Sulfo-SMCC 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐


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Sulfo-SMCC;SMCC;异型双功能交联剂;NHS酯(胺基指向);马来酰亚胺(巯基指向);CAS NO:92921-24-9;

产品信息

 产品名称

产品编号 规格 价格(元)
 Sulfo-SMCC(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-  sulfo-N- hydroxysuccinimide ester sodium salt) 4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基 琥珀酰亚胺酯钠盐

MM3702-25MG

25mg 429

MM3702-100MG

100mg

1129

MM3702-500MG 500mg

2259

MM3702-1G 1g

3289

产品描述

4-(N-马来酰亚胺甲基)环己烷-1-羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(4-(N-Maleimidomethyl)cyclohexane-1- carboxylic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium salt,缩写Sulfo-SMCC)是水溶性版本的SMCC(Cat#:MM3701-25MG),由于活性酯上磺酸基的引入赋予其一定的水溶性,使其在不含DMSO或者DMF等有机溶剂体系内进行标记成为可能。

SMCC和水溶性类似物Sulfo-SMCC是异型双功能交联剂,包含一个胺基反应性的N-羟基琥珀酰亚胺(NHS ester)和巯基反应性的马来酰亚胺基团。NHS酯与伯胺(pH 7-9)反应形成稳定的酰胺键。马来酰亚胺与巯基反应(pH 6.5-7.5)形成稳定的硫醚键。水溶性溶液中,NHS酯的水解降解是竞争性反应,随着pH提高,降解速率增高。马来酰亚胺基团比NHS酯稳定些,但在pH>7.5的体系内会缓慢水解并且丧失对巯基的反应特异性。因此,这些交联剂的偶联反应通常在pH 7.2-7.5的范围内进行,可先进行NHS酯(胺基指向)反应或同时进行NHS酯(胺基指向)和马来酰亚胺(巯基指向)反应。

由于SMCC和Sulfo-SMCC间隔臂上的环己烷桥降低了马来酰亚胺基团的水解速率,这一特征使得用SMCC或Sulfo-SMCC所得马来酰亚胺活化的蛋白能够被冻干且保存,之后用于标记含巯基的分子。SMCC和Sulfo-SMCC通常以二步法的方式制备抗体-酶和半抗原-载体蛋白复合物。首先,含胺基的蛋白与数倍摩尔级的交联剂反应,通过脱盐或透析的方式去除多余(未反应)试剂;其次,含巯基的分子加入与已偶联在第一个蛋白上的马来酰亚胺基反应。

产品特性

同义名:Sulfosuccinimidyl 4-[N-maleimidomethyl]cyclohexane-1-carboxylate sodium salt; Sulfo-SMCC sodium salt; 磺基-SMCC钠盐;
CAS NO:92921-24-9 分子式:C16H17N2NaO9S
分子量:436.37 g/mol 纯度:≥95%
外观:白色至类白色粉末 溶解性:溶于水(2.5mg/ml)
  化学结构式:

保存与运输方法

保存:≤-20℃避光干燥保存,至少1年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)SMCC和Sulfo-SMCC对湿度敏感,需干燥保存。开瓶前需平衡至室温,称取所需量的粉末去溶解,并立即使用(以防水解发生)。丢掉任何未使用的重溶溶液,不要保存后再用。

2)最初溶解Sulfo-SMCC不要使用生理缓冲盐溶液,因其在超过50mM总盐的缓冲液内溶解性不是很好。不过,一旦粉末溶解后,可以将其稀释到PBS或其他不含伯胺的缓冲液中。

5)SMCC不溶于水,必须先溶于有机溶剂比如DMSO、DMF内,之后稀释到水溶性反应缓冲液内。如果有机溶剂的最终含量≤10%,大多数的蛋白反应产物都是保持可溶的。

6)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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货号 名称 规格
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