Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)


描述

Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)

产品特点:

类似于Invitrogen Histostain-Plus IHC Kit,使用 LAB-SA (Labeled Streptavidin-Biotin)+DAB显色系统,适用于广谱的免疫组化检测。

产品信息

  产品名称    产品编号   规格   价格(元)   
  Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)       MM1706-60KIT             60T                 655
  Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)    MM1706-300KIT   300T   1950

产品描述

免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)(Mouse IHC Kit)是一款特异性检测一抗源为小鼠单克隆或多克隆的免疫组化试剂盒,检测原理基于高特异性和灵敏度的生物素-链霉亲和素信号放大系统,以及辣根过氧化物酶催化底物DAB显色,从而识别目标抗原的过程。本品适用于石蜡切片、冰冻切片、细胞涂片以及血液标本。

产品组成

 组分编号

 组分名称

产品规格

60T           300T        
 MM1706-A     10% goat serum for blocking 10%山羊血清 3ml 7.5ml
 MM1706-B Biotin-conjugated anti-rabbit antibody 生物素化抗小鼠二抗         3ml 7.5ml
 MM1706-C HRP-conjugated streptavidin HRP标记链霉亲和素 3ml 7.5ml
 MM1706-D 20×DAB reaction buffer 20×DAB底物缓冲液 160µl 800µl
 MM1706-E 20×DAB stock solution 20×DAB底物浓缩液 160µl 800µl
 MM1706-F 20×H2O2stock solution 20×过氧化氢浓缩液 160µl

800µl

保存与运输方法

保存:2-8℃保存,1年有效,不可冻存。

运输:冰袋运输。

注意事项

1. 建议检测目的标本的同时,设置阴性对照和阳性对照。

2. DAB具潜在致癌性,操作时注意防护,避免直接接触皮肤。

3. DAB工作液需现配现用,避光放置,需在30min内完成染色。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、用户自行准备试剂

1.1 二甲苯、乙醇、无水甲醇

1.2 蒸馏水或去离子水

1.3 30% H2O2

1.4 1×PBS, pH 7.2-7.4

1.5 一抗(宿主为小鼠)

1.6 苏木素染色液

1.7 中性树胶封片

 

二、染色步骤(以石蜡切片为例)

1. 标本制备

石蜡切片用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复(按照一抗说明书推荐方法或实验室标准流程进行操作)。

染色前用1×PBS浸泡组织或细胞涂片10min。从此步开始,严禁标本或组织切片干燥

2. 染色流程

2.1 将石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min,目的消除内源性过氧化氢酶活性。

2.2 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.3 加一滴(50μl)10%山羊血清封闭液于组织上(需完全覆盖组织),室温孵育10min。

2.4 倒掉或吸尽液体(不可冲洗)。

2.5 每张切片加100μl或适量宿主为小鼠的一抗(需完全覆盖组织),湿盒内孵育30-60min。

2.6 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.7 每张切片加一滴(50μl)生物素化抗小鼠二抗(需完全覆盖组织),孵育10min。

2.8 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.9 每张切片加一滴(50μl)HRP标记链霉亲和素(需完全覆盖组织),孵育10min。

2.10 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.11 制备DAB显色工作液,需要现配现用,请根据具体需染色的切片数来配制。

此处为1张切片用量的配制方法:a)取2.5µl 20×DAB底物缓冲液加入到50µl蒸馏水或去离子水,混匀;b)分别取2.5µl 20×DAB底物浓缩液,2.5µl 20×过氧化氢浓缩液到a)中混合溶液,充分混匀,避光保存。

2.12 每张切片加一滴(50μl)新鲜配制的DAB显色工作液,室温显色2-5min(可在显微镜下控制显色程度)。

2.13 自来水充分冲洗;

2.14 苏木素染色液复染。盐酸酒精分化。

2.15 脱水、透明、封片、镜检。

3. 染色结果

阳性染色:在抗原定位处被染成棕黄或棕褐色。

相关产品

MM1010-100ML       苏木素染色液 100ml
MM1504-100ML 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛 100ml
MM0707-500ML 30% H2O2Solution 30%过氧化氢溶液 500ml
MM1503-100ML Neutral Balsam Mounting Medium 中性树胶封片剂 100ml
MM1501-118ML OCT冰冻切片包埋剂 118ml
MM1502-1EA Hydrophobic Barrier Pen (PAP Pen) 疏水屏障免疫组化笔                1支               
MM1705-60KIT Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源) 60T
MM1706-60KIT Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源) 60T

 

 

 

Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)


描述

Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)

产品特点:

类似于Invitrogen Histostain-Plus IHC Kit,使用 LAB-SA (Labeled Streptavidin-Biotin)+DAB显色系统,适用于广谱的免疫组化检测。

产品信息

  产品名称    产品编号   规格   价格(元)   
  Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)       MM1706-60KIT             60T                 655
  Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)    MM1706-300KIT   300T   1950

产品描述

免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源)(Mouse IHC Kit)是一款特异性检测一抗源为小鼠单克隆或多克隆的免疫组化试剂盒,检测原理基于高特异性和灵敏度的生物素-链霉亲和素信号放大系统,以及辣根过氧化物酶催化底物DAB显色,从而识别目标抗原的过程。本品适用于石蜡切片、冰冻切片、细胞涂片以及血液标本。

产品组成

 组分编号

 组分名称

产品规格

60T           300T        
 MM1706-A     10% goat serum for blocking 10%山羊血清 3ml 7.5ml
 MM1706-B Biotin-conjugated anti-rabbit antibody 生物素化抗小鼠二抗         3ml 7.5ml
 MM1706-C HRP-conjugated streptavidin HRP标记链霉亲和素 3ml 7.5ml
 MM1706-D 20×DAB reaction buffer 20×DAB底物缓冲液 160µl 800µl
 MM1706-E 20×DAB stock solution 20×DAB底物浓缩液 160µl 800µl
 MM1706-F 20×H2O2stock solution 20×过氧化氢浓缩液 160µl

800µl

保存与运输方法

保存:2-8℃保存,1年有效,不可冻存。

运输:冰袋运输。

注意事项

1. 建议检测目的标本的同时,设置阴性对照和阳性对照。

2. DAB具潜在致癌性,操作时注意防护,避免直接接触皮肤。

3. DAB工作液需现配现用,避光放置,需在30min内完成染色。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、用户自行准备试剂

1.1 二甲苯、乙醇、无水甲醇

1.2 蒸馏水或去离子水

1.3 30% H2O2

1.4 1×PBS, pH 7.2-7.4

1.5 一抗(宿主为小鼠)

1.6 苏木素染色液

1.7 中性树胶封片

 

二、染色步骤(以石蜡切片为例)

1. 标本制备

石蜡切片用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复(按照一抗说明书推荐方法或实验室标准流程进行操作)。

染色前用1×PBS浸泡组织或细胞涂片10min。从此步开始,严禁标本或组织切片干燥

2. 染色流程

2.1 将石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min,目的消除内源性过氧化氢酶活性。

2.2 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.3 加一滴(50μl)10%山羊血清封闭液于组织上(需完全覆盖组织),室温孵育10min。

2.4 倒掉或吸尽液体(不可冲洗)。

2.5 每张切片加100μl或适量宿主为小鼠的一抗(需完全覆盖组织),湿盒内孵育30-60min。

2.6 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.7 每张切片加一滴(50μl)生物素化抗小鼠二抗(需完全覆盖组织),孵育10min。

2.8 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.9 每张切片加一滴(50μl)HRP标记链霉亲和素(需完全覆盖组织),孵育10min。

2.10 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.11 制备DAB显色工作液,需要现配现用,请根据具体需染色的切片数来配制。

此处为1张切片用量的配制方法:a)取2.5µl 20×DAB底物缓冲液加入到50µl蒸馏水或去离子水,混匀;b)分别取2.5µl 20×DAB底物浓缩液,2.5µl 20×过氧化氢浓缩液到a)中混合溶液,充分混匀,避光保存。

2.12 每张切片加一滴(50μl)新鲜配制的DAB显色工作液,室温显色2-5min(可在显微镜下控制显色程度)。

2.13 自来水充分冲洗;

2.14 苏木素染色液复染。盐酸酒精分化。

2.15 脱水、透明、封片、镜检。

3. 染色结果

阳性染色:在抗原定位处被染成棕黄或棕褐色。

相关产品

MM1010-100ML       苏木素染色液 100ml
MM1504-100ML 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛 100ml
MM0707-500ML 30% H2O2Solution 30%过氧化氢溶液 500ml
MM1503-100ML Neutral Balsam Mounting Medium 中性树胶封片剂 100ml
MM1501-118ML OCT冰冻切片包埋剂 118ml
MM1502-1EA Hydrophobic Barrier Pen (PAP Pen) 疏水屏障免疫组化笔                1支               
MM1705-60KIT Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源) 60T
MM1706-60KIT Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源) 60T

 

 

 

Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源)


描述

Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源)

产品特点

类似于Invitrogen Histostain-Plus IHC Kit,使用 LAB-SA (Labeled Streptavidin-Biotin)+DAB显色系统,适用于广谱的免疫组化检测。

产品信息

产品名称   产品编号 规格 价格(元)  
Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源)         MM1705-60KIT        60T              655
Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源) MM1705-300KIT 300T 1950

产品描述

免疫组化试剂盒(兔一抗来源)(Rabbit IHC Kit)是一款特异性检测一抗来源为兔单克隆或多克隆的免疫组化试剂盒,检测原理基于高特异性和灵敏度的生物素-链霉亲和素信号放大系统,以及辣根过氧化物酶催化底物DAB显色,从而识别目标抗原的过程。本品适用于石蜡切片、冰冻切片、细胞涂片以及血液标本。

产品组成

组分编号           组分名称

产品规格

60T            300T        
MM1705-A 10% goat serum for blocking 10%山羊血清 3ml 7.5ml
MM1705-B Biotin-conjugated anti-rabbit antibody 生物素化抗兔二抗       3ml 7.5ml
MM1705-C HRP-conjugated streptavidin HRP标记链霉亲和素 3ml 7.5ml
MM1705-D 20×DAB reaction buffer 20×DAB底物缓冲液 160µl 800µl
MM1705-E 20×DAB stock solution 20×DAB底物浓缩液 160µl 800µl
MM1705-F 20×H2O2stock solution 20×过氧化氢浓缩液 160µl 800µl

保存与运输方法

保存:2-8℃保存,1年有效,不可冻存。

运输:冰袋运输。

注意事项

1. 建议检测目的标本的同时,设置阴性对照和阳性对照。

2. DAB具潜在致癌性,操作时注意防护,避免直接接触皮肤。

3. DAB工作液需现配现用,避光放置,需在30min内完成染色。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、用户自行准备试剂

1.1 二甲苯、乙醇、无水甲醇

1.2 蒸馏水或去离子水

1.3 30% H2O2

1.4 1×PBS, pH 7.2-7.4

1.5 一抗(宿主为兔)

1.6 苏木素染色液

1.7 中性树胶封片

 

二、染色步骤(以石蜡切片为例)

1. 标本制备

石蜡切片用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复(按照一抗说明书推荐方法或实验室标准流程进行操作)。

染色前用1×PBS浸泡组织或细胞涂片10min。从此步开始,严禁标本或组织切片干燥

2. 染色流程

2.1 将石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min,目的消除内源性过氧化氢酶活性。

2.2 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.3 加一滴(50μl)10%山羊血清封闭液于组织上(需完全覆盖组织),室温孵育10min。

2.4 倒掉或吸尽液体(不可冲洗)。

2.5 每张切片加100μl或适量宿主为兔的一抗(需完全覆盖组织),湿盒内孵育30-60min。

2.6 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.7 每张切片加一滴(50μl)生物素化抗兔二抗(需完全覆盖组织),孵育10min。

2.8 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.9 每张切片加一滴(50μl)HRP标记链霉亲和素(需完全覆盖组织),孵育10min。

2.10 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.11 制备DAB显色工作液,需要现配现用,请根据具体需染色的切片数来配制。

此处为1张切片用量的配制方法:a)取2.5µl 20×DAB底物缓冲液加入到50µl蒸馏水或去离子水,混匀;b)分别取2.5µl 20×DAB底物浓缩液,2.5µl 20×过氧化氢浓缩液到a)中混合溶液,充分混匀,避光保存。

2.12 每张切片加一滴(50μl)新鲜配制的DAB显色工作液,室温显色2-5min(可在显微镜下控制显色程度)。

2.13 自来水充分冲洗;

2.14 苏木素染色液复染。盐酸酒精分化。

2.15 脱水、透明、封片、镜检。

3. 染色结果

阳性染色:在抗原定位处被染成棕黄或棕褐色。

相关产品

MM1010-100ML       苏木素染色液 100ml
MM1504-100ML 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛 100ml
MM0707-500ML 30% H2O2Solution 30%过氧化氢溶液 500ml
MM1503-100ML Neutral Balsam Mounting Medium 中性树胶封片剂 100ml
MM1501-118ML OCT冰冻切片包埋剂 118ml
MM1502-1EA Hydrophobic Barrier Pen (PAP Pen) 疏水屏障免疫组化笔                1支               
MM1705-60KIT Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源) 60T
MM1706-60KIT Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源) 60T

 

 

 

Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源)


描述

Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源)

产品特点

类似于Invitrogen Histostain-Plus IHC Kit,使用 LAB-SA (Labeled Streptavidin-Biotin)+DAB显色系统,适用于广谱的免疫组化检测。

产品信息

产品名称   产品编号 规格 价格(元)  
Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源)         MM1705-60KIT        60T              655
Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源) MM1705-300KIT 300T 1950

产品描述

免疫组化试剂盒(兔一抗来源)(Rabbit IHC Kit)是一款特异性检测一抗来源为兔单克隆或多克隆的免疫组化试剂盒,检测原理基于高特异性和灵敏度的生物素-链霉亲和素信号放大系统,以及辣根过氧化物酶催化底物DAB显色,从而识别目标抗原的过程。本品适用于石蜡切片、冰冻切片、细胞涂片以及血液标本。

产品组成

组分编号           组分名称

产品规格

60T            300T        
MM1705-A 10% goat serum for blocking 10%山羊血清 3ml 7.5ml
MM1705-B Biotin-conjugated anti-rabbit antibody 生物素化抗兔二抗       3ml 7.5ml
MM1705-C HRP-conjugated streptavidin HRP标记链霉亲和素 3ml 7.5ml
MM1705-D 20×DAB reaction buffer 20×DAB底物缓冲液 160µl 800µl
MM1705-E 20×DAB stock solution 20×DAB底物浓缩液 160µl 800µl
MM1705-F 20×H2O2stock solution 20×过氧化氢浓缩液 160µl 800µl

保存与运输方法

保存:2-8℃保存,1年有效,不可冻存。

运输:冰袋运输。

注意事项

1. 建议检测目的标本的同时,设置阴性对照和阳性对照。

2. DAB具潜在致癌性,操作时注意防护,避免直接接触皮肤。

3. DAB工作液需现配现用,避光放置,需在30min内完成染色。

4. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

一、用户自行准备试剂

1.1 二甲苯、乙醇、无水甲醇

1.2 蒸馏水或去离子水

1.3 30% H2O2

1.4 1×PBS, pH 7.2-7.4

1.5 一抗(宿主为兔)

1.6 苏木素染色液

1.7 中性树胶封片

 

二、染色步骤(以石蜡切片为例)

1. 标本制备

石蜡切片用二甲苯常规脱蜡、入水、抗原修复(按照一抗说明书推荐方法或实验室标准流程进行操作)。

染色前用1×PBS浸泡组织或细胞涂片10min。从此步开始,严禁标本或组织切片干燥

2. 染色流程

2.1 将石蜡切片放入3% H2O2-甲醇溶液中浸泡10min,目的消除内源性过氧化氢酶活性。

2.2 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.3 加一滴(50μl)10%山羊血清封闭液于组织上(需完全覆盖组织),室温孵育10min。

2.4 倒掉或吸尽液体(不可冲洗)。

2.5 每张切片加100μl或适量宿主为兔的一抗(需完全覆盖组织),湿盒内孵育30-60min。

2.6 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.7 每张切片加一滴(50μl)生物素化抗兔二抗(需完全覆盖组织),孵育10min。

2.8 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.9 每张切片加一滴(50μl)HRP标记链霉亲和素(需完全覆盖组织),孵育10min。

2.10 用PBS清洗3次,2 min/次。

2.11 制备DAB显色工作液,需要现配现用,请根据具体需染色的切片数来配制。

此处为1张切片用量的配制方法:a)取2.5µl 20×DAB底物缓冲液加入到50µl蒸馏水或去离子水,混匀;b)分别取2.5µl 20×DAB底物浓缩液,2.5µl 20×过氧化氢浓缩液到a)中混合溶液,充分混匀,避光保存。

2.12 每张切片加一滴(50μl)新鲜配制的DAB显色工作液,室温显色2-5min(可在显微镜下控制显色程度)。

2.13 自来水充分冲洗;

2.14 苏木素染色液复染。盐酸酒精分化。

2.15 脱水、透明、封片、镜检。

3. 染色结果

阳性染色:在抗原定位处被染成棕黄或棕褐色。

相关产品

MM1010-100ML       苏木素染色液 100ml
MM1504-100ML 4% Paraformaldehyde 4%多聚甲醛 100ml
MM0707-500ML 30% H2O2Solution 30%过氧化氢溶液 500ml
MM1503-100ML Neutral Balsam Mounting Medium 中性树胶封片剂 100ml
MM1501-118ML OCT冰冻切片包埋剂 118ml
MM1502-1EA Hydrophobic Barrier Pen (PAP Pen) 疏水屏障免疫组化笔                1支               
MM1705-60KIT Rabbit IHC Kit 免疫组化试剂盒(兔一抗来源) 60T
MM1706-60KIT Mouse IHC Kit 免疫组化试剂盒(小鼠一抗来源) 60T

 

 

 

Hydrophobic Barrier Pen (PAP Pen) 疏水屏障免疫组化笔


描述

Hydrophobic Barrier Pen (PAP Pen) 疏水屏障免疫组化笔


 

产品信息

产品名称

产品编号 规格     价格(元)    
Hydrophobic Barrier Pen (PAP Pen) 疏水屏障免疫组化笔      MM1502-1EA        1支

380

【温馨提示】:见我司金畔生物整理的免疫组化笔(PAP Pen,ImmEdge Pen)产品专题

产品描述

免疫组化笔(PAP Pen),又称为免疫染色笔,超级免疫组化笔,阻水笔,画圈笔,Pap 笔,是一种特殊配方的记号笔,当在载玻片上样本周围划一圈可形成一层薄膜状略呈绿色的疏水屏障,这一阻水屏障维持染色液呆在组织切片上,当在同一载玻片上同时染两个不同的切片时,能很好的防止染色液间的混合,且使用更少量的染色液就可完成染色。

每支笔正确用法下,画圈次数达500次左右。

产品特征

经优化的化学配方不仅可承受乙醇脱水步骤,还能兼容免疫杂交(ISH)变性过程中的高温操作(最高耐热性达120℃)。

画圈快捷、笔液输出均衡、玻片不易污染、标本制作简单、抗体/试剂等在被画 圈内不易流失。

在不影响实验结果的前提下有效减少抗体用量,并可避免表面试剂流失而造成的干片、脱片。

产品应用

免疫组化、免疫荧光、原位杂交、特殊染色等实验。

保存与运输方法

保存:室温保存,2年有效。

运输:室温运输。

使用方法

先将组织切片脱蜡水化,然后用薄纸抹去玻片上组织边缘的液体,再用免疫组化笔在玻片上组织周围画圈或在组织边缘上下左右各画一条线,干燥 10-15s,之后将玻片浸在PBS内。

注意事项

1)   笔内液体不溶解于酒精和丙酮,但可被二甲苯或二甲苯衍生物去除。

2)  为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 

 

抗体/试剂/诊断抗体原料,免疫组化试剂盒(抗兔) IHC kit (for Rabbit Primary Antibody)

品牌:Bioss/博奥森 | 货号:IHC001-60T

免疫组化试剂盒(抗兔) IHC kit (for Rabbit Primary Antibody)

别名:Immunohistochemistry detection system kit; Immunohischemistry Kit for Mouse Primary Antibody;   免疫组化(IHC)试剂盒套装(抗兔)

产品介绍:

免疫组织化学(Immunohistochemistry)又称免疫细胞化学。它是组织化学的分支,它是用标记的特异性抗体(或抗原)对组织内抗原(或抗体)的分布进行组织和细胞原位检测技术。随着免疫技术的发展,免疫组化技术成为当今生物医学中形态、功能代谢综合研究的 一项有力工具,其应用范围深达医学各个学科,是目前生命科学工作者应该掌握的基本技术之一。
北京博奥森组配了成套的免疫组化试剂,用于支持免疫组化实验。此试剂盒包含SP二抗、DAB显色液、苏木素复染液、抗原修复液、内源性过氧化物酶阻断剂、血清封闭液、抗体稀释液等辅助试剂。囊括了免疫组化实验所需的大部分试剂,可以广泛的应用于石蜡切片、冰冻切片、细胞爬片的免疫组化实验。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗,仅可用于科研等非医疗目的。

抗体/试剂/诊断抗体原料,超敏二步法免疫组化检测试剂盒(兔) Polink-2 plus®Polymer HRP Detection System (Rabbit)

品牌:Bioss/博奥森 | 货号:JP-0023-6ml

产品编号 JP-0023
英文名称  Polink-2 plus®Polymer HRP Detection System (Rabbit)
中文名称 超敏二步法免疫组化检测试剂盒(兔)
别    名   SP-0023; Histostain-SP Kit; Histostain-SP (Streptavidin-Peroxidase)kit; 免疫组化检测试剂盒(兔); 超敏二步法免疫组化检测试剂盒(兔源一抗); 免疫组化染色试剂盒;

保存条件  Store at 4 °C for one year.
注意事项  This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
产品介绍

Polink-2 plus®是美国GBI公司推出的系列超敏二步法免疫组化检测试剂,它将二抗抗体分子的单价Fab片段和酶聚合在一起,替代传统方法中的二抗和三抗,直接放大抗原抗体结合的信号,既保留了抗体特异性结合抗原的能力,又可有效的避免聚合分子过大而造成的空间位阻。

本产品可用于检测兔源一抗,与传统的SP三步法相比,此试剂盒具有简单、快速、敏感等特点,因为系统中不再使用生物素,所以避免了由于内源性生物素所造成的背景染色。

本品独特的Polymer Helper有利于大分子的检测系统更好的结合所检测的一抗分子,此检测系统是目前已知的灵敏度最高的系列免疫组化检测系统。
此系统比生物素-链酶卵白素的检测系统灵敏度提高数倍,所以应适当调整一抗的使用浓度。

本网站可提供的所有产品和服务均不得用于人体或动物的临床诊断或治疗,仅可用于科研等非医疗目的。

Iba1抗体,兔源(免疫组化用) Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

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Iba1抗体,兔源(免疫组化用)
Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

  • 产品特性
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Iba1抗体,兔源(免疫组化用)Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

Iba1(Ionized calcium-binding adapter molecule 1)是分子量约为17 kDa的钙结合蛋白。由于在中枢神经系统中,Iba1在小胶质细胞中特异性表达1),因此被用作小胶质细胞标志物。据报告称,Iba1在静息型小胶质细胞和活化型小胶质细胞中均有表达,但有报告称在活化型小胶质细胞中其表达会有所增加2)。另外,Iba1也会在外周组织的巨噬细胞中表达,被称为AIF-1(同种异体移植物炎症因子1,Allograft inflammatory factor-1)。Iba1在细胞内与F-肌动蛋白结合,发挥着形成肌动蛋白纤维束的作用。这种肌动蛋白纤维束的形成被认为是细胞迁移和吞噬过程中观察细胞膜波动结构形成所必须的3)

抗Iba1,兔源(免疫组化用)在免疫组织染色中可以对小胶质细胞包括突起一并进行染色,因此被世界各地的研究人员作为小胶质细胞标记抗体的标准来使用。

近年来,小胶质细胞因其神经营养和保护作用以及通过产生NO、TNF-α和IL-1β引起的神经损伤作用备受关注。

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

小胶质细胞的染色图像

Anti Iba1,兔源(免疫组化用)

◆特点

● 在免疫组织染色(冰冻切片)中可染色小胶质细胞包括其突起

● 使用浓度为1︰500 – 1︰1,000,少量使用也可染色。

※ 染色程度取决于样品状况,无法保证一定能染色成功。

◆抗体信息

抗体种类

  多克隆抗体

抗原

  Iba1的合成肽(C端序列相同)

免疫动物

  兔子

交叉性

  人、小鼠、大鼠、其他

浓度

  0.5-0.7 mg/mL

应用

  免疫组织染色(冰冻切片):1︰500-1,000

  免疫细胞染色: 1︰500-1,000

储存条件

  -20℃冷冻保存(干冰运输)

抗原来源动物

  大鼠

※ 拥有犬4、猫5、猪6、狨猴7、斑马鱼8的应用实例

    点击此处查看使用论文

◆应用数据

免疫组织染色(小鼠)

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:小鼠

部位:小脑

样品:冰冻切片

抗体浓度:1︰1,000

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:小鼠

部位:伏隔核

样品:超薄切片

抗体浓度:1︰500


<数据提供>

东京理科大学生命生物科学科 萩原老师、山崎先生

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:小鼠

部位:脊髓

样品:冰冻切片

抗体浓度:1︰500


<数据提供>

东京理科大学生命生物科学科 萩原老师、山崎先生

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:小鼠

部位:视网膜

抗体浓度:1︰1,000


<数据提供>

Prof. Lieve Moons, KU Leuven, Belgium.

免疫组织染色(大鼠)

Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

物种:大鼠

部位:大脑皮层

样品:冰冻切片

抗体浓度:1︰1,000


<数据提供>

日本国立精神·神经医疗研究中心

佐柳老师、真锅老师、一户老师、高坂老师

Anti Iba1抗体系列

产品详情

产品等级 

  小胶质细胞标记物抗体——Anti   Iba1抗体

免疫化学用

   抗Iba1,   重组兔源单克隆抗体(6A4)

免疫化学用

   抗Iba1,兔(免疫细胞化学用)

免疫化学用

   抗Iba1,兔(石蜡切片用)

免疫化学用

   抗Iba1,兔 生物素结合

免疫化学用

   抗Iba1,兔源(结合488绿色荧光)(Prototype)

免疫化学用

   抗Iba1, 兔源, 结合SPICA Dye™ 568

免疫化学用

   抗   Iba1,兔源,SPICA Dye™ 594偶联

免疫化学用

   Anti-Iba1、红色荧光染料(635)结合

免疫化学用

   抗Iba1,山羊多克隆抗体

免疫化学用

   鼠源Iba1抗体,无标签,单克隆抗体(NCNP24)

免疫化学用

   抗Iba1, 兔源单克隆抗体(NCNP27)

免疫化学用

相关资料

原代小胶质细胞ICC实验方案示例


将从新生大鼠(出生0~2天)的大脑中制备和培养的原代混合胶质细胞按照1.0×105 cell/well接种至4 well-plate、13 φmm盖玻片(PLL涂层)。

固定:4% formaldehyde-PBS, 15 min

清洗:PBS

通透:0.1% TX-100 PBS, 5 min

封闭:3% BSA-3% normal goat serum-PBS (blocking buffer), >15min

一抗反应:抗Iba1抗体(1:1,000)blocking buffer, 1h

清洗

二抗反应:Alexa Fluor 488标记抗兔IgG抗体/blocking buffer, 1h

封片

在荧光显微镜下进行观察



Iba1抗体,兔源(免疫组化用)                              Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry)

小胶质细胞产品目录


FAQ

关于抗体

Q1:抗原是什么样的?

A1:是Iba1的合成肽(C端序列相同)。具体序列未公开。

 

Q2:50 μg的使用量是多少?

A2:在免疫组织染色中,每张玻片使用200 μL抗体溶液(稀释度为 1:1,000)的情况下,可使用约500次。

◆关于实验方案

Q3:建议使用哪种二抗?

A3:FUJIFILM Wako拥有以下二抗的使用实例,可供参考。

Alexa Fluor® 488-AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch公司, 厂家编号: 111-545-144

Alexa Fluor® 647-conjugated AffiniPure Donkey anti-Rabbit IgG (H+L) (Jackson ImmunoResearch公司, 厂家编号: 711-605-152)

◆关于故障排除

Q4:WB中无法检测出条带

A4:本抗体适用于免疫组织染色(冰冻切片)以及免疫细胞染色,如需进行WB,请使用 抗Iba1,兔源(Western Blotting用) (产品编号:016-20001

 

Q5:免疫组织染色和免疫细胞染色中小胶质细胞无法染色

A5:可能导致此问题的原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

1. 固定不充分

有报告称,未灌注固定或固定不充分的样品染色效果会降低。请在免疫组织染色中使用4%多聚甲醛(PFA)进行灌注固定后再制备冰冻切片。

2. 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

3. 样品变质

需要重新制备样品,切片厚度约为20-50 μm。

4. 抗体量少

请提高抗体浓度,推荐浓度为1︰500~1,000。

 

Q6:免疫组织染色和免疫细胞染色的背景过高。

A6:导致此问题的可能原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

① 封闭不充分

请尝试延长封闭的孵育时间或更换封闭试剂。建议使用推荐Protocol中记载的1% BSA, 含0.3% TritonX-100的PBS和含1% BSA, 0.3% Tween-20的PBS,或3%二抗宿主的正常血清。

② 一抗的量过多

请降低一抗浓度,推荐浓度为1︰500~1,000。

③ 二抗的反应时间过长

请缩短反应时间。推荐反应时间为1~2 h,或增加二抗反应后的清洗次数。

④ 样品变质

需要重新制备样品,切片厚度约为20-50 μm。

⑤ 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

⑥ 内源性的过氧化物酶发生反应(使用HRP或POD作为检测酶时)

为了灭活内源性过氧化物酶,请在阻断前使用含3%过氧化氢的80%甲醇溶液,并在-20℃条件下处理20 min。

 

Q7:在免疫组织染色中,除小胶质细胞外,神经细胞也被染色。

A7:可能导致此问题的原因有以下几种,请尝试对应的解决方案。

① 抗体的量过多

请降低一抗或二抗的抗体浓度,抗Iba1抗体的推荐浓度为1︰500~1,000。

② 二抗的反应时间过长

请缩短反应时间。推荐反应时间为1~2 h,或增加二抗反应后的清洗次数。

③ 抗原变性

请尝试在以下条件下进行抗原修复操作

(A)柠檬酸缓冲液(pH 6.0), 90℃, 9 min

(B)TE缓冲液(pH 9.0), 90℃, 9 min

关于应用数据

Q8:本抗体可以用于流式细胞仪吗?

A8:FUJIFILM Wako没有使用实例,但以下论文中使用了本抗体,敬请参考。

Koh, H. S., et al.: Nat. Commun., 6(1),1(2015).
The HIF-1/glial TIM-3 axis controls inflammation-associated brain damage under hypoxia.

参考文献


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Imai, Y., Ibata, I., Ito, D., Ohsawa, K., & Kohsaka, S.: Biochemical and biophysical research communications224(3), 855(1996).

A Novel Geneiba1 in the Major Histocompatibility Complex Class III Region Encoding an EF Hand Protein Expressed in a Monocytic Lineage

2. 

Mori, I., Imai, Y., Kohsaka, S., & Kimura, Y.: Microbiology and immunology44(8), 729(2000).

Upregulated expression of Iba1 molecules in the central nervous system of mice in response to neurovirulent influenza A virus infection

3.  

Sasaki, Y., Ohsawa, K., Kanazawa, H., Kohsaka, S., & Imai, Y.: Biochemical and biophysical research communications286(2), 292(2001).

Iba1 is an actin-cross-linking protein in macrophages/microglia.

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Comparison of alpha-synuclein immunoreactivity in the spinal cord between the adult and aged beagle dog

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Ide, T., et al.: J. Vet. Med .Sci., 72(1), 99 (2010).

Histiocytic Sarcoma in the Brain of a Cat

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c-Fos immunoreactivity in the pig brain following deoxynivalenol intoxication: Focus on NUCB2/nesfatin-1 expressing neurons

7.

Rodriguez-Callejas, J.D. et al.: Front. Aging Neurosci., 8, 315(2016).

Evidence of Tau Hyperphosphorylation and Dystrophic Microglia in the Common Marmoset

8. 

Fantin, A., et al.: Blood116(5), 829(2010).
Tissue macrophages act as cellular chaperones for vascular anastomosis downstream of VEGF-mediated endothelial tip cell induction

◆Nature

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Embolus extravasation is an alternative mechanism for cerebral microvascular recanalization.

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Stefater, J. A. 3rd. et al.: Nature, 474, 511(2011).   

Regulation of angiogenesis by a non-canonical Wnt-Flt1 pathway in myeloid cells.

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Mutations in UBQLN2 cause dominant X-linked juvenile and adult onset ALS and ALS/dementia.

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Lee, Y., et al.: Nature, 487, 433(2012).

Oligodendroglia metabolically support axons and contribute to neurodegeneration.

 5.

Heneka, M. T., et al.: Nature, 493, 674(2013).

NLRP3 is activated in Alzheimer's disease and contributes to pathology in APP/PS1 mice.

 6.

Shao, W., et al.: Nature, 494, 90(2013).

Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin

 7.

Zhang, G., et al.: Nature, 497, 211(2013).

Hypothalamic programming of systemic ageing involving IKK-β, NF-κB and GnRH

 8.

Chung, W. S., et al.: Nature, 504, 394(2013).

Astrocytes mediate synapse elimination through MEGF10 and MERTK pathways.

 9.

Roth, T. L., et al.: Nature, 505, 223(2014).

Transcranial amelioration of inflammation and cell death after brain injury

10.

Najm, F. J., et al.: Nature, 522, 216(2015).

Drug-based modulation of endogenous stem cells promotes functional remyelination in vivo.


11.

Fourgeaud, L., et al.: Nature, 532, 240(2016).

TAM receptors regulate multiple features of microglial physiology.

12.

Vasek, M. J., et al.: Nature, 534, 538(2016).

A complement-microglial axis drives synapse loss during virus-induced memory impairment.


13.

Iaccarino, H. F., et al.: Nature, 540, 230(2016).

Gamma frequency entrainment attenuates amyloid load and modifies microglia.

14.

Bialas, A. R. et al.: Nature, 546, 539(2017).

Microglia-dependent synapse loss in type I interferon-mediated lupus

15.

Mass, E., et al.: Nature, 549, 389(2017).

A somatic mutation in erythro-myeloid progenitors causes neurodegenerative disease.

16.

Jun, J. J., et al.: Nature, 551, 232(2017).

Fully integrated silicon probes for high-density recording of neural activity.

17.

Bussian, T. J., et al.: Nature, 562, 578(2018).
Clearance of senescent glial cells prevents tau-dependent pathology and cognitive decline.

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Non-Cell-Autonomous Tumor Suppression by p53.

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Parkhurst, C. N., et al.: Cell, 155, 7, 1596(2013).

Microglia promote learning-dependent synapse formation through brain-derived neurotrophic

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Wang, Y., et al.: Cell, 160, 6, 1061(2015).

TREM2 Lipid Sensing Sustains the Microglial Response in an Alzheimer’s Disease Model.

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Keren-Shaul, H., et al.: Cell, 169, 7, 1276(2017).

A Unique Microglia Type Associated with Restricting Development of Alzheimer's Disease.

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TREM2 Maintains Microglial Metabolic Fitness in Alzheimer’s Disease.

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Qin, Y., et al.: Cell, 174, 1, 156(2018).

A Milieu Molecule for TGF-β Required for Microglia Function in the Nervous System.

 7.

Yan, S., et al.: Cell, 173, 4, 989(2018).

A Huntingtin Knockin Pig Model Recapitulates Features of Selective Neurodegeneration in

Huntington's Disease

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Local self-renewal can sustain CNS microglia maintenance and function throughout adult life

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Different immune cells mediate mechanical pain hypersensitivity in male and female mice.

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Depletion of microglia and inhibition of exosome synthesis halt tau propagation.

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CD47 Protects Synapses from Excess Microglia-Mediated Pruning during Development.

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ALS/FTD-Linked Mutation in FUS Suppresses Intra-axonal Protein Synthesis and Drives Disease

Without Nuclear Loss-of-Function of FUS


产品列表

产品编号 产品名称 产品规格 产品等级 备注
019-19741 Anti Iba1, Rabbit (for Immunocytochemistry) 
抗Iba1,兔(免疫组化用)
50 μg 免疫化学用

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