resDNASEQ? 定量 CHO DNA 系统—的这一基于定量 PCR (qPCR) 的试剂盒—部分使您能够在 5 小时内检测中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞系中亚皮克量级的残留 DNA。通过将高回收率 PrepSEQ? 样品制备和基于 TaqMan? 的残留 DNA 定量结合在一起，该系统克服了传统方法的局限性。

用于高灵敏度残留 CHO DNA 定量的实时荧光定量 PCR 试剂盒
?易于使用，可在 5 小时内得出结果
?具有 CHO DNA 特异性，与无关 DNA 不存在交叉反应性
?属于集成系统（包括样品制备、TaqMan? 分析和预混液、标准 DNA、仪器和软件）的一部分
?方案提供自动化样品制备
?灵活的样品处理量使您能够进行严格的 DNA 清除研究

用于高灵敏度定量的实时荧光定量 PCR
resDNASEQ? 定量 CHO DNA 系统提供高灵敏度 CHO DNA 检测，方便您使用小样品体积得出准确结果。TaqMan? 技术的广泛线性范围允许您在同一测定中对不同 CHO DNA 水平的供试样品进行检测，如 DNA 含量较高的过程中样品或含量极低的原料药。图 1 显示了测定的范围和灵敏度。通过分析范围为 0.3 ng 至 3 fg 的 CHO 细胞标准 DNA 证明线性。

易于使用，可在 5 小时内得出结果
首先您可以从过程中纯化和原料药样品中提取 DNA。然后，进行 qPCR，将供试样品中的 DNA 量与使用已知量的纯化 CHO 细胞标准 DNA 生成的标准曲线进行比较。resDNASEQ? 定量 CHO DNA 系统的简单工作流程包括样品制备、测定设置、仪器运行和数据分析，—所有这些均可在 5 小时内进行。

对 CHO DNA 具有特异性，与无关 DNA 不存在交叉反应性
该测定的靶标具有高度特异性，因此它只检测多拷贝基因元件的仓鼠特异性区域。我们利用对多个相关和不相关物种的广泛生物信息学分析来选择该区域。对测定性能进行的检测确认，该测定对仓鼠 DNA 具有特异性，且不受供试样品中存在高达 100 ng 的无关 DNA 的影响。

即使针对片段化 DNA 也能保持一致的性能

对于残留 CHO DNA 的精确定量，测定结果不得受供试样品中存在的 DNA 分子大小的影响。为了检测 DNA 片段大小对测定性能的影响，我们通过超声处理将高分子量 CHO 基因组 DNA 片段化为低分子量 DNA。图 2 表明，进行超声处理的低分子量 DNA 反应的阈值循环 (Ct) 值与未酶切的高分子量 DNA 的阈值相当。这些结果表明，无论 DNA 分子量如何，该试剂盒性能一致。

规格

宿主细胞

CHO

反应次数

100

PCR 方法

qPCR

引物探针兼容性

TaqMan?

产品线

resDNASEQ?

产品类型

Quantitative CHO DNA Kit

反应速度

标准

运输条件

干冰

检测方法

引物-探针检测

产品规格

Kit

标签或染料

FAM

样品类型

DNA（基因组）

内容与储存

在冰箱（-15 至 -25°C）中储存。