MitoPerOx Mitochondrial Lipid Peroxidation Indicator 线粒体脂质过氧化探针


描述

MitoPerOx Mitochondrial Lipid Peroxidation Indicator

线粒体脂质过氧化探针

产品标签

MitoPerOx;Mitochondrial lipid peroxidation 线粒体脂质过氧化;C11-BODIPY 581/591;Erastin 爱拉斯汀(铁死亡激活剂);Ferrostatin-1 铁死亡抑制剂;CAS NO:1392820-50-6; 

产品信息

产品名称

产品编号 规格 价格(元)
MitoPerOx线粒体脂质过氧化探针 MX5401-1MG 1mg

7850

产品描述

MitoPerOx是一种比率型的荧光探针,用于评估线粒体的脂质过氧化变化。MitoPerOx由Murphy et al.对细胞脂质过氧化探针-C11-BODIPY 581/591(Cat#:MX5211-1MG)改造而来,包含一氟化硼二吡咯(BODIPY)荧光素偶联物,通过二烯基连接到一苯基上。线粒体定位结构-三苯基膦亲脂性阳离子的引入使其在线粒体膜电位的驱使下,能被活细胞选择性摄取进入线粒体。MitoPerOx能非常快速的进入细胞内的线粒体,随着线粒体脂质过氧化变化产生的反应能用荧光光度计、共聚焦显微镜、落射活细胞成像仪来检测。MitoPerOx的最大激发波长为495nm,一旦线粒体脂质过氧化,最大发射波长从590nm迁移到520nm,使其能比率型测定活细胞的脂质过氧化水平[1]

产品特性

1)CAS NO.:1392820-50-6

2)化学名:4,4-Difluoro-5-(4-phenyl-1,3-butadienyl)-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene-3-(propionylaminoethylentriphenylphosphonium) bromide

3)分子式:C42H38BF2N3OP • Br

5)分子量:760.5

6)纯度:≥95%

7)Ex/Em:495 nm/520-590nm

8)外观:固体

9)溶解性:溶于DMSO(25mM)

10) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20ºC避光干燥保存,至少2年有效。 

运输:冰袋运输。

储存液的制备

将低温保存的MitoPerOx(Mw: 760.5)置于室温回温至少20min,低速离心后加入一定量的无水DMSO配制成适量浓度的母液,比如5mM(往1mg 粉末加入263μl DMSO,充分溶解即可)。

应用示例(来自文献,仅作参考)

文献来源:Di Su, Xin Wang, Wen Zhang, Ping Li, Bo Tang, Fluorescence imaging for visualizing the bioactive molecules of lipid peroxidation within biological systems. TrAC Trends in Analytical Chemistry,Volume 146,2022, 116484,ISSN 0165-9936,https://doi.org/10.1016/j.trac.2021.116484.

使用目的:活细胞体系内LOO·(脂质过氧化自由基)的荧光成像分析 

使用方法:C2C12细胞先用MitoTracker red孵育,之后再用MitoPerOx(50 nM)孵育,荧光共聚焦显微镜实时监测1.5,3,4.5min后探针摄取进入线粒体的水平。

文献来源:Ioannou MS, Liu Z, Lippincott-Schwartz J. A Neuron-Glia Co-culture System for Studying Intercellular Lipid Transport. Curr Protoc Cell Biol. 2019 Sep;84(1):e95. doi: 10.1002/cpcb.95. PMID: 31483110.

使用目的:线粒体脂质过氧化测定。

使用方法:细胞用HBSS清洗2次,加入含100nM MitoPerOx的HBSS于37℃避光孵育细胞45min;染色后细胞再次用HBSS清洗2次,用荧光酶标板测定荧光强度。线粒体脂质过氧化通过计算488nm激发,发射波长分别在520nm/590nm下的荧光强度比值来分析。

Fig. DUX4-induced mitochondrial dysfunction is an early event in oxidative stress generation through mitochondrial ROS. (A) DUX4 increases ΔΨm in DUX4-inducible LHCN-M2-iDUX (iDUX4) human myoblasts in a dose dependent manner (assessed by TMRM fluorescence), preceding detection of elevated ROS levels (assessed by CM-H2DCFDA fluorescence) by at least 4 h, and (B) subsequently triggers oxidative stress through mitochondrial ROS (assessed by MitoTracker Red CM-H2XROS fluorescence). (C) The gradual increase in mitoROS subsequently causes mitochondrial oxidative damage through lipid peroxidation after 16 h of DUX4 expression, quantified by calculating the ratio between MitoPerOx fluorescence intensity at em520/em590 after excitation at 488 nm.  

注意事项

1)整个染色过程中需注意避光。

2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

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