描述
5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷
产品标签
EdU 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷；BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷；Alexa Fluor 488 azide；Anti-BrdU antibody（DSHB，G3G4）；Cell Proliferation 细胞增殖检测；CAS NO: 59-14-3；
产品信息
| 产品名称 | 产品编号 | CAS NO. | 规格 | 价格（元） |
| 5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷 | MX4210-100MG | 59-14-3 | 100mg | 152 |
| 5-bromo-2′-deoxyuridine (BrdU ) 5-溴-2’-脱氧尿苷 | MX4210-1000MG | 59-14-3 | 1g | 542 |
产品描述
BrdU，英文全称5-bromo-2′-deoxyuridine，中文全称5-溴-2’-脱氧尿苷，是一种合成的胸苷溴化类似物，在S期可替代胸苷选择性插入细胞DNA。BrdU通常和广泛用于测定DNA合成和标记分裂细胞，最后用来研究诱导细胞增殖的信号通路和其他生理过程。BrdU通过体外细胞培养或体内注射的方式进行探针加载，然后用抗BrdU的抗体进行特异性检测。
BrdU标记后，对组织或细胞进行固定和透化后，需要额外的DNA水解步骤（有时也称DNA变性），从而允许抗BrdU的抗体能够与插入DNA的BrdU结合。BrdU抗体能够与其他细胞标记物如Ki67，双皮质素（DCX）和NeuN联合使用来鉴定增殖细胞和新分化神经元。
产品特性
1）CAS NO：59-14-3
2）化学名：5-Bromo-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
3）英文同义名：5-Bromodeoxyuridine, 5-bromo-2′-deoxy-uridine,5-Bromouracil deoxyriboside,Broxuridine, 5-Bromo-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)uracil, Br-dU, BUdR, 5-BrdU
4）中文同义名：5-溴去氧尿苷，5-溴脱氧尿苷，溴尿嘧啶苷，5-溴尿嘧啶-2’-脱氧核苷
5）分子式：C9H11BrN2O
6）分子量：307.10 g/mol
7）纯度：≥99% (HPLC)
8）外观：白色至类白色粉末
9）溶解性：溶于DMSO（20mg/ml），无水乙醇（~25mg/ml），水（10mg/ml）
10）化学结构：
保存与运输方法
保存：-20°C干燥保存，至少2年有效。
运输：冰袋运输。
使用方法
1. BrdU标记：体外标记细胞
制备BrdU储存液（10mM）：称取3mg BrdU（Mw：307.10）溶于1ml去离子水，充分溶解即可。
用细胞培养基按照1:1000的比例将储存液稀释到10μMBrdU染色液，并在无菌条件下用0.2μm滤膜对染色液进行过滤除菌。
吸掉细胞内培养基并更换无菌的10μMBrdU染色液，置于CO2培养箱37ºC孵育1-24h。【注意】：BrdU孵育时间取决于细胞分裂速度。原代细胞可能要高达24h，但快速增值细胞系可能仅需1h。达到最佳信噪比的时间需要通过优化条件来确定。
吸掉细胞内染色液，用PBS清洗2次，每次至少5s。
根据标准免疫细胞化学（ICC）操作流程进行细胞固定和透化。但是在开始免疫染色前需参照下述的DNA水解步骤。
2. BrdU标记：BrdU体内标记
【注意】：BrdU体内标记方法比较多，常见的有腹腔注射法（Intraperitoneal injection）和口服法。以下为腹腔注射法的步骤，其他方法可参考文献或根据实验室固有经验操作。
用1×PBS溶解适量的BrdU配制成10mg/ml储存液，过滤除菌，按照单次用量分装冻存后待用，避免反复冻融。
对于小鼠，通用情况注射浓度为100mg/kg。
BrdU标记完成后，根据实验室已成的步骤处理动物。【注意】：BrdU插入快速分化组织比如小肠，在注射后30min就能检测到。但大多数组织可能需要高达24h才能检测到。合适的处理时间和注射剂量需要根据组织类型来优化。
3. DNA水解（DNA变性步骤）
3.1 细胞样本
用1-2.5M HCl室温孵育细胞10min-1h，实际的HCl浓度和孵育时间根据实验来优化。如果使用更短的孵育时间，37°C孵育可能比室温孵育效果更好
可选步骤：去除HCl，用0.1M硼酸钠缓冲液，pH 8.5室温中和30min。【注意】：0.1M硼酸钠缓冲液（pH 8.5）配置方法：称取3.8g硼酸钠（Mw=381.4）加入100ml蒸馏水，充分溶解后，用NaOH调整到所需pH。
用PBS清洗3次，每次不少于5s。
根据标准ICC操作流程继续后续染色。
3.2 组织切片
【注意】：对于石蜡切片必须先做脱蜡处理再进行DNA水解步骤。
用1-2 M HCl室温孵育切片30min-1h，实际的HCl浓度和孵育时间根据实验来优化。如果使用更短的孵育时间，37°C孵育可能比室温孵育效果更好。
可选步骤：去除HCl，用0.1M硼酸钠缓冲液（pH 8.5）室温中和切片10min。【注意】：0.1M硼酸钠缓冲液，pH 8.5配置方法：称取3.8g硼酸钠（Mw=381.4）加入100ml蒸馏水，充分溶解后，用NaOH调整到所需pH。
用PBS清洗3次，每次不少于5s。
根据标准IHC操作流程继续免疫染色步骤。
注意事项
1）BrdU是一种诱变剂，操作过程一定要注意防护，不要与皮肤直接接触。另戴口罩避免粉尘吸入。
2）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
相关内容（与anti-BrdU的共染色）
目的：BrdU常与其他抗体联合使用以鉴定增殖和新分化神经元。常见以下3个指标：
Ki67：反映增殖的细胞标记物，细胞周期G1，S，G2和M期有Ki67表达，但静止期G0无Ki67表达。Ki67抗体能够替代或与Brdu联合使用来标记增殖神经元。
双皮质素（Doublecortin，DCX）：微管相关的磷酸蛋白，由未成熟神经元表达。可与BrdU联合使用鉴定未成熟的有丝分裂后神经元。
NeuN：成熟神经元标记物，能与BrdU联合染色去鉴定新分化的神经元。
相关产品：
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格（元） |
| BrdU 5-溴-2’-脱氧尿苷 | MX4210-100MG | 100mg | 180 |
| EdU 5-乙炔基-2’-脱氧尿苷 | MX4211-50MG | 50mg | 518 |
| G3G4 (mouse anti-BrdU antibody)（DSHB） | G3G4 | 100μl | 1200 |
| 过氧化物酶标记山羊抗小鼠IgG (H+L) | MM51001-100UL | 100µl | 220 |
| FITC标记山羊抗小鼠IgG（H+L） | MM51004-100UL | 100µl | 200 |