Cisplatin 顺铂


描述

Cisplatin顺铂

 

产品标签

Cisplatin顺铂;Oxaliplatin奥沙利铂;DNA Crosslinker DNA交联剂;Cyclophosphamide环磷酰胺;CAS:15663-27-1;

产品信息

 产品名称  产品编号  CAS NO.                 规格                   价格(元)   
 Cisplatin顺铂     MZ3502-100MG         15663-27-1     100mg      336
 Cisplatin顺铂  MZ3502-1G  15663-27-1  1g   1180
 Cisplatin顺铂  MZ3502-5G  15663-27-1  5g   3480

 

产品描述

顺铂(Cisplatin)也称顺-二氯二氨基铂(II)(cis-Diammineplatinum(II) dichloride),CAS NO. 15663-27-1,是一种基于铂结构的强效抗肿瘤药物,一种烷化剂,与DNA形成细胞毒性加合物,诱导链内和链间交联,阻断DNA复制和转录,最终引起凋亡。顺铂诱导p53依赖和非依赖机制的凋亡发生。也能通过活化caspase-3和X染色体连锁凋亡抑制蛋白(XIAP)表达来诱导凋亡。铂化的DNA加合物能够加强喜树碱对DNA拓扑异构酶的破坏作用。顺铂通过激活巨噬细胞和免疫系统其它细胞来刺激免疫反应。体外顺铂处理的巨噬细胞具有提高的抗原递呈功能。单一或联合使用顺铂,能够用来治疗几种癌症,包括睾丸癌,卵巢癌,宫颈癌,膀胱癌和肺癌。

 

产品特性

1.CAS NO:15663-27-1

2.化学名:(SP-4-2)-diamminedichloro-platinum

3.别名:cis-Diammineplatinum(II) dichloride;cis-Diamminedichloroplatinum;Cisplatinum;CDDP;NSC 119875;顺-二氯二氨基铂(II);顺式-二胺二氯铂;顺氯氨铂;

4.分子式:Cl2H6N2Pt

5) 分子量:300.05 g/mol

6) 纯度:98.0~102.0%

7) 外观:黄色至橙色粉末

8) 溶解性:溶于DMSO(25mg/ml),DMF(10mg/ml),H2O(1.5mg/ml,微热助溶)

9) 化学结构图:


 

保存与运输方法

保存:室温避光干燥保存,也可置于+4ºC避光干燥长期保存,至少2年有效。

运输:室温运输。

 

注意事项

  1. 铂类抗肿瘤化合物如顺铂,奥沙利铂,虽能溶于DMSO,但有文献报道DMSO会使铂类化合物失活,因此条件允许情况,建议使用其他溶剂,如DMF,细胞培养体系中DMF的终浓度最好少于0.1%,不能高于1%。【文献信息】:Hall MD, et al. Say no to DMSO: dimethylsulfoxide inactivates cisplatin, carboplatin, and other platinum complexes. Cancer Res. 2014 Jul 15;74(14):3913-22.
  2. 本顺铂不是临床药物,只能用于科研用途,不能用于诊断或临床用途。
  3. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Vencappa S, et al.Cisplatin induced sensory neuropathy is prevented by vascular endothelial growth factor-A. Am J Transl Res. 2015 Jun 15;7(6):1032-44. eCollection 2015. PMID: 26279748

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Adult C57bl6 male (~30 g, 10 total) mice

实验方法(Assay):All treatments administered were given via intraperitoneal (i.p.) injection. Treatments were biweekly i.p. injections of either vehicle (phosphate buffered saline) or cisplatin (2 mg/kg).

实验结果(Result):Cisplatin induces neuropathic pain behaviour.Intraperitoneal administration of cisplatin (biweekly 2 mg/kg) to adult male mice led to a significant reduction in mechanical nociceptive withdrawal threshold indicative of mechanical allodynia and decrease in withdrawal latency to heat (heat hyperalgesia) versus the control group (i.p. vehicle) (n = 5 per group).

Heidemann HT et al. Effect of aminophylline on cisplatin nephrotoxicity in the rat. Br J Pharmacol. 1989 Jun;97(2):313-8. PMID: 2758217

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Wistar rats weighing 200-280g

实验方法(Assay):Rats received cisplatin, 5 mg/kg intravenously. Vehicle-cisplatin rats were injectedwith an equal amount of normal saline. Kidney function was measured 5 days after drug administration.

实验结果(Result):Intravenous cisplatin administration caused acute renal failure in all rats. The serum creatinine concentration was significantly increased in comparison to vehicle controls and the body weight was significantly reduced.

 

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