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Vaborbactam 法硼巴坦（β-内酰胺酶抑制剂）

发表于2024年4月10日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Vaborbactam 法硼巴坦

 

产品关键词：

Vaborbactam 法硼巴坦；β-lactamase inhibitor β-内酰胺酶抑制剂；Meropenem 美罗培南；Biapenem 比阿培南；CAS：1360457-46-0；

产品信息                                                                                                            

产品名称	产品编号	CAS NO.	规格	价格（元）
Vaborbactam法硼巴坦	MZ24009-1MG	1360457-46-0	1mg	1158
Vaborbactam法硼巴坦	MZ24009-5MG	1360457-46-0	5mg	5248

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产品描述

法硼巴坦（Vaborbactam）是一种β-内酰胺酶抑制剂（作用于Class A和Class C的Kis= 29-110 nM）。在一组哺乳动物丝氨酸蛋白酶（IC50s= ≥1,000 μM），选择性作用细菌β-内酰胺酶。在表达β-内酰胺酶KPC-2的肺炎克雷伯菌（K. Pneumonia）中，法硼巴坦（0.02 μg/ml）增强比阿培南的活性，将比阿培南的MIC值从32μg/ml降低到1μg/ml。法硼巴坦还能提高碳青霉烯类抗生素-比阿培南（MS0082）、美罗培南（MS0080）、厄他培南（Ertapenem）和亚胺培南（MS0081）作用于临床分离的产丝氨酸β-内酰胺酶的大肠杆菌（E. coli）、阴沟肠杆菌（E.cloacae）、产酸克雷伯氏菌（K.oxytoca）和肺炎克雷伯菌（K. Pneumonia）的活性，含法硼巴坦和不含法硼巴坦体系的MICs分别是 ≤0.06-4μg/ml和4-64μg/ml。体内，在中性白血球缺乏的小鼠肺感染模型中，与比阿培南（MS0082）或美罗培南（MS0080）联合使用的法硼巴坦（50mg/kg），减少肺部菌落形成单位（CFU）[1]。

产品特性

1）   CAS NO：1360457-46-0

2）   化学名：2-hydroxy-3R-[[2-(2-thienyl)acetyl]amino]-1,2-oxaborinane-6S-acetic acid

3）   同义名：RPX7009, RPX 7009, RPX-7009

4）   分子式：C12H16BNO5S

5）   分子量：297.1 g/mol

6）   纯度：≥95%

7）   外观：固体粉末

8）   溶解性：溶于DMSO（20mg/ml）、乙醇（10mg/ml）、H2O（>2mg/ml，可能需要加热和超声助溶）【“>”：表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。】

9）  化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2）   本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。  

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

质量 溶剂体积 浓度	1mg	5mg	10mg
1mM	3.3654 mL	16.8271 mL	33.6542 mL
5mM	0.6731 mL	3.3654 mL	6.7308 mL
10mM	0.3365 mL	1.6827 mL	3.3654 mL

【温馨提示】：请根据实验需求选择合适的溶剂来配制储存液，一旦配成储存液，请分装保存，避免由于反复冻融造成的产品失效。储存液建议保存和周期如下：-80℃，6个月内使用；-20℃，1个月内使用。

参考文献

[1] Hecker, S.J., Reddy, K.R., Totrov, M., et al. Discovery of a cyclic boronic acid β-lactamase inhibitor (RPX7009) with utility vs class A serine carbapenemases. J. Med. Chem. 58(9), 3682-3692 (2015).

相关产品

货号	名称	规格
MZ24006-1MG	Relebactam (MK-7655)瑞来巴坦	1mg
MZ24009-1MG	Vaborbactam法硼巴坦	1mg
MZ99001-10MG	Cilastatin (MK0791)西司他丁	10mg
MS0015-1MG	Nitrocefin头孢硝噻吩	1mg
MS0080-0100MG	Meropenem美罗培南	100mg
MS0081A-100MG	Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物	100mg
MS0081B-10MG	Imipenem亚胺培南	10mg
MS0082-0100MG	Biapenem比阿培南	100mg
MS0083-0100MG	Ertapenem Sodium厄他培南钠	100mg

 

Vaborbactam 法硼巴坦（β-内酰胺酶抑制剂）

发表于2024年4月3日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Vaborbactam 法硼巴坦

 

产品关键词：

Vaborbactam 法硼巴坦；β-lactamase inhibitor β-内酰胺酶抑制剂；Meropenem 美罗培南；Biapenem 比阿培南；CAS：1360457-46-0；

产品信息                                                                                                            

产品名称	产品编号	CAS NO.	规格	价格（元）
Vaborbactam法硼巴坦	MZ24009-1MG	1360457-46-0	1mg	1158
Vaborbactam法硼巴坦	MZ24009-5MG	1360457-46-0	5mg	5248

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产品描述

法硼巴坦（Vaborbactam）是一种β-内酰胺酶抑制剂（作用于Class A和Class C的Kis= 29-110 nM）。在一组哺乳动物丝氨酸蛋白酶（IC50s= ≥1,000 μM），选择性作用细菌β-内酰胺酶。在表达β-内酰胺酶KPC-2的肺炎克雷伯菌（K. Pneumonia）中，法硼巴坦（0.02 μg/ml）增强比阿培南的活性，将比阿培南的MIC值从32μg/ml降低到1μg/ml。法硼巴坦还能提高碳青霉烯类抗生素-比阿培南（MS0082）、美罗培南（MS0080）、厄他培南（Ertapenem）和亚胺培南（MS0081）作用于临床分离的产丝氨酸β-内酰胺酶的大肠杆菌（E. coli）、阴沟肠杆菌（E.cloacae）、产酸克雷伯氏菌（K.oxytoca）和肺炎克雷伯菌（K. Pneumonia）的活性，含法硼巴坦和不含法硼巴坦体系的MICs分别是 ≤0.06-4μg/ml和4-64μg/ml。体内，在中性白血球缺乏的小鼠肺感染模型中，与比阿培南（MS0082）或美罗培南（MS0080）联合使用的法硼巴坦（50mg/kg），减少肺部菌落形成单位（CFU）[1]。

产品特性

1）   CAS NO：1360457-46-0

2）   化学名：2-hydroxy-3R-[[2-(2-thienyl)acetyl]amino]-1,2-oxaborinane-6S-acetic acid

3）   同义名：RPX7009, RPX 7009, RPX-7009

4）   分子式：C12H16BNO5S

5）   分子量：297.1 g/mol

6）   纯度：≥95%

7）   外观：固体粉末

8）   溶解性：溶于DMSO（20mg/ml）、乙醇（10mg/ml）、H2O（>2mg/ml，可能需要加热和超声助溶）【“>”：表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。】

9）  化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2）   本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。  

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

质量 溶剂体积 浓度	1mg	5mg	10mg
1mM	3.3654 mL	16.8271 mL	33.6542 mL
5mM	0.6731 mL	3.3654 mL	6.7308 mL
10mM	0.3365 mL	1.6827 mL	3.3654 mL

【温馨提示】：请根据实验需求选择合适的溶剂来配制储存液，一旦配成储存液，请分装保存，避免由于反复冻融造成的产品失效。储存液建议保存和周期如下：-80℃，6个月内使用；-20℃，1个月内使用。

参考文献

[1] Hecker, S.J., Reddy, K.R., Totrov, M., et al. Discovery of a cyclic boronic acid β-lactamase inhibitor (RPX7009) with utility vs class A serine carbapenemases. J. Med. Chem. 58(9), 3682-3692 (2015).

相关产品

货号	名称	规格
MZ24006-1MG	Relebactam (MK-7655)瑞来巴坦	1mg
MZ24009-1MG	Vaborbactam法硼巴坦	1mg
MZ99001-10MG	Cilastatin (MK0791)西司他丁	10mg
MS0015-1MG	Nitrocefin头孢硝噻吩	1mg
MS0080-0100MG	Meropenem美罗培南	100mg
MS0081A-100MG	Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物	100mg
MS0081B-10MG	Imipenem亚胺培南	10mg
MS0082-0100MG	Biapenem比阿培南	100mg
MS0083-0100MG	Ertapenem Sodium厄他培南钠	100mg

 

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

发表于2024年3月26日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

产品信息：

货号	产品名称	CAS NO.	规格	价格（元）
MZ24006-1MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	1mg	780
MZ24006-5MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	5mg	1980
MZ24006-25MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	25mg	6480

产品描述

瑞来巴坦（Relebactam），又称为MK-7655，是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂，能够抑制肺炎克雷伯氏菌（K. pneumoniae）来源的KPC-2 β-内酰胺酶以及绿脓杆菌（P. aeruginosa）来源的AmpC β-内酰胺酶对头孢硝噻吩（Nitrocefin）的水解活性，IC50s分别是210和465 nM[1]。在亚胺培南（Imipenem）抗性的克雷伯氏菌和绿脓杆菌中分别使用12.5和4.7μM的MK-7655，能恢复菌株对亚胺培南的敏感性[2]。对肺炎克雷伯氏菌和绿脓杆菌引起的小鼠大腿感染模型中，协同亚胺培南和西拉司丁（Cilastatin），MK-7655（48.9mg/kg/d）表现出抑菌效应[3]。

产品特性

1）   CAS NO：1174018-99-5

2）   化学名：mono[(1R,2S,5R)-7-oxo-2-[(4-piperidinylamino)carbonyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl] ester, sulfuric acid;

3）   同义名：MK7655; MK 7655;

4）   分子式：C12H20N4O6S

5）   分子量：348.38 g/mol

6）   纯度：≥98%

7）   外观：固体粉末

8）  溶解性：溶于DMSO（10mg/ml）、H2O（>10mg/ml，可能需要加热和超声助溶）【“>”：表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。】

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

储存液制备

质量       溶剂体积 浓度	1mg	5mg	10mg
1mM	2.8704 mL	14.3521 mL	28.7043 mL
5mM	0.5741 mL	2.8704 mL	5.7409 mL
10mM	0.2870 mL	1.4352 mL	2.8704 mL

注意事项

1）   为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2）   本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

1）   Hirsch EB et al. In vitro activity of MK-7655, a novel β-lactamase inhibitor, in combination with imipenem against carbapenem-resistant Gram-negative bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jul;56(7):3753-7.

2）   Lob, S.H. et al. In Vitro activity of imipenem-relebactam against Gram-negative ESKAPE pathogens Isolated by clinical laboratories in the United States in 2015 (results from the SMART global surveillance program) Antimicrob. Agents Chemother. 61(6), e02209-02216 (2017)

3）   Mavridou, E. et al. Pharmacodynamics of imipenem in combination with β-lactamase inhibitor MK7655 in a murine thigh model Antimicrob. Agents Chemother. 59(2), 790-795 (2015).

相关产品

货号	名称	规格
MZ24006-1MG	Relebactam (MK-7655)瑞来巴坦	1mg
MZ99001-10MG	Cilastatin (MK0791)西司他丁	10mg
MS0015-1MG	Nitrocefin头孢硝噻吩	1mg
MS0080-0100MG	Meropenem美罗培南	100mg
MS0081A-100MG	Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物	100mg
MS0081B-10MG	Imipenem亚胺培南	10mg
MS0082-0100MG	Biapenem比阿培南	100mg
MS0083-0100MG	Ertapenem Sodium厄他培南钠	100mg

 

 

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

发表于2024年3月26日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

产品信息：

货号	产品名称	CAS NO.	规格	价格（元）
MZ24006-1MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	1mg	780
MZ24006-5MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	5mg	1980
MZ24006-25MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	25mg	6480

产品描述

瑞来巴坦（Relebactam），又称为MK-7655，是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂，能够抑制肺炎克雷伯氏菌（K. pneumoniae）来源的KPC-2 β-内酰胺酶以及绿脓杆菌（P. aeruginosa）来源的AmpC β-内酰胺酶对头孢硝噻吩（Nitrocefin）的水解活性，IC50s分别是210和465 nM[1]。在亚胺培南（Imipenem）抗性的克雷伯氏菌和绿脓杆菌中分别使用12.5和4.7μM的MK-7655，能恢复菌株对亚胺培南的敏感性[2]。对肺炎克雷伯氏菌和绿脓杆菌引起的小鼠大腿感染模型中，协同亚胺培南和西拉司丁（Cilastatin），MK-7655（48.9mg/kg/d）表现出抑菌效应[3]。

产品特性

1）   CAS NO：1174018-99-5

2）   化学名：mono[(1R,2S,5R)-7-oxo-2-[(4-piperidinylamino)carbonyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl] ester, sulfuric acid;

3）   同义名：MK7655; MK 7655;

4）   分子式：C12H20N4O6S

5）   分子量：348.38 g/mol

6）   纯度：≥98%

7）   外观：固体粉末

8）  溶解性：溶于DMSO（10mg/ml）、H2O（>10mg/ml，可能需要加热和超声助溶）【“>”：表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。】

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

储存液制备

质量       溶剂体积 浓度	1mg	5mg	10mg
1mM	2.8704 mL	14.3521 mL	28.7043 mL
5mM	0.5741 mL	2.8704 mL	5.7409 mL
10mM	0.2870 mL	1.4352 mL	2.8704 mL

注意事项

1）   为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2）   本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

1）   Hirsch EB et al. In vitro activity of MK-7655, a novel β-lactamase inhibitor, in combination with imipenem against carbapenem-resistant Gram-negative bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jul;56(7):3753-7.

2）   Lob, S.H. et al. In Vitro activity of imipenem-relebactam against Gram-negative ESKAPE pathogens Isolated by clinical laboratories in the United States in 2015 (results from the SMART global surveillance program) Antimicrob. Agents Chemother. 61(6), e02209-02216 (2017)

3）   Mavridou, E. et al. Pharmacodynamics of imipenem in combination with β-lactamase inhibitor MK7655 in a murine thigh model Antimicrob. Agents Chemother. 59(2), 790-795 (2015).

相关产品

货号	名称	规格
MZ24006-1MG	Relebactam (MK-7655)瑞来巴坦	1mg
MZ99001-10MG	Cilastatin (MK0791)西司他丁	10mg
MS0015-1MG	Nitrocefin头孢硝噻吩	1mg
MS0080-0100MG	Meropenem美罗培南	100mg
MS0081A-100MG	Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物	100mg
MS0081B-10MG	Imipenem亚胺培南	10mg
MS0082-0100MG	Biapenem比阿培南	100mg
MS0083-0100MG	Ertapenem Sodium厄他培南钠	100mg

 

 

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

发表于2024年3月26日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦

产品信息：

货号	产品名称	CAS NO.	规格	价格（元）
MZ24006-1MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	1mg	780
MZ24006-5MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	5mg	2720
MZ24006-25MG	Relebactam (MK-7655) 瑞来巴坦	1174018-99-5	25mg	6480

产品描述

瑞来巴坦（Relebactam），又称为MK-7655，是一种广谱的β-内酰胺酶抑制剂，能够抑制肺炎克雷伯氏菌（K. pneumoniae）来源的KPC-2 β-内酰胺酶以及绿脓杆菌（P. aeruginosa）来源的AmpC β-内酰胺酶对头孢硝噻吩（Nitrocefin）的水解活性，IC50s分别是210和465 nM[1]。在亚胺培南（Imipenem）抗性的克雷伯氏菌和绿脓杆菌中分别使用12.5和4.7μM的MK-7655，能恢复菌株对亚胺培南的敏感性[2]。对肺炎克雷伯氏菌和绿脓杆菌引起的小鼠大腿感染模型中，协同亚胺培南和西拉司丁（Cilastatin），MK-7655（48.9mg/kg/d）表现出抑菌效应[3]。

产品特性

1）   CAS NO：1174018-99-5

2）   化学名：mono[(1R,2S,5R)-7-oxo-2-[(4-piperidinylamino)carbonyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl] ester, sulfuric acid;

3）   同义名：MK7655; MK 7655;

4）   分子式：C12H20N4O6S

5）   分子量：348.38 g/mol

6）   纯度：≥98%

7）   外观：固体粉末

8）  溶解性：溶于DMSO（10mg/ml）、H2O（>10mg/ml，可能需要加热和超声助溶）【“>”：表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。】

9）   化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20ºC干燥保存，至少2年有效。

运输：室温运输。

储存液制备

质量       溶剂体积 浓度	1mg	5mg	10mg
1mM	2.8704 mL	14.3521 mL	28.7043 mL
5mM	0.5741 mL	2.8704 mL	5.7409 mL
10mM	0.2870 mL	1.4352 mL	2.8704 mL

注意事项

1）   为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2）   本品仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。

3）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

1）   Hirsch EB et al. In vitro activity of MK-7655, a novel β-lactamase inhibitor, in combination with imipenem against carbapenem-resistant Gram-negative bacteria. Antimicrob Agents Chemother. 2012 Jul;56(7):3753-7.

2）   Lob, S.H. et al. In Vitro activity of imipenem-relebactam against Gram-negative ESKAPE pathogens Isolated by clinical laboratories in the United States in 2015 (results from the SMART global surveillance program) Antimicrob. Agents Chemother. 61(6), e02209-02216 (2017)

3）   Mavridou, E. et al. Pharmacodynamics of imipenem in combination with β-lactamase inhibitor MK7655 in a murine thigh model Antimicrob. Agents Chemother. 59(2), 790-795 (2015).

相关产品

货号	名称	规格
MZ24006-1MG	Relebactam (MK-7655)瑞来巴坦	1mg
MZ99001-10MG	Cilastatin (MK0791)西司他丁	10mg
MS0015-1MG	Nitrocefin头孢硝噻吩	1mg
MS0080-0100MG	Meropenem美罗培南	100mg
MS0081A-100MG	Imipenem Monohydrate亚胺培南一水物	100mg
MS0081B-10MG	Imipenem亚胺培南	10mg
MS0082-0100MG	Biapenem比阿培南	100mg
MS0083-0100MG	Ertapenem Sodium厄他培南钠	100mg

 

 

Tazobactam 他唑巴坦

发表于2024年3月13日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Tazobactam 他唑巴坦

 

关联词：

Tazobactam他唑巴坦；Piperacillin 哌拉西林；β-内酰胺酶抑制剂；β-lactam antibiotic β-内酰胺类抗生素；Ampicillin 氨苄青霉素（氨苄西林）；CAS NO. 89786-04-9；

产品信息

产品名称	产品编号	CAS NO.	规格	价格（元）
Tazobactam 他唑巴坦	MS0155-1G	89786-04-9	1g	380
Tazobactam 他唑巴坦	MS0155-5G	89786-04-9	5g	980

产品描述

β-内酰胺类抗生素（β-lactams）是包含青霉素类（Penicillins）、头孢菌素类（Cephalosporins）、碳青霉烯类（Carbapenems）和单酰胺环类（Monobactams）在内的一个大家族抗生素。对β-内酰胺类抗生素的耐药性来自β-内酰胺酶的生成，这也是革兰氏阴性菌产生耐药性的共同机理。

他唑巴坦（Tazobactam，CAS NO：89786-04-9）是一种β-内酰胺酶抑制剂，作用于Ambler A类丝氨酸-β-内酰胺酶和C类头孢菌素酶，包括：TEM-1、HV-1和P99（IC₅₀s分别是97、150和8.5nM）的活性明显强于B类金属β-内酰氨酶和D类苯唑西林酶OXA-1（IC₅₀s分别是400,000和1,400 nM）。然而，他唑巴坦也抑制D类苯唑西林酶OXA-2（IC₅₀=10nM）。他唑巴坦，与哌拉西林（MS0170）联合使用，能有效作用于革兰氏阳性菌（MIC₉₀s = 2-128 µg/ml）和革兰氏阴性菌（MIC₉₀s = 4-128 µg/ml）。含他唑巴坦的商业配方，单独使用和组合哌拉西林，都有用于治疗β-内酰胺酶产生菌。

作用机理

他唑巴坦含有β-内酰胺环，能紧密结合到β-内酰胺酶的活性位点或附近位点，进而永久抑制酶活。这一活性保护其它的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类等）免受β-内酰胺酶的水解，从而增强它们的抗菌活性。

产品特性

CAS NO：89786-04-9	MDL NO：MFCD00867002
化学名：(2S,3S,5R)-3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2- carboxylic acid, 4,4-dioxide
同义名：Tazobactamum; YTR 830H; CL-298741; 他唑巴坦酸；
分子式：C10H12N4O5S	分子量：300.29 g/mol
外观：白色至类白色粉末至结晶	纯度：≥98%
溶解性：溶于DMSO（30mg/ml）、不溶于水
化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C密封干燥保存，长期不用可至于-20°C密封干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2） 所有的化合物从低温取出后，务必置于室温平衡至少30min，之后再开盖使用。对于量很少（或肉眼几乎看不到）的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号	名称	规格
MS0018-10G	Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠	10g
MS0151-1G	Sulbactam 舒巴坦酸	1g
MS0152-1G	Sulbactam Sodium 舒巴坦钠	1g
MS0155-1G	Tazobactam 他唑巴坦	1g
MS0156-100MG	Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠	100mg
MS0170-1G	Piperacillin 哌拉西林	1g
MS0171-1G	Piperacillin Sodium 哌拉西林钠	1g
MS0015-1MG	Nitrocefin 头孢硝噻吩	1mg

 

 

Tazobactam 他唑巴坦

发表于2024年3月13日由上海金畔生物科技有限公司

描述

Tazobactam 他唑巴坦

 

关联词：

Tazobactam他唑巴坦；Piperacillin 哌拉西林；β-内酰胺酶抑制剂；β-lactam antibiotic β-内酰胺类抗生素；Ampicillin 氨苄青霉素（氨苄西林）；CAS NO. 89786-04-9；

产品信息

产品名称	产品编号	CAS NO.	规格	价格（元）
Tazobactam 他唑巴坦	MS0155-1G	89786-04-9	1g	380
Tazobactam 他唑巴坦	MS0155-5G	89786-04-9	5g	980

产品描述

β-内酰胺类抗生素（β-lactams）是包含青霉素类（Penicillins）、头孢菌素类（Cephalosporins）、碳青霉烯类（Carbapenems）和单酰胺环类（Monobactams）在内的一个大家族抗生素。对β-内酰胺类抗生素的耐药性来自β-内酰胺酶的生成，这也是革兰氏阴性菌产生耐药性的共同机理。

他唑巴坦（Tazobactam，CAS NO：89786-04-9）是一种β-内酰胺酶抑制剂，作用于Ambler A类丝氨酸-β-内酰胺酶和C类头孢菌素酶，包括：TEM-1、HV-1和P99（IC₅₀s分别是97、150和8.5nM）的活性明显强于B类金属β-内酰氨酶和D类苯唑西林酶OXA-1（IC₅₀s分别是400,000和1,400 nM）。然而，他唑巴坦也抑制D类苯唑西林酶OXA-2（IC₅₀=10nM）。他唑巴坦，与哌拉西林（MS0170）联合使用，能有效作用于革兰氏阳性菌（MIC₉₀s = 2-128 µg/ml）和革兰氏阴性菌（MIC₉₀s = 4-128 µg/ml）。含他唑巴坦的商业配方，单独使用和组合哌拉西林，都有用于治疗β-内酰胺酶产生菌。

作用机理

他唑巴坦含有β-内酰胺环，能紧密结合到β-内酰胺酶的活性位点或附近位点，进而永久抑制酶活。这一活性保护其它的β-内酰胺类抗生素（青霉素类、头孢菌素类等）免受β-内酰胺酶的水解，从而增强它们的抗菌活性。

产品特性

CAS NO：89786-04-9	MDL NO：MFCD00867002
化学名：(2S,3S,5R)-3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2- carboxylic acid, 4,4-dioxide
同义名：Tazobactamum; YTR 830H; CL-298741; 他唑巴坦酸；
分子式：C10H12N4O5S	分子量：300.29 g/mol
外观：白色至类白色粉末至结晶	纯度：≥98%
溶解性：溶于DMSO（30mg/ml）、不溶于水
化学结构式：

保存与运输方法

保存：2-8°C密封干燥保存，长期不用可至于-20°C密封干燥保存，至少2年有效。 

运输：室温运输。

注意事项

1） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2） 所有的化合物从低温取出后，务必置于室温平衡至少30min，之后再开盖使用。对于量很少（或肉眼几乎看不到）的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

相关产品

货号	名称	规格
MS0018-10G	Ampicillin, Sodium Salt 氨苄青霉素钠	10g
MS0151-1G	Sulbactam 舒巴坦酸	1g
MS0152-1G	Sulbactam Sodium 舒巴坦钠	1g
MS0155-1G	Tazobactam 他唑巴坦	1g
MS0156-100MG	Tazobactam Sodium 他唑巴坦钠	100mg
MS0170-1G	Piperacillin 哌拉西林	1g
MS0171-1G	Piperacillin Sodium 哌拉西林钠	1g
MS0015-1MG	Nitrocefin 头孢硝噻吩	1mg