金畔生物试剂,VAHTS DNA Clean Beads

VAHTS® DNA Clean Beads

AMPure XP Beads的理想替代品

VAHTS DNA Clean Beads

高性价比

货期短

和AMPure XP Beads具有完全相同的使用方式,无需重新摸索条件

回收率、文库大小和AMPure XP Beads一致

适合于DNA,RNA建库,与各品牌建库试剂均有较好的兼容性

严格的批次质控更好的价格,更短的货期

VAHTS DNA Clean Beads

1.通过两步磁珠纯化达到准确的分选效果

VAHTS DNA Clean Beads

用TruePrep® DNA Library Prep Kit V2 for Illumina(Vazyme #TD501)构建DNA文库。文库初始大小为200-1500 bp,用VAHTS® DNA Clean Beads按下表的条件对PCR产物进行分选,得到不同大小的文库,用Agilent 2100 Bioanalyzer进行分析。

VAHTS DNA Clean Beads

2.DNA文库构建,与AMPure XP Beads比较

VAHTS DNA Clean Beads

以50ng human DNA为起始模板,用TruePrep® DNA Library Prep Kit V2 for Illumina(Vazyme #TD501)构建文库。分别用VAHTS® DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同条件分选平均长度约为470,570,670的文库(对应的insert size为350,450,550bp),用Agilent2100 Bioanalyzer进行分析。

 

3.RNA文库构建,与AMPure XP Beads比较

VAHTS DNA Clean Beads

以1μg或100ng Universal Human Reference RNA(UHRR)为起始模板,用TruSeq® RNA Sample Prep Kit V2(Illumina #RS-122-2001)构建RNA文库,分别用VAHTS® DNA Clean Beads和AMPure XP Beads按相同条件操作,获得平均长度约为280bp的文库(对应的insert size约为160 bp),用Agilent Bioanalyzer进行分析。

VAHTS DNA Clean Beads

VAHTS® DNA Clean Beads基于SPRI (Solid Phase Reverse Immobilization)原理,适合于高通量测序文库构建中DNA纯化与片段大小分选。VAHTS® DNA Clean Beads兼容各品牌的DNA,RNA建库试剂盒和文献报道的建库流程,和目前广泛使用的AMPure XP Beads使用方式完全相同,文库的产量、大小分布与AMPure XP Beads高度一致,因此可以无缝替代AMPure XP Beads,有效降低您的建库成本。

VAHTS DNA Clean Beads

组分

N411-01

N411-02

N411-03

VAHTS® DNA Clean Beads

5 ml

60 ml

450 ml

VAHTS DNA Clean Beads

2-8℃保存。