Deferoxamine Mesylate (DFOM) 甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)


描述

Deferoxamine Mesylate (DFOM)

甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)

产品关键词:

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺;DFOM;Deferiprone (DFP) 去铁酮;Liproxstatin-1;Iron chelator 铁螯合剂;铁死亡抑制剂;铁死亡诱导剂;FeRhoNox-1 (Fe2+indicator) 亚铁离子荧光探针;C11 BODIPY 581/591;CAS:138-14-7;

产品信息                                                                                                            

产品名称

产品编号 CAS NO.         规格             价格(元)  

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂)

MZ5277-5MG 138-14-7 5mg 118
Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) MZ5277-25MG 138-14-7 25mg

388

Deferoxamine Mesylate甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) MZ5277-100MG 138-14-7 100mg

758

产品描述

甲磺酸去铁胺(Deferoxamine Mesylate, DFOM)是一种铝和铁(III)螯合剂,用于治疗急性铁中毒和慢性铝过载。DFOM可去除含铁血黄素和铁蛋白中的游离铁和结合铁,但不能去除血红蛋白、转铁蛋白或细胞色素中的铁。理论上,100mg DFOM螯合约8.5mg铁(III)。DFOM还能结合镁离子。DFOM用于清除 黄嘌呤氧化酶孵育体系内污染的金属离子。DFOM是一种缺氧模拟物和铁死亡抑制剂。DFOM在许多以高水平循环铁为典型特征的疾病中发挥作用,比如:重型地中海贫血。

产品特性

CAS NO:138-14-7 MDL NO:MFCD00058605
化学名:N4-[5-[[4-[[5-(Acetylhydroxyamino)pentyl]amino-1,4-dioxobutyl]hydroxyamino]pentyl]-N1- (5-aminopentyl)-N1-hydroxybutanediamide methanesulfonate
同义名:Deferoxamine B mesylate; Ba 33112; DFOM; DFO; NSC 644468;去铁胺甲磺酸酯;甲磺酸去铁敏;甲磺酸除铁灵;
分子式:C25H48N6O8.CH4O3S 分子量:656.79
外观:白色至类白色粉末 纯度:≥98%
溶解性:溶于H2O(≥50mg/ml)、DMSO(≥10mg/ml)、不溶于乙醇【不建议用生理盐水或PBS溶解粉末配制储存液,有可能产生沉淀】

化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)   针对溶解性比较差的化合物,可通过37℃孵育以及超声的方式来促进其溶解。

2)   本品并非商业化的临床药物,仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。  

3)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液制备

         质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.5226 mL 7.6128 mL 15.2256 mL
5mM 0.3045 mL 1.5226 mL 3.0451 mL
10mM 0.1523 mL 0.7613 mL 1.5226 mL

【温馨提示】:请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。储备液置于-80°C保存,约6个月有效;-20°C保存,约1个月有效。溶液储存的过程中避免强光直射。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Dongiovanni P, Valenti L, Ludovica Fracanzani A, Gatti S, Cairo G, Fargion S. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47. Epub 2008 Feb 2. PMID: 18245813; PMCID: PMC2258266.

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Sprague-Dawley rats weighing 180 to 200 g

实验方法(Assay):Rats were either iron depletedby daily injections of 200 mg/kg deferoxamine mesylate or submitted to injections of solvent (0.9% saline), for 2 weeks.

文献2,Li R, Yin B, Zeng D, Liu Z. A novobiocin derivative, XN4, triggers ferroptosis in gastric cancer cells via the activation of NOX4. Pharm Biol. 2022 Dec;60(1):1449-1457. doi: 10.1080/13880209.2022.2099431. PMID: 35938505; PMCID: PMC9361764.

体外研究(细胞水平):

细胞类型(Cell Type):SGC-7901 and BGC-823 cells

实验方法(Assay):To detect ferroptosis, SGC-7901 and BGC-823 cells were separately treated witheither 100 μmol/L iron chelator deferoxamine mesylate (DFO)or 200 nmol/L liproxstatin-1 (the lipid peroxidation inhibitor) for 1 h before XN4 treatment.

相关产品

货号 名称 规格
MZ5271-5MG Ferrostatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5272-5MG Erastin铁死亡激活剂 5mg
MZ5273-10MG (1S,3R)-RSL3 (GPx4 inhibitor)谷胱甘肽过氧化物酶4抑制剂 10mg
MZ5275-5MG Liproxstatin-1铁死亡抑制剂 5mg
MZ5276-100MG Deferiprone (DFP)去铁酮(铁螯合剂) 100mg        
MZ5277-5MG Deferoxamine Mesylate (DFOM)甲磺酸去铁胺(铁螯合剂) 5mg
MX4558-50UG FeRhoNox-1 (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 50μg
MX4559-24UG FerroOrange (Fe2+indicator)亚铁离子荧光探针 24μg
MX4580-50nmol FerroFarRed (Fe2+ indicator)亚铁离子荧光探针 50nmol
MX5211-1MG C11 BODIPY 581/591脂质过氧化荧光探针 1mg