG Biapenem比阿培南 100mg
MS0083-0100MG Ertapenem Sodium厄他培南钠 100mg

 

 

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦


描述

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

产品信息:

货号 产品名称 CAS NO. 规格  价格(元)   
MZ24006-1MG         Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦     1174018-99-5    1mg 780
MZ24006-5MG Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦 1174018-99-5 5mg 2720
MZ24006-25MG Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦 1174018-99-5 25mg 6480

产品描述

瑞来巴坦(Relebactam),又称为MK-7655,是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂,能够抑制肺炎克雷伯氏菌(K. pneumoniae)来源的KPC-2 β-内酰胺酶以及绿脓杆菌(P. aeruginosa)来源的AmpC β-内酰胺酶对头孢硝噻吩(Nitrocefin)的水解活性,IC50s分别是210和465 nM[1]。在亚胺培南(Imipenem)抗性的克雷伯氏菌和绿脓杆菌中分别使用12.5和4.7μM的MK-7655,能恢复菌株对亚胺培南的敏感性[2]。对肺炎克雷伯氏菌和绿脓杆菌引起的小鼠大腿感染模型中,协同亚胺培南和西拉司丁(Cilastatin),MK-7655(48.9mg/kg/d)表现出抑菌效应[3]。

产品特性

1)   CAS NO:1174018-99-5

2)   化学名:mono[(1R,2S,5R)-7-oxo-2-[(4-piperidinylamino)carbonyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl] ester, sulfuric acid;

3)   同义名:MK7655; MK 7655;

4)   分子式:C12H20N4O6S

5)   分子量:348.38 g/mol

6)   纯度:≥98%

7)   外观:固体粉末

8)  溶解性:溶于DMSO(10mg/ml)、H2O(>10mg/ml,可能需要加热和超声助溶)【“>”:表明溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。】

9)   化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

储存液制备

         质量      

溶剂体积

浓度

1mg 5mg                 10mg            
1mM 2.8704 mL        14.3521 mL 28.7043 mL
5mM 0.5741 mL 2.8704 mL 5.7409 mL
10mM 0.2870 mL 1.4352 mL 2.8704 mL

注意事项

1)   为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2)   本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

1)   Hirsch EB et al. In vitro activity of MK-7655, a novel β-lactamase inhibitor, in combination with imipenem against carbapenem-resistant Gram-negative bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jul;56(7):3753-7.

2)   Lob, S.H. et al. In Vitro activity of imipenem-relebactam against Gram-negative ESKAPE pathogens Isolated by clinical laboratories in the United States in 2015 (results from the SMART global surveillance program) Antimicrob. Agents Chemother. 61(6), e02209-02216 (2017)

3)   Mavridou, E. et al. Pharmacodynamics of imipenem in combination with β-lactamase inhibitor MK7655 in a murine thigh model Antimicrob. Agents Chemother. 59(2), 790-795 (2015).

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MS0080-0100MG Meropenem美罗培南 100mg
MS0081A-100MG Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物      100mg
MS0081B-10MG Imipenem亚胺培南 10mg
MS0082-0100MG Biapenem比阿培南 100mg
MS0083-0100MG Ertapenem Sodium厄他培南钠 100mg

 

 

瑞典Munktell 90mm MK360型石英滤膜

产品简介

瑞典Munktell 90mm MK360型石英滤膜,提供纯度极高的 100% 石英滤纸,温度稳定性高达 900℃,是热堆积测量等应用的理想选择。.当需要高水平的纯度时,如微量元 素分析时,经热处理的 MK 360 级是很好的选择。根据 EPA 标准和 ISO 23210,建议将 MK 360 用于 PM10 监测。

详情介绍

瑞典Munktell 90mm MK360型石英滤膜

Ahlstrom-Munksjö 提供纯度极高的 100% 石英滤纸,温度稳定性高达 900℃,是热堆积测量等应用的理想选择。.当需要高水平的纯度时,如微量元素分析时,经热处理的 MK 360 级是很好的选择。根据 EPA 标准和 ISO 23210,建议将 MK 360 用于 PM10 监测。

纯度石英纤维滤膜,采用高纯度石英纤维(SiO2)精制而成,不含任何粘合剂,能耐1000℃的高温该滤膜具有很好的总量和结构的稳定性,高纯度低背景值,适合于总量分析和恒量分析。 能耐高腐蚀性酸性气体,适合于高温烟道气体采样。 重金属浓度低,适合于重金属浓度极低环境空气采样。 符合EPA PM10,PM2.5,TC/OC 环境空气采样要求。 具有很好的透气性,可以高流速采样,过滤效果好。对于颗粒物气溶胶具有较高的捕集效率 符合NIOSH 5040对于元素碳的采样分析(尾气排放采样)。

MK360型,经过出厂的预处理,本底稳定,适用于元素分析和有机物分析, 能够即开即用,无需加热处理。为了达到严格的欧盟要求,加工池经过严格的认证,每一批产品都经过严格的元素检测,并带有出厂证书。每一片膜都用滤纸隔开,使用方便。

瑞典Munktell 90mm MK360型石英滤膜

订货信息:
尺寸(mm)       货号             包装/pk

20                      420043            25
25                      420016            25
28                      420012             25
37                      420011             25
45                     420010              25
47                     420008              25
50                      420000             25
70                      420014            25
80                     420017             25
81                     420061             50
81-22                420062             50(环形滤膜,带有22mm中心孔,适合于安德森采样器,0-1级气溶胶/颗粒物收集)
90                     420001            25
90                     420065            50
95                     420044           50
102(4英寸)   420002            25
102(4英寸)   420066            50
110                  420003             25
120                  420004             25
142                  420005            25
150                 420013             25
185                 420042            25
257                 420009             25
293                420006              25

203*254         420007             25
203*254          420050            100
180*230         420066             50

Munktell MK360 203*254mm石英滤膜

产品简介

Munktell MK360 203*254mm石英滤膜化学家J.J. Berzelius (1779–1848)发明了真正的滤纸,在Berzelius指导和建议下 J. H. Munktell生产了**张商业化过滤用纸。多年后才有英国和德国同类产品面试,但是“瑞典滤纸”以其优良的品质已深入人心,直到今天Munktell 始终保持着过滤制品领域的*。公司总部在瑞典 ,在德国和北美设有分部

详情介绍

Munktell MK360 203*254mm石英滤膜

Munktell Filter AB 公司成立于1815年是**家位分析用过滤用纸的生产商。 瑞典化学家J.J. Berzelius (1779–1848)发明了真正的滤纸,在Berzelius指导和建议下 J. H. Munktell生产了**张商业化过滤用纸。多年后才有英国和德国同类产品面试,但是“瑞典滤纸”以其优良的品质已深入人心,直到今天Munktell 始终保持着过滤制品领域的*。公司总部在瑞典 ,在德国和北美设有分公司,Munktell公司通过ISO9000质量认证 GOOD MANUFACTURING PRACTICES ( GMP) , ISO 13485:2003,ISO 14001四大认证。
纯度石英纤维滤膜,采用高纯度石英纤维(SiO2)精制而成,不含任何粘合剂,能耐1000℃的高温该滤膜具有极好的总量和结构的稳定性,高纯度低背景值,适合于总量分析和恒量分析。
能耐高腐蚀性酸性气体,适合于高温烟道气体采样。
重金属浓度低,适合于重金属浓度极低环境空气采样。
符合EPA  PM10,PM2.5,TC/OC 环境空气采样要求。
具有极好的透气性,可以高流速采样,过滤效果好。对于颗粒物气溶胶具有较高的捕集效率
符合NIOSH 5040对于元素碳的采样分析(尾气排放采样)
Munktell MK360 203*254mm石英滤膜

          尺寸:方形203mm*254mm,
         圆形 直径(mm) 293, 230, 150,135,4英寸(101.6mm),90,81,60,50,47,37,25,13.
      环形滤膜,外径+中心孔(mm): 81-22,  47-25
包装规格(片/ 盒): 25片/ 盒  , 50片 / 盒  ,100片/ 盒