Mag-520 AM, Cell Permeant 镁离子荧光探针


描述

Mag-520 AM, Cell Permeant 镁离子荧光探针

产品关键词:

Mag-520 AM 镁离子荧光探针;Mag-Fluo-4 AM;BAPTA AM; TPEN, Heavy Metal Chelator 重金属螯合剂; FCCP;CCCP;

订购信息:

产品名称

产品编号 规格 价格(元)
Mag-520 AM, Cell Permeant 镁离子荧光探针 MX4545-100UG 2×50μg

1672

Mag-520 AM, Cell Permeant 镁离子荧光探针 MX4545-500UG 10×50μg

5022

 

【温馨提示】:见我司(金畔生物)整理的镁离子荧光探针专题。

产品描述

目前,市场上所有的镁离子荧光探针(比如:Mag-Fura-2,Mag-Indo-1,Mag-Fluo-4,Mag-Rhod-2),都是源于广受欢迎的四羧酸BAPTA钙离子螯合剂改造的三羧酸APTRA螯合剂,这类螯合剂对钙离子(Ca2+)的亲和性高于镁离子(Mg2+),通常在镁离子浓度测定的过程中造成一定的干扰:①钙离子和镁离子诱导的细胞信号通常是缠连在一起,弱选择性的镁离子探针会检测到钙离子诱导信号产生的错误结果;②生理刺激下的镁离子浓度变化往往不如钙离子显著;因此,灵敏度和选择性更高的镁离子荧光探针被期待开发。 

Mag-520正是弥补现有镁离子探针的缺陷而开发的一款新型荧光探针,能够检测浓度在0.1~10mM范围内的Mg2+。与现有的荧光探针比如Mag-Fluo-4相比,对Mg2+的亲和力比Ca2+高10倍。Mag-520能够用常用的488nm氩激发器来激发,发射波长是525±20nm(比如:FITC滤片设置),几乎与所有常见的荧光测定仪器兼容(见附录Fig 1. Mag-520的光谱和选择性)。

Mag-520 AM是Mag-520的一种乙酰甲酯衍生物,具有细胞膜渗透性,只需简单培养,即可轻易进入细胞。一旦进入细胞内,即被其内酯酶剪切生成不具膜渗透性的Mag-520,从而滞留在胞内以发挥相应生理功能。体外研究表明,多种细胞系(比如:HL-60)经佛司可林(Forskolin)和FCCP/CCCP刺激产生的胞内Mg2+变化能即刻被Mag-520 AM检测到(见附录Fig 2)。

核心优势(选择性更高的镁离子探针,发绿色荧光,用标准FITC滤片设置或通道检测即可)

Mag-520是传统镁离子探针(比如:Mag-Fura-2,Mag-Indo-1,Mag-Fluo-4,Mag-Rhod-2),具有更高的镁离子特异性,与现有的荧光探针比如Mag-Fluo-4相比,对Mg2+的亲和力比Ca2+高10倍(见下图)。传统的镁离子探针虽然开发用来检测镁离子,但受结构的限制性,对Ca2+的亲和性高于Mg2+

Fig 1. Mag-520的光谱特征和选择性。A)Mag-520(10μM)在不同Mg2+浓度(0-100mM)下的荧光发射光谱。光谱在50mM HEPES buffer, pH 7.7的体系内测定。B)在含Mg2+和Ca2+(浓度范围:0.005~300mM)的体系内分别用Mag-520和Mag-Fluo-4在发射波长525nm(激发:490nm)下测定的荧光强度。

产品特性

1) 同义名:Mag-520 acetoxymethyl ester

2) 分子量:579.46 g/mol

3) 外观:固体

4) 纯度:≥90%(HPLC)

5) Ex/Em:506/525 nm

6) 溶解性:溶于DMSO

 

保存与运输方法

保存:-20ºC干燥避光保存,至少一年有效。

运输:冰袋运输。

使用方法

  1. 储存液制备

取一管低温保存的Mag-520 AM,置于室温回温至少20min。之后加入高质量无水DMSO配制成2~5mM储存液,比如50μg Mag-520 AM(Mw:579.46 g/mol)溶于17μl DMSO,充分溶解后,即得到5mM储存液。

注意】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融,且要避光保存。尽快使用完(不要超过3个月)。

  1. 工作液制备

用合适的生理缓冲液或细胞培养基稀释适量Mag-520 AM母液到工作浓度,常用的2-10μM,具体的请根据自身实验需求来优化。工作液现配现用。

  1. 操作步骤

注意】以下使用方法仅作参考,需根据具体的细胞类型和实验要求做出调整。

2.1 按需培养细胞。

2.2 用合适的生理缓冲液比如:DPBS,清洗细胞。

2.3 加入适量的染色工作液覆盖细胞,于37℃培养箱内孵育15~45min。加载时间和浓度需根据自身实验要求来调整。

2.4 吸走染色工作液,用合适的生理缓冲液比如:DPBS,清洗细胞。

2.5 用合适的生理缓冲液重悬细胞。

2.6 加入刺激剂处理细胞,之后监测荧光强度变化,用流式细胞仪(530/30nm滤片,FITC通道)或带FITC滤片设置的荧光显微镜。

 

注意事项

1)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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——Written/Edited by V. Shallan【版权归集奇生物/MKBio金畔所有】