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Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 C11 BODIPY 581/591 脂质过氧化荧光探针 CAS：347174-05-4

发表于由

Ferrostatin-1（Fer-1）；Erastin；Ferroptosis 铁死亡；Ferroptosis inhibitor；FeRhoNox-1 亚铁离子荧光探针；C11 BODIPY 581/591 脂质过氧化荧光探针；CAS：347174-05-4；

产品信息： 

产品名称

 CAS NO. 规格

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂

 347174-05-4 5mg

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 347174-05-4 25mg

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 347174-05-4 100mg

产品描述

铁死亡（Ferroptosis）是一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡。Ferrostatin-1（Fer-1）是一种有效的、选择性的铁死亡抑制剂。HT-1080细胞中，Fer-1（0.5μM）抑制铁死亡激活剂Erastin（Cat#：MZ5272，EC50=60nM）和RSL3诱导的细胞死亡，但对过氧化氢、鱼藤酮，或星孢菌素诱导的细胞死亡没有效果。Fer-1抑制Erastin诱导的活性氧生成和脂质过氧化。在基于细胞水平的亨廷顿病、脑室周围白质软化症（PVL）和近端肾小管损伤模型中，Fer-1以剂量依赖性的方式提高细胞存活率。大鼠海马器官型脑片培养模型中，Fer-1（2μM）抑制L-谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Fer-1还能通过捕获过氧自由基的方式阻抑脂质自氧化。

产品特性

1） CAS NO：347174-05-4

2） 化学名：Ethyl 3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoate; 3-amino-4-(cyclohexylamino)-benzoic acid,ethyl ester;

3） 分子式：C15H22N2O2

4） 分子量：262.35

5） 外观：淡紫色至棕褐色固体

6） 纯度：≥99%（HPLC）

7） 溶解性：溶于DMSO（≥9.5mg/ml）、乙醇（≥50mg/ml，需要超声助溶）、不溶于水

8） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效；

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品仅用作科研用途，不可用于临床或诊疗用途。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 3.81 mL 19.06 mL 38.12 mL
5mM 0.76 mL 3.81 mL 7.62 mL
10mM 0.38 mL 1.91 mL 3.81 mL
50mM 0.08 mL 0.38 mL 0.76 mL

【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存，约6个月有效；-20°C保存，约1个月有效。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Chu, Jun et al. “Ferrostatin-1 protects HT-22 cells from oxidative toxicity.” Neural regeneration research vol. 15,3 (2020): 528-536. doi:10.4103/1673-5374.266060 PMID: 31571665

体外研究（细胞水平）：

细胞类型（Cell Type）：HT-22 cells

实验方法（Assay）：HT-22 cells were seeded in 6-well culture plate (2 × 105 cells/well). Glutamate (1.25, 2.5, 5, 10, 20 mM) was applied to HT-22 cells for 12, 24, 36, and 48 hours. HT-22 cells were cultured with different concentrations of ferrostatin-1 (3, 6 and 12μM) for 16 hours prior to exposure to 5 mM glutamate. After 24 hours, the subsequent analyses were conducted.

结果说明（Result）：Ferrostatin-1 dose-dependently reduced cell death, with a maximum effect at a dose of 12 μM, but had no significant effect on the survival of HT-22 cells deprived of glutamate.
文献2，Liu, P., Feng, Y., Li, H. et al. Ferrostatin-1 alleviates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via inhibiting ferroptosis. Cell Mol Biol Lett 25, 10 (2020). PMID: 32161620

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male C57BL/6 mice

实验方法（Assay）：The LPS-induced ALI model was induced by instilling intratracheally 50 μl of LPS solution (0.2 g/L), then Fer-1 (0.8 mg/kg) was administered after LPS challenge via tail vein injection. The Fer-1 was dissolved in DMSO first, and diluted with 0.9% NaCl. The final concentration of Fer-1 and DMSO was 0.2 mg/ml and 0.1% respectively. After the treatments for 16 h, the mice in each group were euthanized and bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was collected via lung lavage.

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名称 规格
Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 5mg
Erastin 铁死亡激活剂 5mg
FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator) 亚铁离子荧光探针 50μg
FerroOrange (Fe2+ indicator) 亚铁离子荧光探针 24μg
C11 BODIPY 581/591 脂质过氧化荧光探针 1mg

Ferroptosis inducer铁死亡诱导剂 Liproxstatin-1 铁死亡抑制剂 CAS：950455-15-9

发表于由

Liproxstatin-1；铁死亡抑制剂；BCP-T.A.；(1S,3R)-RSL3；Ferroptosis inducer铁死亡诱导剂；FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针；C11 BODIPY 581/591；CAS：950455-15-9；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.  规格

Liproxstatin-1铁死亡抑制剂

 MZ5275-5MG 950455-15-9 5mg
Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 MZ5275-25MG 950455-15-9 25mg

Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 MZ5275-50MG 950455-15-9 50mg

Liproxstatin-1是一种铁死亡抑制剂。在携带可诱导性敲除谷胱甘肽过氧化酶4的小鼠胚胎成纤维细胞（Gpx4-/- MEFs）中，Liproxstatin-1（50nM）抑制铁坏死性细胞死亡（IC50=22nM）。Liproxstatin-1还能以浓度依赖的方式抑制由铁死亡诱导剂- L-BSO、爱拉斯汀和RSL3诱导的小鼠胚胎成纤维细胞铁死亡，但，不能抑制坏死性凋亡、细胞凋亡或细胞坏死。在人近端肾小管上皮细胞中，Liproxstatin-1抑制RSL3诱导的细胞死亡和脂质过氧化。Liproxstatin-1（10mg/kg）提高诱导性Gpx4-/- 小鼠的存活率和降低TUNEL+肾细胞，还能减低肝脏缺血再灌注损伤小鼠模型中的组织损伤。Liproxstatin-1通过捕获过氧化自由基的方式抑制脂质自氧化，用作一种抗氧化剂。

产品特性

化学名：N-[(3-chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2′(1’H)-quinoxalin]-3′-amine
CAS NO：950455-15-9 分子式：C19H21ClN4
外观：固体 分子量：340.85
纯度：≥98% 溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）、乙醇（≥2mg/ml）、DMF（25mg/ml）
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2） 本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。 

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 2.9338 mL 14.6692 mL 29.3384 mL
5mM 0.5868 mL 2.9338 mL 5.8677 mL
10mM 0.2934 mL 1.4669 mL 2.9338 mL

【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存，约6个月有效；-20°C保存，约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Fan BY, Pang YL, Li WX, Zhao CX, Zhang Y, Wang X, Ning GZ, Kong XH, Liu C, Yao X, Feng SQ. Liproxstatin-1 is an effective inhibitor of oligodendrocyte ferroptosis induced by inhibition of glutathione peroxidase 4. Neural Regen Res. 2021 Mar;16(3):561-566. doi: 10.4103/1673-5374.293157. PMID: 32985488; PMCID: PMC7996026.

体外研究（细胞水平）：

细胞类型（Cell Type）：Oligodendrocytes

实验方法（Assay）：For mitochondrial lipid peroxidation detection,cells were divided into PBS (0.1%), DMSO (0.1%), RSL-3 (7.89 μM) and RSL-3 (7.89 μM) + Lipro-1 (1 μM) groups. MitoPeDPP was used to detect mitochondrial lipid peroxidation.
文献2，Zhang, B., Chen, X., Ru, F. et al. Liproxstatin-1 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by inhibiting renal tubular epithelial cells ferroptosis. Cell Death Dis 12, 843 (2021).

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Specific-pathogen-free 8-week-old male C57BL/6 mice

实验方法（Assay）：Twenty-four C57BL/6 mice were randomly divided into the following four groups: (1) sham group, (2) Lip-1 group, (3) UUO group, and (4) UUO+Lip-1 group. The mice in the Lip-1 and UUO+Lip-1 groups were intraperitoneally injected with 200μL Lip-1 (10mg/kg/d, dissolved in DMSO, and then diluted with 0.9% NaCl) for 14 consecutive days after surgery. The mice in the sham and UUO groups were intraperitoneally injected with equal volumes of 0.9% NaCl solution.

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MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

Liproxstatin-1 铁死亡抑制剂

发表于由

描述

Liproxstatin-1

铁死亡抑制剂

 

产品关键词：

Liproxstatin-1；铁死亡抑制剂；BCP-T.A.；(1S,3R)-RSL3；Ferroptosis inducer铁死亡诱导剂；FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针；C11 BODIPY 581/591；CAS：950455-15-9；

产品信息

产品名称

 产品编号 CAS NO.  规格 价格（元）

Liproxstatin-1铁死亡抑制剂

 MZ5275-5MG 950455-15-9 5mg 653
Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 MZ5275-25MG 950455-15-9 25mg

1993
Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 MZ5275-50MG 950455-15-9 50mg

3153

产品描述

Liproxstatin-1是一种铁死亡抑制剂。在携带可诱导性敲除谷胱甘肽过氧化酶4的小鼠胚胎成纤维细胞（Gpx4-/- MEFs）中，Liproxstatin-1（50nM）抑制铁坏死性细胞死亡（IC50=22nM）。Liproxstatin-1还能以浓度依赖的方式抑制由铁死亡诱导剂- L-BSO、爱拉斯汀和RSL3诱导的小鼠胚胎成纤维细胞铁死亡，但，不能抑制坏死性凋亡、细胞凋亡或细胞坏死。在人近端肾小管上皮细胞中，Liproxstatin-1抑制RSL3诱导的细胞死亡和脂质过氧化。Liproxstatin-1（10mg/kg）提高诱导性Gpx4-/- 小鼠的存活率和降低TUNEL+肾细胞，还能减低肝脏缺血再灌注损伤小鼠模型中的组织损伤。Liproxstatin-1通过捕获过氧化自由基的方式抑制脂质自氧化，用作一种抗氧化剂。

产品特性

化学名：N-[(3-chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2′(1’H)-quinoxalin]-3′-amine
CAS NO：950455-15-9 分子式：C19H21ClN4
外观：固体 分子量：340.85
纯度：≥98% 溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）、乙醇（≥2mg/ml）、DMF（25mg/ml）
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2） 本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。 

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 2.9338 mL 14.6692 mL 29.3384 mL
5mM 0.5868 mL 2.9338 mL 5.8677 mL
10mM 0.2934 mL 1.4669 mL 2.9338 mL

【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存，约6个月有效；-20°C保存，约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Fan BY, Pang YL, Li WX, Zhao CX, Zhang Y, Wang X, Ning GZ, Kong XH, Liu C, Yao X, Feng SQ. Liproxstatin-1 is an effective inhibitor of oligodendrocyte ferroptosis induced by inhibition of glutathione peroxidase 4. Neural Regen Res. 2021 Mar;16(3):561-566. doi: 10.4103/1673-5374.293157. PMID: 32985488; PMCID: PMC7996026.

体外研究（细胞水平）：

细胞类型（Cell Type）：Oligodendrocytes

实验方法（Assay）：For mitochondrial lipid peroxidation detection,cells were divided into PBS (0.1%), DMSO (0.1%), RSL-3 (7.89 μM) and RSL-3 (7.89 μM) + Lipro-1 (1 μM) groups. MitoPeDPP was used to detect mitochondrial lipid peroxidation.
文献2，Zhang, B., Chen, X., Ru, F. et al. Liproxstatin-1 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by inhibiting renal tubular epithelial cells ferroptosis. Cell Death Dis 12, 843 (2021).

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Specific-pathogen-free 8-week-old male C57BL/6 mice

实验方法（Assay）：Twenty-four C57BL/6 mice were randomly divided into the following four groups: (1) sham group, (2) Lip-1 group, (3) UUO group, and (4) UUO+Lip-1 group. The mice in the Lip-1 and UUO+Lip-1 groups were intraperitoneally injected with 200μL Lip-1 (10mg/kg/d, dissolved in DMSO, and then diluted with 0.9% NaCl) for 14 consecutive days after surgery. The mice in the sham and UUO groups were intraperitoneally injected with equal volumes of 0.9% NaCl solution.

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Liproxstatin-1 铁死亡抑制剂

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Liproxstatin-1

铁死亡抑制剂

 

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Liproxstatin-1；铁死亡抑制剂；BCP-T.A.；(1S,3R)-RSL3；Ferroptosis inducer铁死亡诱导剂；FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针；C11 BODIPY 581/591；CAS：950455-15-9；

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 产品编号 CAS NO.  规格 价格（元）

Liproxstatin-1铁死亡抑制剂

 MZ5275-5MG 950455-15-9 5mg 653
Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 MZ5275-25MG 950455-15-9 25mg

1993
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3153

产品描述

Liproxstatin-1是一种铁死亡抑制剂。在携带可诱导性敲除谷胱甘肽过氧化酶4的小鼠胚胎成纤维细胞（Gpx4-/- MEFs）中，Liproxstatin-1（50nM）抑制铁坏死性细胞死亡（IC50=22nM）。Liproxstatin-1还能以浓度依赖的方式抑制由铁死亡诱导剂- L-BSO、爱拉斯汀和RSL3诱导的小鼠胚胎成纤维细胞铁死亡，但，不能抑制坏死性凋亡、细胞凋亡或细胞坏死。在人近端肾小管上皮细胞中，Liproxstatin-1抑制RSL3诱导的细胞死亡和脂质过氧化。Liproxstatin-1（10mg/kg）提高诱导性Gpx4-/- 小鼠的存活率和降低TUNEL+肾细胞，还能减低肝脏缺血再灌注损伤小鼠模型中的组织损伤。Liproxstatin-1通过捕获过氧化自由基的方式抑制脂质自氧化，用作一种抗氧化剂。

产品特性

化学名：N-[(3-chlorophenyl)methyl]-spiro[piperidine-4,2′(1’H)-quinoxalin]-3′-amine
CAS NO：950455-15-9 分子式：C19H21ClN4
外观：固体 分子量：340.85
纯度：≥98% 溶解性：溶于DMSO（≥10mg/ml）、乙醇（≥2mg/ml）、DMF（25mg/ml）
化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 针对溶解性比较差的化合物，可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2） 本品并非商业化的临床药物，仅用作科研用途，不得用作临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，绝对禁止用在人身上。 

3） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 2.9338 mL 14.6692 mL 29.3384 mL
5mM 0.5868 mL 2.9338 mL 5.8677 mL
10mM 0.2934 mL 1.4669 mL 2.9338 mL

【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存，约6个月有效；-20°C保存，约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Fan BY, Pang YL, Li WX, Zhao CX, Zhang Y, Wang X, Ning GZ, Kong XH, Liu C, Yao X, Feng SQ. Liproxstatin-1 is an effective inhibitor of oligodendrocyte ferroptosis induced by inhibition of glutathione peroxidase 4. Neural Regen Res. 2021 Mar;16(3):561-566. doi: 10.4103/1673-5374.293157. PMID: 32985488; PMCID: PMC7996026.

体外研究（细胞水平）：

细胞类型（Cell Type）：Oligodendrocytes

实验方法（Assay）：For mitochondrial lipid peroxidation detection,cells were divided into PBS (0.1%), DMSO (0.1%), RSL-3 (7.89 μM) and RSL-3 (7.89 μM) + Lipro-1 (1 μM) groups. MitoPeDPP was used to detect mitochondrial lipid peroxidation.
文献2，Zhang, B., Chen, X., Ru, F. et al. Liproxstatin-1 attenuates unilateral ureteral obstruction-induced renal fibrosis by inhibiting renal tubular epithelial cells ferroptosis. Cell Death Dis 12, 843 (2021).

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Specific-pathogen-free 8-week-old male C57BL/6 mice

实验方法（Assay）：Twenty-four C57BL/6 mice were randomly divided into the following four groups: (1) sham group, (2) Lip-1 group, (3) UUO group, and (4) UUO+Lip-1 group. The mice in the Lip-1 and UUO+Lip-1 groups were intraperitoneally injected with 200μL Lip-1 (10mg/kg/d, dissolved in DMSO, and then diluted with 0.9% NaCl) for 14 consecutive days after surgery. The mice in the sham and UUO groups were intraperitoneally injected with equal volumes of 0.9% NaCl solution.

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MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg

 

 

 

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂

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描述

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂

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Ferrostatin-1（Fer-1）；Erastin；Ferroptosis 铁死亡；Ferroptosis inhibitor；FeRhoNox-1 亚铁离子荧光探针；C11 BODIPY 581/591 脂质过氧化荧光探针；CAS：347174-05-4；

产品信息： 

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂

 MZ5271-5MG 347174-05-4 5mg

680
Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 MZ5271-25MG 347174-05-4 25mg

2580
Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 MZ5271-100MG 347174-05-4 100mg

8860

产品描述

铁死亡（Ferroptosis）是一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡。Ferrostatin-1（Fer-1）是一种有效的、选择性的铁死亡抑制剂。HT-1080细胞中，Fer-1（0.5μM）抑制铁死亡激活剂Erastin（Cat#：MZ5272，EC50=60nM）和RSL3诱导的细胞死亡，但对过氧化氢、鱼藤酮，或星孢菌素诱导的细胞死亡没有效果。Fer-1抑制Erastin诱导的活性氧生成和脂质过氧化。在基于细胞水平的亨廷顿病、脑室周围白质软化症（PVL）和近端肾小管损伤模型中，Fer-1以剂量依赖性的方式提高细胞存活率。大鼠海马器官型脑片培养模型中，Fer-1（2μM）抑制L-谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Fer-1还能通过捕获过氧自由基的方式阻抑脂质自氧化。

产品特性

1） CAS NO：347174-05-4

2） 化学名：Ethyl 3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoate; 3-amino-4-(cyclohexylamino)-benzoic acid,ethyl ester;

3） 分子式：C15H22N2O2

4） 分子量：262.35

5） 外观：淡紫色至棕褐色固体

6） 纯度：≥99%（HPLC）

7） 溶解性：溶于DMSO（≥9.5mg/ml）、乙醇（≥50mg/ml，需要超声助溶）、不溶于水

8） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效；

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品仅用作科研用途，不可用于临床或诊疗用途。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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 1mg 5mg 10mg
1mM 3.81 mL 19.06 mL 38.12 mL
5mM 0.76 mL 3.81 mL 7.62 mL
10mM 0.38 mL 1.91 mL 3.81 mL
50mM 0.08 mL 0.38 mL 0.76 mL

【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存，约6个月有效；-20°C保存，约1个月有效。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Chu, Jun et al. “Ferrostatin-1 protects HT-22 cells from oxidative toxicity.” Neural regeneration research vol. 15,3 (2020): 528-536. doi:10.4103/1673-5374.266060 PMID: 31571665

体外研究（细胞水平）：

细胞类型（Cell Type）：HT-22 cells

实验方法（Assay）：HT-22 cells were seeded in 6-well culture plate (2 × 105 cells/well). Glutamate (1.25, 2.5, 5, 10, 20 mM) was applied to HT-22 cells for 12, 24, 36, and 48 hours. HT-22 cells were cultured with different concentrations of ferrostatin-1 (3, 6 and 12μM) for 16 hours prior to exposure to 5 mM glutamate. After 24 hours, the subsequent analyses were conducted.

结果说明（Result）：Ferrostatin-1 dose-dependently reduced cell death, with a maximum effect at a dose of 12 μM, but had no significant effect on the survival of HT-22 cells deprived of glutamate.
文献2，Liu, P., Feng, Y., Li, H. et al. Ferrostatin-1 alleviates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via inhibiting ferroptosis. Cell Mol Biol Lett 25, 10 (2020). PMID: 32161620

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male C57BL/6 mice

实验方法（Assay）：The LPS-induced ALI model was induced by instilling intratracheally 50 μl of LPS solution (0.2 g/L), then Fer-1 (0.8 mg/kg) was administered after LPS challenge via tail vein injection. The Fer-1 was dissolved in DMSO first, and diluted with 0.9% NaCl. The final concentration of Fer-1 and DMSO was 0.2 mg/ml and 0.1% respectively. After the treatments for 16 h, the mice in each group were euthanized and bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was collected via lung lavage.

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货号 名称 规格
MZ5271-5MG Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 5mg
MZ5272-5MG Erastin 铁死亡激活剂 5mg
MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+ indicator) 亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+ indicator) 亚铁离子荧光探针 24μg
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591 脂质过氧化荧光探针 1mg

 

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂

发表于由

描述

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂

产品标签

Ferrostatin-1（Fer-1）；Erastin；Ferroptosis 铁死亡；Ferroptosis inhibitor；FeRhoNox-1 亚铁离子荧光探针；C11 BODIPY 581/591 脂质过氧化荧光探针；CAS：347174-05-4；

产品信息： 

产品名称

 产品编号 CAS NO. 规格 价格（元）

Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂

 MZ5271-5MG 347174-05-4 5mg

680
Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 MZ5271-25MG 347174-05-4 25mg

2580
Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂 MZ5271-100MG 347174-05-4 100mg

8860

产品描述

铁死亡（Ferroptosis）是一种铁依赖形式的非凋亡性细胞死亡。Ferrostatin-1（Fer-1）是一种有效的、选择性的铁死亡抑制剂。HT-1080细胞中，Fer-1（0.5μM）抑制铁死亡激活剂Erastin（Cat#：MZ5272，EC50=60nM）和RSL3诱导的细胞死亡，但对过氧化氢、鱼藤酮，或星孢菌素诱导的细胞死亡没有效果。Fer-1抑制Erastin诱导的活性氧生成和脂质过氧化。在基于细胞水平的亨廷顿病、脑室周围白质软化症（PVL）和近端肾小管损伤模型中，Fer-1以剂量依赖性的方式提高细胞存活率。大鼠海马器官型脑片培养模型中，Fer-1（2μM）抑制L-谷氨酸盐诱导的细胞死亡。Fer-1还能通过捕获过氧自由基的方式阻抑脂质自氧化。

产品特性

1） CAS NO：347174-05-4

2） 化学名：Ethyl 3-amino-4-(cyclohexylamino)benzoate; 3-amino-4-(cyclohexylamino)-benzoic acid,ethyl ester;

3） 分子式：C15H22N2O2

4） 分子量：262.35

5） 外观：淡紫色至棕褐色固体

6） 纯度：≥99%（HPLC）

7） 溶解性：溶于DMSO（≥9.5mg/ml）、乙醇（≥50mg/ml，需要超声助溶）、不溶于水

8） 化学结构式：

保存与运输方法

保存：-20℃干燥保存，至少2年有效；

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 关于化合物溶解性：产品特性内的“≥”表明溶于标示浓度，但饱和溶解度未知。不同批次化合物的溶解度会有差异。

2） 为了让化合物更好的溶解，可通过37℃加热或（和）超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限，请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

3） 本品仅用作科研用途，不可用于临床或诊疗用途。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

 1mg 5mg 10mg
1mM 3.81 mL 19.06 mL 38.12 mL
5mM 0.76 mL 3.81 mL 7.62 mL
10mM 0.38 mL 1.91 mL 3.81 mL
50mM 0.08 mL 0.38 mL 0.76 mL

【温馨提示】：请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存，约6个月有效；-20°C保存，约1个月有效。

使用方法【源自文献，仅作参考】

文献1，Chu, Jun et al. “Ferrostatin-1 protects HT-22 cells from oxidative toxicity.” Neural regeneration research vol. 15,3 (2020): 528-536. doi:10.4103/1673-5374.266060 PMID: 31571665

体外研究（细胞水平）：

细胞类型（Cell Type）：HT-22 cells

实验方法（Assay）：HT-22 cells were seeded in 6-well culture plate (2 × 105 cells/well). Glutamate (1.25, 2.5, 5, 10, 20 mM) was applied to HT-22 cells for 12, 24, 36, and 48 hours. HT-22 cells were cultured with different concentrations of ferrostatin-1 (3, 6 and 12μM) for 16 hours prior to exposure to 5 mM glutamate. After 24 hours, the subsequent analyses were conducted.

结果说明（Result）：Ferrostatin-1 dose-dependently reduced cell death, with a maximum effect at a dose of 12 μM, but had no significant effect on the survival of HT-22 cells deprived of glutamate.
文献2，Liu, P., Feng, Y., Li, H. et al. Ferrostatin-1 alleviates lipopolysaccharide-induced acute lung injury via inhibiting ferroptosis. Cell Mol Biol Lett 25, 10 (2020). PMID: 32161620

体内研究（动物模型）：

动物模型（Animal Model）：Male C57BL/6 mice

实验方法（Assay）：The LPS-induced ALI model was induced by instilling intratracheally 50 μl of LPS solution (0.2 g/L), then Fer-1 (0.8 mg/kg) was administered after LPS challenge via tail vein injection. The Fer-1 was dissolved in DMSO first, and diluted with 0.9% NaCl. The final concentration of Fer-1 and DMSO was 0.2 mg/ml and 0.1% respectively. After the treatments for 16 h, the mice in each group were euthanized and bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was collected via lung lavage.

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