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pBI121 Plant Expression Vector 植物表达载体

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pBI121 Plant Expression Vector 植物表达载体

产品信息

货号 产品名称 规格             价格（元） 
MF3721-5UG      pBI121 Plant Expression Vector 植物表达载体      5μg 1500

基本信息

载体用途： 植物双元表达载体
载体大小： 14758bp
原核抗性： 卡那霉素（Kanamycin, Kan）
克隆菌株： Top10、DH5α
报告基因： β-Glucuronidase (GUS)
启动子： CaMV 35S
复制子： oriV
终止子： NOS
表达水平： 高
载体拷贝数：          低
5’测序引物： CaMV35S-f (GACGCACAATCCCACTATCC)
3’测序引物： pEGFP-N-3′ (CGTCGCCGTCCAGCTCGACCAG)      

质粒图谱


保存与运输方法

保存：-20℃保存，至少1年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1）   我司提供的载体/质粒/菌株都经过严格的质量控制。请收到货后先进行转化，再挑取单克隆扩增。产品使用中若遇到质量问题，请和我司及时沟通。

2）   为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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MF2301-1000UL EHA101 Chemically Competent Cell农杆菌化学感受态细胞 10×100μl
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MF2303-1000UL LBA4404 Chemically Competent Cell农杆菌化学感受态细胞 10×100μl
MF2304-1000UL GV3101 Chemically Competent Cell农杆菌化学感受态细胞 10×100μl
MF2305-1000UL AGL1 Chemically Competent Cell农杆菌化学感受态细胞 10×100μl

 

抗真菌剂，抑制农杆菌生长 Plant Preservative Mixture (PPM) 植物组培抗菌剂

发表于由

植物培养抗菌剂（plant culture preservative），农药（biocide），抗真菌剂，抑制农杆菌生长；

作用机制：

PPM（Plant Preservative Mixture，植物组培抗菌剂）是用于植物细胞培养中的一种强效且广谱的生物杀灭剂，由多种抗菌剂组合而成的混合物，能杀死植物组培培养基和污染组织内的细菌和真菌，作用机制在于能够穿透细菌或真菌细胞壁，抑制柠檬酸循环和电子传递链等中心代谢循环中关键酶的生物活性，以及抑制培养基内单糖和氨基酸往细菌或者真菌细胞的运输。取决于PPM剂量和污染程度，PPM可用作植物培养基内的生物杀灭剂组分。PPM还可用作生物静力化合物起到预防效果。除此之外，PPM能有效抑制植物培养液体或半固体培养中通过空气、水、人传播的微生物污染以及内源性污染，但不会影响体外种子发芽、愈伤组织生长以及根茎再生。

适用植物类型：

PPM有效作用于大多数种子裸露植物（被子植物和裸子植物），但不适合用于蕨类，藓类，藻类和水生植物。【PPM是一种非常有效的抗微生物剂以预防和去除组培污染，然而不能替代实验室的无菌处理试剂，建议使用合适的空气无菌处理系统。】

产品优势【与传统的植物组培抗微生物剂相比】：

1）适当浓度下不会影响大多数植物生长；2）极低浓度即可维持无菌的培养环境；3）可预处理新生种子或清洗组织；4）热稳定性强，高压灭菌非常稳定；5）比传统抗生素价格更低廉，可作为组培培养基内的标准成分，并作为常规使用；6）靶向抑制多种酶活性，植株产生耐药性的几率非常低；

产品特性：

外观：清澈，透明至琥珀色溶液，pH 3.8

保存和稳定性：4°C，3年有效

使用特点：1）PPM可在灭菌前加入培养基或者分液前直接加入灭菌培养基；

         2）PPM可在压力15 psi（1.05 kg/cm2），121°C灭菌20min；

         3）PPM需要灭菌后（post-autoclave）后加入含蛋白质的培养基内，之后将混合好的培养基倒入培养皿；

4）工作浓度的PPM（经培养基稀释）可室温稳定存放高达1个月；

使用浓度参考：

PPM使用指南 Maintenance维持培养 Sterilization杀菌 Agrobacterium农杆菌
作用浓度（v/v） 0.05 – 0.2% 5.0%【见注意事项】 0.05%
作用周期 连续性 4 – 12 h 连续性
注意事项 依照植物组织类型而变化，需做剂量优化。新鲜分离的植物原生质体或愈伤组织建议浓度0.5%。更高浓度会引起毒性。 用在3X MS盐培养基内；

不要和其他无菌技术联合使用；不需要调节pH；处理好的组织可直接放入含0.05% PPM的培养基内；

 可加入抗生素cocktail内；

产品订购：

货号 品名 规格              货期      
MS0006-30ML      Plant Preservative Mixture (PPM) 植物组培抗菌剂    30ml   现货
MS0006-100ML Plant Preservative Mixture (PPM) 植物组培抗菌剂 100ml 现货

应用文献：

Miyazaki J, Tan BH, Errington SG.  Eradication of endophytic bacteria via treatment for axillary buds of Petunia hybrida using Plant Preservative Mixture (PPMTM). PCTOC. 2010;102(3):365-372.

Miyazaki J, Tan BH, Errington SG, Kuo JS. Bacterial endophyte in Macropidia fuliginosa: its localisation and eradication from in vitro cultured basal-stem callus. Aust J Bot. 2011;59(4):363-368.

Lata H, Chandra S, Khan IA, ElSohly MA. Propagation through alginate encapsulation of axillary buds of Cannabis sativa L. — an important medicinal plant.  Phys and Mol Biol of Plants. 2009;15(1):79-86.

Greer SP, Rinehart TA.  Dormancy and Germination In Vitro Response of Hydrangea macrophylla and Hydrangea paniculata Seed to Light, Cold-Treatment and Gibberellic Acid. J. Environ. Hort. 2010;28(1):41–47.

Moghaddam S, et al. Optimization of an Efficient Semi-Solid Culture Protocol for Sterilization and Plant Regeneration of Centella asiatica (L.) as a Medicinal Herb. Molecules. 2011;16(11): 8981-8991

Çolgecen H, Koca U, Toker G. Infl uence of diff erent sterilization methods on callus initiation and production of pigmented callus in Arnebia densifl ora Ledeb. Turk J Biol. 2011; 35:513-520

Pouvreau J, et al. A high-throughput seed germination assay for root parasitic plants. Plant Methods 2013;9:32

Marecik R, Bialas W, Cyplik P, Lawniczak L, Chrzanowski L. Phytoremediation Potential of Three Wetland Plant Species Toward Atrazine in Environmentally Relevant Concentrations. Pol. J. Environ. Stud. 2012;21(3):697-702

Pérez Flores J, Aguilar Vega ME, Roca Tripepi R. Assays for the in vitro establishment of Swietenia macrophylla and Cedrela odorata. Rev. Colomb. Biotecnol. 2012;14(1)

Nesterenko-Malkovskaya A, Kirzhner F, Zimmels Y, Armon R. Eichhornia crassipes capability to remove naphthalene from wastewater in the absence of bacteria. Chemosphere. 2012;87(10):1186-1191.

Kieffer M, Fuller MP. In Vitro Propagation of Cauliflower Using Curd Microexplants. Meth Mol Biol. 2013;994:329-339.

Kodym A, Temsch E, Bunn E, Delpratt J. Ploidy stability of somatic embryo-derived plants in two ecological keystone sedge species (Lepidosperma laterale and L. concavum, Cyperaceae). Aust J Bot. 2012;60(5):396-404.

Peña-Ramírez YJ, et al. Induction of somatic embryogenesis and plant regeneration in the tropical timber tree Spanish red cedar [Cedrela odorata L. (Meliaceae)]. PCTOC. 2011;105(2):203-209.

Haddadi F, Adb Aziz M, Saleh G. Abd Rashid A, Kamaladini H. Micropropagation of Strawberry cv. Camarosa: Prolific Shoot Regeneration from In Vitro Shoot Tips Using Thidiazuron with N6-benzylamino-purine. HortScience. 2010;45(3):453-456.

Jimenez VM, Castillo J, Tavares E, Guevara E, Montiel M. In vitro propagation of the neotropical giant bamboo, Guadua angustifolia Kunth, through axillary shoot proliferation. PCTOC. 2006;86:389–395.

Compton ME, Koch JM. Influence of Plant Preservative Mixture (PPM) on adventitous organogenesis in Melon, Petunia, and Tobacco. In Vitro Cell. Dev. Biol.- Plant. 2001;37:259-261.

抗真菌剂，抑制农杆菌生长 Plant Preservative Mixture (PPM) 植物组培抗菌剂

发表于由

植物培养抗菌剂（plant culture preservative），农药（biocide），抗真菌剂，抑制农杆菌生长；

作用机制：

PPM（Plant Preservative Mixture，植物组培抗菌剂）是用于植物细胞培养中的一种强效且广谱的生物杀灭剂，由多种抗菌剂组合而成的混合物，能杀死植物组培培养基和污染组织内的细菌和真菌，作用机制在于能够穿透细菌或真菌细胞壁，抑制柠檬酸循环和电子传递链等中心代谢循环中关键酶的生物活性，以及抑制培养基内单糖和氨基酸往细菌或者真菌细胞的运输。取决于PPM剂量和污染程度，PPM可用作植物培养基内的生物杀灭剂组分。PPM还可用作生物静力化合物起到预防效果。除此之外，PPM能有效抑制植物培养液体或半固体培养中通过空气、水、人传播的微生物污染以及内源性污染，但不会影响体外种子发芽、愈伤组织生长以及根茎再生。

适用植物类型：

PPM有效作用于大多数种子裸露植物（被子植物和裸子植物），但不适合用于蕨类，藓类，藻类和水生植物。【PPM是一种非常有效的抗微生物剂以预防和去除组培污染，然而不能替代实验室的无菌处理试剂，建议使用合适的空气无菌处理系统。】

产品优势【与传统的植物组培抗微生物剂相比】：

1）适当浓度下不会影响大多数植物生长；2）极低浓度即可维持无菌的培养环境；3）可预处理新生种子或清洗组织；4）热稳定性强，高压灭菌非常稳定；5）比传统抗生素价格更低廉，可作为组培培养基内的标准成分，并作为常规使用；6）靶向抑制多种酶活性，植株产生耐药性的几率非常低；

产品特性：

外观：清澈，透明至琥珀色溶液，pH 3.8

保存和稳定性：4°C，3年有效

使用特点：1）PPM可在灭菌前加入培养基或者分液前直接加入灭菌培养基；

         2）PPM可在压力15 psi（1.05 kg/cm2），121°C灭菌20min；

         3）PPM需要灭菌后（post-autoclave）后加入含蛋白质的培养基内，之后将混合好的培养基倒入培养皿；

4）工作浓度的PPM（经培养基稀释）可室温稳定存放高达1个月；

使用浓度参考：

PPM使用指南 Maintenance维持培养 Sterilization杀菌 Agrobacterium农杆菌
作用浓度（v/v） 0.05 – 0.2% 5.0%【见注意事项】 0.05%
作用周期 连续性 4 – 12 h 连续性
注意事项 依照植物组织类型而变化，需做剂量优化。新鲜分离的植物原生质体或愈伤组织建议浓度0.5%。更高浓度会引起毒性。 用在3X MS盐培养基内；

不要和其他无菌技术联合使用；不需要调节pH；处理好的组织可直接放入含0.05% PPM的培养基内；

 可加入抗生素cocktail内；

产品订购：

货号 品名 规格        单价      货期      
MS0006-30ML      Plant Preservative Mixture (PPM) 植物组培抗菌剂    30ml 648  现货
MS0006-100ML Plant Preservative Mixture (PPM) 植物组培抗菌剂 100ml 1688 现货

应用文献：

Miyazaki J, Tan BH, Errington SG.  Eradication of endophytic bacteria via treatment for axillary buds of Petunia hybrida using Plant Preservative Mixture (PPMTM). PCTOC. 2010;102(3):365-372.

Miyazaki J, Tan BH, Errington SG, Kuo JS. Bacterial endophyte in Macropidia fuliginosa: its localisation and eradication from in vitro cultured basal-stem callus. Aust J Bot. 2011;59(4):363-368.

Lata H, Chandra S, Khan IA, ElSohly MA. Propagation through alginate encapsulation of axillary buds of Cannabis sativa L. — an important medicinal plant.  Phys and Mol Biol of Plants. 2009;15(1):79-86.

Greer SP, Rinehart TA.  Dormancy and Germination In Vitro Response of Hydrangea macrophylla and Hydrangea paniculata Seed to Light, Cold-Treatment and Gibberellic Acid. J. Environ. Hort. 2010;28(1):41–47.

Moghaddam S, et al. Optimization of an Efficient Semi-Solid Culture Protocol for Sterilization and Plant Regeneration of Centella asiatica (L.) as a Medicinal Herb. Molecules. 2011;16(11): 8981-8991

Çolgecen H, Koca U, Toker G. Infl uence of diff erent sterilization methods on callus initiation and production of pigmented callus in Arnebia densifl ora Ledeb. Turk J Biol. 2011; 35:513-520

Pouvreau J, et al. A high-throughput seed germination assay for root parasitic plants. Plant Methods 2013;9:32

Marecik R, Bialas W, Cyplik P, Lawniczak L, Chrzanowski L. Phytoremediation Potential of Three Wetland Plant Species Toward Atrazine in Environmentally Relevant Concentrations. Pol. J. Environ. Stud. 2012;21(3):697-702

Pérez Flores J, Aguilar Vega ME, Roca Tripepi R. Assays for the in vitro establishment of Swietenia macrophylla and Cedrela odorata. Rev. Colomb. Biotecnol. 2012;14(1)

Nesterenko-Malkovskaya A, Kirzhner F, Zimmels Y, Armon R. Eichhornia crassipes capability to remove naphthalene from wastewater in the absence of bacteria. Chemosphere. 2012;87(10):1186-1191.

Kieffer M, Fuller MP. In Vitro Propagation of Cauliflower Using Curd Microexplants. Meth Mol Biol. 2013;994:329-339.

Kodym A, Temsch E, Bunn E, Delpratt J. Ploidy stability of somatic embryo-derived plants in two ecological keystone sedge species (Lepidosperma laterale and L. concavum, Cyperaceae). Aust J Bot. 2012;60(5):396-404.

Peña-Ramírez YJ, et al. Induction of somatic embryogenesis and plant regeneration in the tropical timber tree Spanish red cedar [Cedrela odorata L. (Meliaceae)]. PCTOC. 2011;105(2):203-209.

Haddadi F, Adb Aziz M, Saleh G. Abd Rashid A, Kamaladini H. Micropropagation of Strawberry cv. Camarosa: Prolific Shoot Regeneration from In Vitro Shoot Tips Using Thidiazuron with N6-benzylamino-purine. HortScience. 2010;45(3):453-456.

Jimenez VM, Castillo J, Tavares E, Guevara E, Montiel M. In vitro propagation of the neotropical giant bamboo, Guadua angustifolia Kunth, through axillary shoot proliferation. PCTOC. 2006;86:389–395.

Compton ME, Koch JM. Influence of Plant Preservative Mixture (PPM) on adventitous organogenesis in Melon, Petunia, and Tobacco. In Vitro Cell. Dev. Biol.- Plant. 2001;37:259-261.