SYTO 9 (10,000× in DMSO)  LAMP用核酸染料

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SYTO 9 (10,000× in DMSO) 

LAMP用核酸染料

 

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产品名称

 产品编号 规格 价格（元）

SYTO 9 (10,000× in DMSO) LAMP用核酸染料

 MF0763-100UL 100µl 488
SYTO 9 (10,000× in DMSO) LAMP用核酸染料 MF0763-500UL 500µl

1988
SYTO 9 (10,000× in DMSO) LAMP用核酸染料 MF0763-1ML 1ml

3588

 

产品描述

SYTO 9绿色荧光核酸染料（SYTO 9 Green Fluorescent Nucleic Acid Stain），是一款优秀的细胞核和染色体复染剂，具细胞膜渗透性。SYTO 9高亲和结合DNA（以及RNA），一旦结合后呈现明显增强的荧光信号，用蓝光激发（最大发射波长485nm），发绿色荧光（最大激发分别是498nm（DNA）和501nm（RNA））。SYTO 9由于能很好的渗透进入原核和真核细胞膜，普遍用作核复染剂（特别是细菌细胞），常常与死细胞核复染剂（比如：碘化丙啶PI）联合使用，用于活细菌/死细菌染色[1-2]。

更值得关注的是，SYTO 9作为一款灵敏的DNA结合染料，在RT-PCR中，表现出许多优异的特征，包括：在宽广的染料浓度下产生高度可重复的DNA熔解曲线，极低的PCR抑制率，高信噪比和高灵敏度，使其成为一款理想的SYBR Green I替代染料，用于RT-PCR、DNA熔解曲线分析、以及环介导等温扩增（LAMP）实验[3-5]。

本品为溶于DMSO的10000×SYTO 9核酸染料，适用于LAMP实验，亦可做PCR实验，使用时仅需根据实验体系加量使其终浓度在0.5×~2×之间优化即可。

保存与运输方法

保存：2-8℃避光保存，也可置于-20℃保存，2年有效。

运输：冰袋运输。

注意事项

1） 本品保存和使用过程中请注意避光。

2） 本品使用前，请置于室温回温，之后用漩涡混匀器完全混匀。本品高度稳定，但染料在保存的过程中会吸附到管壁上，漩涡混匀数秒使其充分溶解。

3） 目前没数据表明SYTO 9具致畸性或毒性。由于该探针与核酸结合，可能被当作一种潜在的突变剂，需做适当的防护措施。由于DMSO能促进有机分子进入组织，此储存液在使用的过程中务必妥善操作。根据当地的政策来处理使用本品后的废液。

4） 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

参考文献

[1] Stiefel P, Schmidt-Emrich S, Maniura-Weber K, Ren Q. Critical aspects of using bacterial cell viability assays with the fluorophores SYTO9 and propidium iodide. BMC Microbiol. 2015 Feb 18;15:36. doi: 10.1186/s12866-015-0376-x. PMID: 25881030; PMCID: PMC4337318.

[2] McGoverin C, Robertson J, Jonmohamadi Y, Swift S, Vanholsbeeck F. Species Dependence of SYTO 9 Staining of Bacteria. Front Microbiol. 2020 Sep 3;11:545419. doi: 10.3389/fmicb.2020.545419. PMID: 33013779; PMCID: PMC7494787.

 

[3] Quyen TL, Ngo TA, Bang DD, Madsen M, Wolff A. Classification of Multiple DNA Dyes Based on Inhibition Effects on Real-Time Loop-Mediated Isothermal Amplification (LAMP): Prospect for Point of Care Setting. Front Microbiol. 2019 Oct 15;10:2234. doi: 10.3389/fmicb.2019.02234. PMID: 31681184; PMCID: PMC6803449.

[4] Monis PT, Giglio S, Saint CP. Comparison of SYTO9 and SYBR Green I for real-time polymerase chain reaction and investigation of the effect of dye concentration on amplification and DNA melting curve analysis. Anal Biochem. 2005 May 1;340(1):24-34. doi: 10.1016/j.ab.2005.01.046. PMID: 15802126.

[5] Oscorbin IP, Belousova EA, Zakabunin AI, Boyarskikh UA, Filipenko ML. Comparison of fluorescent intercalating dyes for quantitative loop-mediated isothermal amplification (qLAMP). Biotechniques. 2016 Jul 1;61(1):20-5. doi: 10.2144/000114432. PMID: 27401670.

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