Chlorin e6 (Ce6) 二氢卟吩e6


描述

关联词:

Chlorin e6 (Ce6)  二氢卟吩e6;Photosensitizer 光敏剂;Photodynamic therapy 光动力治疗(PDT);SOSG 单线态氧探针;CAS NO 19660-77-6;

产品信息

产品名称

产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)

Chlorin e6 (Ce6) 二氢卟吩e6

MS5557-50MG 19660-77-6 50mg 972
Chlorin e6 (Ce6) 二氢卟吩e6 MS5557-100MG 19660-77-6 100mg

1362

Chlorin e6 (Ce6) 二氢卟吩e6 MS5557-250MG 19660-77-6 250mg

2772

产品描述

二氢卟吩e6(Chlorin e6, Ce6),是一种天然生成的二氢卟吩,常常用作光敏剂。也是纳米技术给药工具。与光动力治疗(PDT)联合使用,二氢卟吩e6(20 µM)能有效抑制金黄色葡萄球菌(S. aureus)、绿脓杆菌(P. aeruginosa)、大肠杆菌(E. coli)和鼠沙门氏伤寒杆菌(S. typhimurium)。几种肉瘤大鼠移植瘤模型中,二氢卟吩e6(5mg/kg和10mg/kg)结合光动力疗法诱发肿瘤退化。

产品特性

1) CAS NO:19660-77-6

2) 化学名:(7S,8S)-3-carboxy-5-(carboxymethyl)-13-ethenyl-18-ethyl-7,8-dihydro-2,8,12,17-tetramethyl- 21H,23H-porphine-7-propanoic acid

3) 同义名:Ce6

4) 分子式:C34H36N4O6

5) 分子量:596.67 g/mol

6) 外观:固体

7) 纯度:≥90%

8) 溶解性:溶于DMSO(≤30mg/ml),DMF(≤30mg/ml)

9) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃避光干燥保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

注意事项

1) 为了让化合物更好的溶解,可通过37℃加热或(和)超声波水浴中震动片刻来处理。若实验所需浓度过大甚至达产品溶解极限,请添加助溶剂助溶或自行调整浓度。

2) 所有的化合物从低温取出后,务必置于室温平衡至少30min,之后再开盖使用。对于量很少(或肉眼几乎看不到)的化合物务必直接往管内加入适量的溶剂来溶解。

3) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法(来自文献,仅做参考)

文献1)Tichaczek-Goska, D.; Gleńsk, M.; Wojnicz, D. The Enhancement of the Photodynamic Therapy and Ciprofloxacin Activity against Uropathogenic Escherichia coli Strains by Polypodium vulgare Rhizome Aqueous Extract. Pathogens 2021, 10, 1544. https://doi.org/10.

研究目的:检查Ce6介导的光化学治疗(PDT)对微生物(S. aureus, Pseudomonas aeruginosa, and E. coli)的抗菌效应。

实验方法(PDT Experimental Conditions):过夜培养的细菌悬液(1–2 × 107 CFU/mL)经欧亚多足蕨提取物(PvE)处理或未处理(对照),加入96孔培养皿内。Ce6储存液也加入孔内使其终浓度为100 µg/mL。室温避光孵育15min,之后红光照射(120 J/cm2)0h、1h、2h、3h、4h,样本稀释并培养在营养平板上。37℃培养24h后,计数。

文献2)Amirshaghaghi, A., Yan, L., Miller, J. et al. Chlorin e6-Coated Superparamagnetic Iron Oxide Nanoparticle (SPION) Nanoclusters as a Theranostic Agent for Dual-Mode Imaging and Photodynamic Therapy. Sci Rep 9, 2613 (2019). https://doi.org/10.1038/s41598-01

研究目的:研究Ce6包被的超顺磁性氧化铁纳米粒子团簇(Ce6-SCs)的光动力疗效(PDT)。 

实验方法(In vitro PDT):4T1细胞(1 × 104 cells)接种在96孔细胞培养板上,用含各种浓度的Ce6-SCs(0.625, 1.25, 2.5, 5, and 10 µg/mL,基于Ce6的浓度进行计算)处理24h。细胞之后用665nm二极管激光辐射,剂量为5 J/cm2 (16.40 min),对照组正常黑暗培养。之后再黑暗处培养24h。用MTS显色法测定细胞活力。

实验方法(In vivo PDT):4T1细胞(5 × 106 cells in 100µl)接种于无胸腺裸鼠(6周龄)右翼。当肿瘤长大到~80mm3,通过眼球后静脉注射给药游离Ce6(2.5 mg/kg of Ce6)和Ce6-SCs (2.5 mg/kg of Ce6)。给药24h后,在肿瘤生长位置辐照30min(665nm光,剂量:135 J/cm2,75 mW/cm2)。

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