CAS:9005-79-2;Glycogen (20mg/ml) 核酸助沉剂糖原(20mg/ml)

Glycogen糖原;Nucleic acid coprecipitant核酸共沉淀剂;Inert carrier惰性载体;Linear Acrylamide线性丙烯酰胺;CAS:9005-79-2;

货号

产品名称

规格

价格(元)

MF0413-500UL

Glycogen (20mg/ml), Molecular Biology Grade核酸助沉剂糖原(20mg/ml)

500µl

400

MF0413-1ML

Glycogen (20mg/ml), Molecular Biology Grade核酸助沉剂糖原(20mg/ml)

2×500µl

750

产品描述

糖原(Glycogen)是动物细胞合成的葡萄糖分枝状聚合物,用于能量储藏和释放。是淀粉类似物,结构与支链淀粉类似,用作二次长期储能。用作核酸沉淀的载体物质。一种惰性载体,能明显提高乙醇沉淀法中提取DNA和RNA的回收率。糖原不溶于乙醇,形成捕获目的核酸的沉淀。离心后形成肉眼可见沉淀,从而使得处理沉淀下来核酸变得更为方便。与传统的tRNA辅助沉淀法相比,糖原从稀释溶液中沉淀核酸量效率更高。另外,由于糖原本身不含DNA或RNA,用其沉淀所得的核酸更适合用于后续的PCR、RT-PCR以及内切酶等核酸酶反应。

本品为糖原溶液,浓度为20mg/ml,不含DNase和RNase,达分子生物学级别。适用于DNA或RNA沉淀用的辅助沉淀剂,通常每1μl糖原(20mg/ml)可把pg级的DNA或RNA从1ml溶液体系中沉淀出来。

保存与运输方法

保存:-20℃保存,至少1年有效。 

运输:冰袋运输。

注意事项

1)对于单次用量比较少的用户,建议收到本品第一次使用时,小量分装冻存,减少反复冻融次数。

2)有文献报道,经糖原沉淀的连接反应产物,几乎不会干扰后续的细菌转化。糖原(1μg/ml)不会抑制TdT活性,糖原(<2mg/ml)几乎不会影响反转录酶活性,糖原(0.02mg/ml)不会抑制T4 RNA连接酶活性。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【适用于稀释溶液中沉淀DNA】

【注①】:以下步骤适用于DNA沉淀,对于RNA沉淀需特别注意使用无RNA酶的吸头、离心管和水。

【注②】:以下步骤仅做参考,请根据实际实验需求和方法来优化糖原的工作浓度以及相应步骤。

1)往DNA溶液中加入1/10体积的3M乙酸钠(或2M氯化钠,或5M乙酸铵)。

2)加入糖原(5mg/ml)使其终浓度为0.02~1mg/ml。

【注①】:糖原的工作浓度请参考文献或特定的操作说明进行。对于寡核苷酸,建议工作浓度不要超过1mg/ml。

3)加入1倍体积的异丙醇(或2.5倍体积的乙醇)到溶液内,轻轻混匀。<200bpDNA片段需用乙醇。

4)于-20℃孵育混合物60min,或-70℃孵育30min。更长的孵育时间和更低温度能产生更好的核酸回收率。

5)10,000rpm离心混合物10~15min。

6)吸走上清。

7)用70%冰乙醇清洗沉淀。

8)晾干沉淀。避免过度晾干沉淀,否则需花费更长时间来溶解。

9)用不含核酸酶的水(#MF0416-100ML)或TEbuffer(# MS3534-500ML)来溶解DNA。

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货号

名称

规格

MF0411-1G

Glycogen (Powder)糖原

1g

MF0412-1G

Glycogen (5mg/ml), Molecular Biology Grade核酸助沉剂糖原(5mg/ml)

1ml

MF0413-500UL

Glycogen (20mg/ml), Molecular Biology Grade核酸助沉剂糖原(20mg/ml)

500µl

MF0416-100ML

Nuclease-Free Water (not DEPC-Treated)无核酸酶水(非DEPC处理)

100ml

MF0414-1ML

Linear Acrylamide (5mg/ml), Molecular Biology Grade线性丙烯酰胺溶液

1ml

MS3534-500ML

1× TE Buffer (pH 8.0) 1× TE缓冲液(pH 8.0)

500ml

MS3535-500ML

1× TE Buffer (pH 7.4) 1× TE缓冲液(pH 7.4)

500ml

MS3536-500ML

1× TE Buffer (pH 7.6) 1× TE缓冲液(pH 7.6)

500ml

MS3537-500ML

1× TE Buffer (pH 7.5) 1× TE缓冲液(pH 7.5)

500ml