TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 死细胞核染料


描述

TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO)

死细胞核染料

 

产品标签

TO-PRO-1;TO-PRO-3; TOTO 1;TOTO 3;LDS 751;DRAQ 5™;Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶;核酸染色剂

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)
TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) MX4226-200UL 200µl

3150​

产品描述

TO-PRO-1是一种优秀的细胞核和染色体复染剂,不能穿透活细胞,但能渗透进入具受损膜特征的死细胞,使其在细胞群内是一种有用的死细胞指示剂。TO-PRO-1在不含核酸的环境下基本无荧光,一旦与核酸结合产生明亮的绿色荧光,最大激发和发射波长分别为~515/531nm。

产品特性

1) CAS NO:157199-59-2

2) 分子量:645

3) 外观:溶液(5mM in DMSO)

4) Ex/Em:~515⁄531nm(与DNA结合)

5) 消光系数:62800 cm -1 M -1(与DNA结合)

6) 光量子产率:0.25(与DNA结合)

7) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:≤-20°C避光干燥保存,1年有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

1)TO-PRO®是Thermo Fisher Scientific公司的注册商标。

2)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

【注意】:以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果,在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1)按照实验需求培养和处理细胞。

2)吸走培养基。

3)加入TO-PRO-1工作液(1-10 µM)到细胞内(或悬浮细胞,或贴壁细胞),染色15-60min。

【注①】于实验前将低温保存的储存液TO-PRO-1(5mM in DMSO)置于室温(25℃)或温育片刻使其充分融化,低速离心后,吸取适量储存液用HHBS缓冲液或其它生理缓冲液稀释到工作浓度。第一次使用储存液的时候可根据单次用量分装,≤-20°C避光干燥保存,降低反复冻融次数。

【注第一次实验务必尝试几种染色浓度,以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

4)吸走染色工作液,加入HHBS缓冲液或其它适宜的缓冲液。

5)用荧光显微镜(FITC滤片)来观察染色结果。

相关产品

货号 名称 规格​
MF0756-1G Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB (10 mg/ml in Water) EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
MX4205-10MG Propidium Iodide 碘化丙啶(粉末) 10mg
MX4205-1ML Propidium Iodide (1mg/ml) 碘化丙啶(1mg/ml) 1ml
MX4212-5MG Ethidium Monoazide Bromide (EMA) 叠氮溴化乙锭 5mg
MX4213-1MG Ethidium Homodimer 1 (EthD-1) 溴乙啡锭二聚体1 1mg
MX4214-1MG Ethidium Homodimer 3 (EthD-3) 溴乙啡锭二聚体3 1mg
MX4215-1MG 7-AAD (7-Aminoactinomycin D) 7-氨基放线菌素 D 1mg
MX4217-1G Acridine Orange Hydrochloride 吖啶橙盐酸盐 1g
MX4220-1MG Propidium Monoazide (PMA) 叠氮溴化丙锭 1mg
MX4226-200UL TO-PRO-1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4227-200UL TO-PRO-3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4235-25MG LDS 751 Nucleic Acid Stain 核酸染色剂 25mg

 

TOTO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 死细胞核染料


描述

TOTO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO)

死细胞核染料

 

产品标签

TOTO 1;TO-PRO-3;TO-PRO-1; TOTO 3;LDS 751;DRAQ 5™;Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶;核酸染色剂

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)​
TOTO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) MX4224-200UL 200µl

3150

产品描述

TOTO 1是一种优秀的细胞核和染色体复染剂,不能穿透活细胞,但能渗透进入具受损膜特征的死细胞,使其在细胞群内是一种有用的死细胞指示剂。TOTO 1在不含核酸的环境下基本无荧光,一旦与核酸结合产生明亮的绿色荧光,最大激发和发射波长分别为~514/531nm。

产品特性

1) CAS NO:143413-84-7

2) 分子式:C49H58I4N6S2

3) 分子量:1302.78

4) 外观:溶液(5mM in DMSO)

5) Ex/Em:~514⁄531nm(与DNA结合)

6) 消光系数:117000 cm -1 M -1(与DNA结合)

7) 光量子产率:0.34(与DNA结合)

8) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:≤-20°C避光干燥保存,1年有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

1)TOTO®是Thermo Fisher Scientific公司的注册商标。

2)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

【注意】:以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果,在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1)按照实验需求培养和处理细胞。

2)吸走培养基。

3)加入TOTO 1工作液(1-10 µM)到细胞内(或悬浮细胞,或贴壁细胞),染色15-60min。

【注①】于实验前将低温保存的储存液TOTO 1(5mM in DMSO)置于室温(25℃)或温育片刻使其充分融化,低速离心后,吸取适量储存液用HHBS缓冲液或其它生理缓冲液稀释到工作浓度。第一次使用储存液的时候可根据单次用量分装,≤-20°C避光干燥保存,降低反复冻融次数。

【注第一次实验务必尝试几种染色浓度,以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

4)吸走染色工作液,加入HHBS缓冲液或其它适宜的缓冲

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货号 名称 规格​
MF0756-1G Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
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MX4235-25MG LDS 751 Nucleic Acid Stain 核酸染色剂 25mg

 

 

YOYO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 死细胞核染料


描述

YOYO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO)

死细胞核染料

 

产品标签

YOYO 1;TOTO 1;TO-PRO-3;TO-PRO-1; TOTO 3;LDS 751;DRAQ 5™;Hexidium Iodide (HI) 碘化乙啶;核酸染色剂

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)
YOYO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) MX4222-200UL 200µl

3150

产品描述

YOYO 1是一种碳菁二聚体,发类似与FITC的绿色荧光。不具有细胞膜渗透性,与Cy5和罗丹明能明显区分开,用做细胞核复染剂和死细胞指示剂。YOYO 1在不含核酸的环境下基本无荧光,一旦与核酸结合产生明亮的绿色荧光,最大激发和发射波长分别为~491/508nm。

产品特性

1) CAS NO:143413-85-8

2) 分子式:C49H58I4N6O2

3) 分子量:1270.65

4) 外观:溶液(5mM in DMSO)

5) Ex/Em:~491⁄508nm(与DNA结合)

6) 消光系数:98900 cm -1 M -1(与DNA结合)

7) 光量子产率:0.52(与DNA结合)

8) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:≤-20°C避光干燥保存,1年有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

1)YOYO®是Thermo Fisher Scientific公司的注册商标。

2)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

染色步骤

【注意】:以下步骤适用于大多数细胞类型。生长培养基、细胞密度、是否存在其它细胞类型都可能影响染色。玻璃表面残留的去污剂也可能影响许多有机体的染色结果,在含或不含细胞的溶液内都可能看到明亮的染色材料。

1)按照实验需求培养和处理细胞。

2)吸走培养基和固定细胞。

3)加入YOYO 1工作液(1-10 µM)到细胞内(或悬浮细胞,或贴壁细胞),染色15-60min。

【注①】于实验前将低温保存的储存液YOYO 1(5mM in DMSO)置于室温(25℃)或温育片刻使其充分融化,低速离心后,吸取适量储存液用HHBS缓冲液或其它生理缓冲液稀释到工作浓度。第一次使用储存液的时候可根据单次用量分装,≤-20°C避光干燥保存,降低反复冻融次数。

【注第一次实验务必尝试几种染色浓度,以确定最佳的工作浓度。高染料浓度很可能引起其它细胞结构的非特异染色。

4)吸走染色工作液,加入HHBS缓冲液或其它适宜的缓冲液。

5)用荧光显微镜(FITC滤片)来观察染色结果。

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货号 名称 规格
MF0756-1G Ethidium Bromide (EB) 溴化乙锭 1g
MF0756-5ML EB (10 mg/ml in Water) EB水溶液(10 mg/ml) 5ml
MX4205-10MG Propidium Iodide 碘化丙啶(粉末) 10mg
MX4205-1ML Propidium Iodide (1mg/ml) 碘化丙啶(1mg/ml) 1ml
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MX4213-1MG Ethidium Homodimer 1 (EthD-1) 溴乙啡锭二聚体1 1mg
MX4214-1MG Ethidium Homodimer 3 (EthD-3) 溴乙啡锭二聚体3 1mg
MX4215-1MG 7-AAD (7-Aminoactinomycin D) 7-氨基放线菌素 D 1mg
MX4217-1G Acridine Orange Hydrochloride 吖啶橙盐酸盐 1g
MX4220-1MG Propidium Monoazide (PMA) 叠氮溴化丙锭 1mg
MX4222-200UL YOYO 1 Green Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4223-200UL YOYO 3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
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MX4225-200UL TOTO 3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
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MX4227-200UL TO-PRO-3 Far-red Fluorescent Dye (5 mM in DMSO) 200µl
MX4235-25MG LDS 751 Nucleic Acid Stain 核酸染色剂 25mg

 

Fluorescent Brightener 28 (Calcofluor White M2R) 荧光增白剂28


描述

Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28

产品标签

Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28;Calcofluor White M2R;Fungi 真菌;Chitin 几丁质;CAS NO. 4404-43-7;

 

产品信息

产品名称 产品编号           CAS NO.        规格           价格(元) 
Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28     MS4040-1G 4404-43-7 1g 578
Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28 MS4040-5G 4404-43-7 5g 2318

产品描述

荧光增白剂28(Fluorescent Brightener 28),也称为Calcofluor White M2R,常用作真菌染色和细胞活力染色。该染料的用途广泛,包括:1)作为荧光增白剂,工业上用在纤维素和锦纶织物、纸张,和去污剂,肥皂;2)鉴定和研究几丁质的结构和生物合成。几丁质是自然界中发现第二丰富的多糖,来源于淡水海绵Spongilla lacustris。当与几丁质结合后,荧光增白剂28的荧光得以加强,可用来阐述骨架结构中几丁质的特殊位置;3)用来染色真菌细胞壁;4)用来染色白色念珠菌(Candida albicans)生物膜。

本品以粉末形式提供,CAS NO.4404-43-7,典型工作浓度为0.05 – 0.20%。

作用机制

荧光增白剂28(Fluorescent Brightener 28),同义名Calcofluor White M2R,非特异性结合含β-1,3-连接或β-1,4-连接的多糖,比如几丁质(chitin),β-葡聚糖和纤维素,因此能够用来快速检测细胞壁含此类成分的酵母菌、真菌和寄生生物等。其最大的吸收波长为365nm(UV,紫外激发),最大发射波长为450nm。

产品应用(来自文献):

1)Gerphagnon M et al. A Double Staining Method Using SYTOX Green and Calcofluor White for Studying Fungal Parasites of Phytoplankton. Appl Environ Microbiol. 2013 Jul;79(13):3943-51. PMID: 23603679 [CFW was used at a 2.5% (vol/vol) final concentration,zoosporic content of sporangia,Fungi]

2)Monheit JG et al. Calcofluor white detection of fungi in cytopathology. Am J Clin Pathol. 1986 Feb;85(2):222-5. [CFW was used at a 0.1% aqueous solution,Fungi in cytology specimens]

3)Domozych D et al. Imaging the Dynamics of Cell Wall Polymer Deposition in the Unicellular Model Plant, Penium margaritaceum. Methods Mol Biol. 2017; 1563:91-105. PMID: 28324604 [Unicellular Model Plant, Penium margaritaceum]

4)Hervé C et al. Monoclonal Antibodies, Carbohydrate-Binding Modules, and the Detection of Polysaccharides in Plant Cell Walls. Methods Mol Biol. 2011; 715:103-13. PMID: 21222079 [0.25% (w/v) Calcofluor White was used, Plant Cell]

5)Demarco D et al. Histochemical Analysis of Plant Secretory Structures.Methods Mol Biol. 2017;1560:313-330. [Calcofluor white solution: dissolve 0.01 g calcofluor white MR2 in 100 mL of distilled water. Store at 4 °C. Plant Cell]

6)Arcones I et al. Monitoring Chitin Deposition During Septum Assembly in Budding Yeast.Methods Mol Biol. 2016;1369:59-72. PMID: 26519305

7)Lee KJ et al. Resin Embedding, Sectioning, and Immunocytochemical Analyses of Plant Cell Walls in Hard Tissues. Methods Mol Biol. 2014; 1080:41-52. PMID: 24132417 [ Calcofluor White: 0.25 % (w/v) in PBS]

8)Green LC et al. Discrimination between Viable and Dead Encephalitozoon cuniculi (Microsporidian) Spores by Dual Staining with Sytox Green and Calcofluor White M2R. J Clin Microbiol. 2000 Oct;38(10):3811-4. PMID: 11015407 [The slides were allowed to dry, quickly fixed in methanol, stained with 5 mg of Calcofluor White M2R/ml of H2O for 5 min, rinsed in H2O, and allowed to dry. Encephalitozoon cuniculi spores]

9)Stagoj MN et al. Microtiter plate assay of yeast cell number using the fluorescent dye Calcofluor White M2R. Biotechniques. 2004 Mar;36(3):380-2. PMID: 15038150 [Calcofluor White M2R stock solution was prepared by dissolving 48 mg solid dye in 10 mL water and filter sterilized. Stock solution can be stored at -20°C for up to 6 months. Calcofluor staining solution in buffer A (25 μM) was made fresh daily and maintained at room temperature in the dark. Cultivate yeast in the microtiter plate.]

 

产品特性

1)CAS NO:4404-43-7

2)同义名:Calcofluor White M2R卡尔科弗卢尔白M2R;Calcofluor M2R;Tinopal UNPA-GX;

3)分子式:C40H44N12O10S2

4)分子量:916.98g/mol

5)外观:黄色至米黄色粉末

6)Ex/Em:365/435nm

7)溶解性:溶于水(1mg/ml),无水乙醇(2mg/ml),DMSO(50mg/ml),微溶于甲醇

8)化学结构式:

 

保存与运输方法

保存:室温干燥保存,3年有效。

运输:室温运输。

常见问题(FAQs)

一、如何配制储存液?

Calcofluor White M2R能溶于DMSO(50mg/ml),也能溶于水(1mg/ml),但溶于水可能需借助50% NaOH或KOH来促进完全溶解。

参考方法:称取100mg粉末加入90ml去离子水(蒸馏水),边搅拌边逐滴加入20%(w/v) KOH,直至溶液变得透明。然后用水定容到100ml即得到1mg/ml储存液,0.22um滤膜过滤除菌(可选),按照单次用量分装,-20℃分装冻存。工作液浓度是储存液的10%(v/v)。具体的储存液配制浓度和溶剂请根据实际实验需求来调整。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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货号                   名称                                                             规格             价格(元)  
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Fluorescent Brightener 28 (Calcofluor White M2R) 荧光增白剂28


描述

Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28

产品标签

Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28;Calcofluor White M2R;Fungi 真菌;Chitin 几丁质;CAS NO. 4404-43-7;

 

产品信息

产品名称 产品编号           CAS NO.        规格           价格(元) 
Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28     MS4040-1G 4404-43-7 1g 578
Fluorescent Brightener 28 荧光增白剂28 MS4040-5G 4404-43-7 5g 2318

产品描述

荧光增白剂28(Fluorescent Brightener 28),也称为Calcofluor White M2R,常用作真菌染色和细胞活力染色。该染料的用途广泛,包括:1)作为荧光增白剂,工业上用在纤维素和锦纶织物、纸张,和去污剂,肥皂;2)鉴定和研究几丁质的结构和生物合成。几丁质是自然界中发现第二丰富的多糖,来源于淡水海绵Spongilla lacustris。当与几丁质结合后,荧光增白剂28的荧光得以加强,可用来阐述骨架结构中几丁质的特殊位置;3)用来染色真菌细胞壁;4)用来染色白色念珠菌(Candida albicans)生物膜。

本品以粉末形式提供,CAS NO.4404-43-7,典型工作浓度为0.05 – 0.20%。

作用机制

荧光增白剂28(Fluorescent Brightener 28),同义名Calcofluor White M2R,非特异性结合含β-1,3-连接或β-1,4-连接的多糖,比如几丁质(chitin),β-葡聚糖和纤维素,因此能够用来快速检测细胞壁含此类成分的酵母菌、真菌和寄生生物等。其最大的吸收波长为365nm(UV,紫外激发),最大发射波长为450nm。

产品应用(来自文献):

1)Gerphagnon M et al. A Double Staining Method Using SYTOX Green and Calcofluor White for Studying Fungal Parasites of Phytoplankton. Appl Environ Microbiol. 2013 Jul;79(13):3943-51. PMID: 23603679 [CFW was used at a 2.5% (vol/vol) final concentration,zoosporic content of sporangia,Fungi]

2)Monheit JG et al. Calcofluor white detection of fungi in cytopathology. Am J Clin Pathol. 1986 Feb;85(2):222-5. [CFW was used at a 0.1% aqueous solution,Fungi in cytology specimens]

3)Domozych D et al. Imaging the Dynamics of Cell Wall Polymer Deposition in the Unicellular Model Plant, Penium margaritaceum. Methods Mol Biol. 2017; 1563:91-105. PMID: 28324604 [Unicellular Model Plant, Penium margaritaceum]

4)Hervé C et al. Monoclonal Antibodies, Carbohydrate-Binding Modules, and the Detection of Polysaccharides in Plant Cell Walls. Methods Mol Biol. 2011; 715:103-13. PMID: 21222079 [0.25% (w/v) Calcofluor White was used, Plant Cell]

5)Demarco D et al. Histochemical Analysis of Plant Secretory Structures.Methods Mol Biol. 2017;1560:313-330. [Calcofluor white solution: dissolve 0.01 g calcofluor white MR2 in 100 mL of distilled water. Store at 4 °C. Plant Cell]

6)Arcones I et al. Monitoring Chitin Deposition During Septum Assembly in Budding Yeast.Methods Mol Biol. 2016;1369:59-72. PMID: 26519305

7)Lee KJ et al. Resin Embedding, Sectioning, and Immunocytochemical Analyses of Plant Cell Walls in Hard Tissues. Methods Mol Biol. 2014; 1080:41-52. PMID: 24132417 [ Calcofluor White: 0.25 % (w/v) in PBS]

8)Green LC et al. Discrimination between Viable and Dead Encephalitozoon cuniculi (Microsporidian) Spores by Dual Staining with Sytox Green and Calcofluor White M2R. J Clin Microbiol. 2000 Oct;38(10):3811-4. PMID: 11015407 [The slides were allowed to dry, quickly fixed in methanol, stained with 5 mg of Calcofluor White M2R/ml of H2O for 5 min, rinsed in H2O, and allowed to dry. Encephalitozoon cuniculi spores]

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产品特性

1)CAS NO:4404-43-7

2)同义名:Calcofluor White M2R卡尔科弗卢尔白M2R;Calcofluor M2R;Tinopal UNPA-GX;

3)分子式:C40H44N12O10S2

4)分子量:916.98g/mol

5)外观:黄色至米黄色粉末

6)Ex/Em:365/435nm

7)溶解性:溶于水(1mg/ml),无水乙醇(2mg/ml),DMSO(50mg/ml),微溶于甲醇

8)化学结构式:

 

保存与运输方法

保存:室温干燥保存,3年有效。

运输:室温运输。

常见问题(FAQs)

一、如何配制储存液?

Calcofluor White M2R能溶于DMSO(50mg/ml),也能溶于水(1mg/ml),但溶于水可能需借助50% NaOH或KOH来促进完全溶解。

参考方法:称取100mg粉末加入90ml去离子水(蒸馏水),边搅拌边逐滴加入20%(w/v) KOH,直至溶液变得透明。然后用水定容到100ml即得到1mg/ml储存液,0.22um滤膜过滤除菌(可选),按照单次用量分装,-20℃分装冻存。工作液浓度是储存液的10%(v/v)。具体的储存液配制浓度和溶剂请根据实际实验需求来调整。

注意事项

为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

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