Cordycepin 虫草素 Antitcancer agent抗肿瘤试剂; Antifungal agent 抗真菌试剂;CAS:73-03-0

Cordycepin 虫草素;3′-Deoxyadenosine 3ˊ-脱氧腺苷;核苷类抗生素;Antitcancer agent抗肿瘤试剂; Antifungal agent 抗真菌试剂;CAS:73-03-0

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产品名称 CAS NO. 规格
Cordycepin 虫草素 73-03-0 20mg
Cordycepin 虫草素 73-03-0 100mg
Cordycepin 虫草素 73-03-0 1g
Cordycepin 虫草素 73-03-0 5g

基本描述:

虫草素(Cordycepin),又称3ˊ-脱氧腺苷(3′-Deoxyadenosine),CAS NO. 73-03-0,是冬虫夏草和蛹虫草中的主要活性成分,也是第一个从真菌中分离出来的核苷类抗生素。具有抗肿瘤、抗炎症、抗寄生虫、抗病毒和神经调节作用,还具有降血糖、降血脂等生物活性。作为腺苷的3ˊ-脱氧类似物,虫草素能插入核酸链,诱导DNA双链破坏,进而杀死肿瘤细胞。虫草素提高活性氧(ROS)生成,加强Caspase活性和PARP切割效应,激活AMPK,诱发Caspase介导的凋亡发生。虫草素对利什曼原虫属(Leishmania)呈现抗微生物活性,还能终止感染小核糖核酸病毒的细胞RNA链合成。

本品以冻干粉形式提供,高纯度(≥98%),是研究虫草素抗肿瘤、抗真菌等生理活性,和研究mRNA转录活性的理想工具。

作用机制(bacteriostatic antibiotics

作为腺苷的3ˊ-脱氧类似物,虫草素能插入核酸链,诱导DNA双链破坏,进而杀死肿瘤细胞。

基本特性:

1) CAS NO:73-03-0
2) 化学名:(2R,3R,5S)-2-(6-Aminopurin-9-yl)-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
3) 同义名:3′-Deoxyadenosine 3ˊ-脱氧腺苷;3-脱氧酰苷;虫草品;虫草菌素;蛹虫草菌素;虫草头孢菌丝体;冬虫夏草素;冬虫夏草菌素;
4) 分子式:C10H13N5O3
5) 分子量:251.24
6) 外观:白色至类白色结晶粉末
7) 纯度:≥99%(HPLC)
8) 溶解性:溶于DMSO(100 mM)
9) 化学结构图:

保存与运输方法

保存:2-8°C干燥保存,至少2年有效。 

运输:常温运输。

注意事项

1) 为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2) 化合物在不同溶剂内的溶解性差异显著,若必须选择说明书未标识的溶剂,请查阅文献或其它数据资料,称取少量测试是否能达到所需溶解性。

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

          质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 3.9803 mL 19.9013 mL 39.8026 mL
5mM 0.7961 mL 3.9803 mL 7.9605 mL
10mM 0.3980 mL 1.9901 mL 3.9803 mL
50mM 0.0796 mL 0.3980 mL 0.7961 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。条件允许,可将储存液保存在惰性气体下,避免强光直射。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Ashraf, S., Radhi, M., Gowler, P. et al. The polyadenylation inhibitor cordycepin reduces pain, inflammation and joint pathology in rodent models of osteoarthritis. Sci Rep 9, 4696 (2019).

体外研究(细胞实验):

细胞类型(Cell Type):RAW-264.7 cells

实验方法(Assay Method):RAW-264.7 cells were treated with cordycepin (Cordy; 20 μM) either 60 mins prior to or 10 mins after LPS (1 μg/ml) stimulation. DMSO was used as vehicle control.

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Sprague Dawley rats weighing 180–200 g

实验方法(Assay):Male Sprague Dawley rats (n = 10/group) were given intra-articular injection of monosodium

iodoacetate (MIA) (1 mg/50 μl) in saline at day 0 into their left knee. Control rats received intra-articular injection of 50 µl of saline. For the therapeutic MIA study, at Day 14, cordycepin (4 mg/kg, 8 mg/kg or 16 mg/kg) or vehicle (1 ml distilled water) were mixed with 1 g of wet mash and administered every other day until day 28. For the pre-emptive MIA study, cordycepin (8 mg/kg) was given at day 0 (prior to intra-articular injection) for a period of 2 weeks, until day 14. Rats were food restricted for 2 hrs prior to being given cordycepin.