Long ssDNA Preparation Kit for 10kb 可制备长达10 kb的单链DNA

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Long ssDNA Preparation Kit for 10kb
可制备长达10 kb的单链DNA

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可制备长达 10 kb 的单链 DNALong ssDNA Preparation Kit for 10kb                              可制备长达10 kb的单链DNA

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb

◆挑战单链DNA的长度极限!


可制备 3~10 kb 的长单链 DNA。由于不进行 PCR,核酸外切酶反应或逆转录等,不会产生内部或末端的变异和缺失,可以获得含有正确序列的 Long ssDNA。

※ 本产品仅用于研究,研究以外不可使用。

 


◆特点


● 可制备含有正确的目的序列的 DNA

● 非长单链 DNA 杂质少

● 以切口酶(Nickase)酶切处理的质粒(Nicked Plasmid)进行琼脂糖电泳,分离目的单链 DNA 部分

● 试剂盒包含单链 DNA 专用胶回收试剂盒(Long ssDNA Gel Extraction Kit)

● 长链单链 DNA 可适用于各种用途

● ※ 可用作基因编辑的供体(Donor)

 


◆操作方法

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb                              可制备长达10 kb的单链DNA

◆试剂盒内容


● 克隆载体骨架(16 次量)

● Denaturing Gel-loading Buffer(1 mL)

● ssDNA 电泳用标准 DNA(200 μL)

● 单链 DNA 胶回收试剂盒(Long ssDNA Gel Extraction Kit)

 


◆产品列表

产品编号

产品名称

包装

DS635

Long ssDNA Preparation Kit for 10 kb, Academic

1 kit

DS635

Long ssDNA Preparation Kit for 10 kb, Commercial Entities

1 kit



◆试剂盒单品


■ 长链单链 DNA 胶回收试剂盒


Long ssDNA Gel Extraction Kit

含单链 DNA 专用纯化柱的胶回收试剂盒。

 


■ Denaturing Gel-Loading Buffer


含长链 ssDNA 的样品进行琼脂糖凝胶电泳专用上样缓冲液。

 

产品编号

产品名称

包装

DS612

 Denaturing Gel-Loading Buffer
变性凝胶上样缓冲液 

2×1 mL

DS611

5×1 mL



■ λ/HindⅢDNA


Long ssDNA Preparation Kit for 10 kb(产品编号:DS635)用的 ssDNA 电泳 marker。

 

产品编号

产品名称

包装

DS670

λ/HindIII DNA for Long ssDNA Preparation Kit, 30 load

600 μL



◆相关产品


~1.5 kb 用/3.0 kb 用的单链制备试剂盒


Long ssDNA Preparation Kit for 1.5 kb & 3.0 kb

根据专利申请中的新技术 Nicking 酶法,制备高纯度且拥有正确序列的长单链 DNA(ssDNA, 1,500 base 或 3,000 base)

相关资料


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Long ssDNA Preparation Kit for 10kb说明书

英文宣传页

相关产品

 

生产商

产品编号

商品名

规格

BDL

DM260

DynaMarker, Prestain Marker for   RNA High

180 μL

BDL

DM122

DynaMarker, DNA High D

1 set

 


◆Funa凝胶枪和切片凝胶专用吸管

  通过简单操作能将琼脂糖凝胶电泳后的 DNA 和蛋白质带部分回收的枪头以及专用短移液器。


详情请看下图:

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb                              可制备长达10 kb的单链DNA

Long ssDNA Preparation Kit for 10kb                              可制备长达10 kb的单链DNA

长单链 DNA(ssDNA)制备试剂盒的使用文献


  ssODN-mediated knock-in with CRISPR-Cas for large genomic regions in zygotes
  Yoshimi K, Kunihiro Y, Kaneko T, Nagahora H, Voigt B, Mashimo T. Nature Communicatons.Jan;20;7:10431 (2016).

  使用切口酶法(本产品)制备的长链 ssDNA(包含了 2Apeptide 序列,GFP 全域序列,5'端300个碱基同源臂,3'端60个碱基同源臂,全长 1,194 base 的互补单链 DNA)以及附加了 poly(A)的 Cas9-poly(A)RNA,向导RNA:向大鼠受精卵显微注射 Thy1-TGA,在大鼠 rThy1 基因C末端处高效率地将绿色荧光蛋白基因(GFP基因)全域成功敲入。本论文也是首次表明,使用长链 ssDNA 的 lsODN 法(对应 ssODN 的 lsODN)能够提高外源基因全长的敲除效率。


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