Tazobactam 他唑巴坦


描述

Tazobactam 他唑巴坦

 

关联词:

Tazobactam他唑巴坦;Piperacillin 哌拉西林;β-内酰胺酶抑制剂;β-lactam antibiotic β-内酰胺类抗生素;Ampicillin 氨苄青霉素(氨苄西林);CAS NO. 89786-04-9;

产品信息

产品名称

产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
Tazobactam 他唑巴坦 MS0155-1G 89786-04-9 1g

380

Tazobactam 他唑巴坦 MS0155-5G 89786-04-9 5g

980

产品描述

β-内酰胺类抗生素(β-lactams)是包含青霉素类(Penicillins)、头孢菌素类(Cephalosporins)、碳青霉烯类(Carbapenems)和单酰胺环类(Monobactams)在内的一个大家族抗生素。对β-内酰胺类抗生素的耐药性来自β-内酰胺酶的生成,这也是革兰氏阴性菌产生耐药性的共同机理。

他唑巴坦(Tazobactam,CAS NO:89786-04-9)是一种β-内酰胺酶抑制剂,作用于Ambler A类丝氨酸-β-内酰胺酶和C类头孢菌素酶,包括:TEM-1、HV-1和P99(IC50s分别是97、150和8.5nM)的活性明显强于B类金属β-内酰氨酶和D类苯唑西林酶OXA-1(IC50s分别是400,000和1,400 nM)。然而,他唑巴坦也抑制D类苯唑西林酶OXA-2(IC50=10nM)。他唑巴坦,与哌拉西林(MS0170)联合使用,能有效作用于革兰氏阳性菌(MIC90s = 2-128 µg/ml)和革兰氏阴性菌(MIC90s = 4-128 µg/ml)。含他唑巴坦的商业配方,单独使用和组合哌拉西林,都有用于治疗β-内酰胺酶产生菌。

作用机理

他唑巴坦含有β-内酰胺环,能紧密结合到β-内酰胺酶的活性位点或附近位点,进而永久抑制酶活。这一活性保护其它的β-内酰胺类抗生素(青霉素类、头孢菌素类等)免受β-内酰胺酶的水解,从而增强它们的抗菌活性。

产品特性

CAS NO:89786-04-9 MDL NO:MFCD00867002
化学名:(2S,3S,5R)-3-methyl-7-oxo-3-(1H-1,2,3-triazol-1-ylmethyl)-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2- carboxylic acid, 4,4-dioxide
同义名:Tazobactamum; YTR 830H; CL-298741; 他唑巴坦酸;
分子式:C10H12N4O5S 分子量:300.29 g/mol
外观:白色至类白色粉末至结晶 纯度:≥98%
溶解性:溶于DMSO(30mg/ml)、不溶于水
化学结构式:

保存与运输方法

保存:2-8°C密封干燥保存,长期不用可至于-20°C密封干燥保存,至少2年有效。 

运输:室温运输。

注意事项

1) 为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2) 所有的化合物从低温取出后,务必置于室温平衡至少30min,之后再开盖使用。对于量很少(或肉眼几乎看不到)的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
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