Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂


描述

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

产品标签

Z-DEVD-FMK;Z-VAD-FMK;Z-YVAD-FMK;Caspase-3 inhibitor;细胞凋亡抑制剂;CCCP;CAS:210344-95-9;

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

MX3272-1MG 1mg 880
MX3272-5MG 5mg 1980
MX3272-25MG 25mg 6180

产品描述

Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制,使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程,从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。

本Z-DEVD-FMK的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-DEVD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。本品可用于体内和体外细胞实验。

产品特性

1) CAS NO.:210344-95-9

2) 化学名:N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester

3) 同义名:Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK; Benzyloxycarbonyl- Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Caspase-3 Inhibitor II;

4) 序列:Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK

5) 分子式:C30H41FN4O12

6) 分子量:668.66 g/mol

7) 纯度:>98%

8) 溶解性:溶于DMSO(≥10mg/ml)

9) 化学结构式: 

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)第一次溶解粉末配制储存液时,请根据单次使用次数分装冻存,一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2)-20℃冻存的储存液从冰箱取出后,可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-DEVD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。【注意】:本品为经甲基化处理的Z-DEVD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

4)本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Kanthasamy AG et al. A novel peptide inhibitor targeted to caspase-3 cleavage site of a proapoptotic kinase protein kinase C delta (PKC delta) protects against dopaminergic neuronal degeneration in Parkinson’s disease models. Free Radic Biol Med. 2006 Nov 15;41(10):1578-89.PMID: 17045926

体内研究(动物模型):

细胞类型(Cell type):N27 cells

实验方法(Assay):N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT assay, which is widely used to assess cell viability.

文献2,Yakovlev AG et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 1997 Oct 1;17(19):7415-24. PMID: 9295387

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Sprague Dawley rats with Brain trauma

实验方法(Assay):DMSO (5 μl) vehicle or z-DEVD-fmk (160 ng in 5 μl of DMSO) was administered at a controlled rate of 0.5 μl/min via an infusion pump at 30 min before and at 6 and 24 hr after TBI. At the designated time periods after injury, animals were decapitated under sodium pentobarbital anesthesia (100 mg/kg, i.p.), and the brains were removed rapidly and dissected.

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货号 名称 规格
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MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂


描述

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

产品标签

Z-DEVD-FMK;Z-VAD-FMK;Z-YVAD-FMK;Caspase-3 inhibitor;细胞凋亡抑制剂;CCCP;CAS:210344-95-9;

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

MX3272-1MG 1mg 880
MX3272-5MG 5mg 1980
MX3272-25MG 25mg 6180

产品描述

Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制,使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程,从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。

本Z-DEVD-FMK的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-DEVD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。本品可用于体内和体外细胞实验。

产品特性

1) CAS NO.:210344-95-9

2) 化学名:N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester

3) 同义名:Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK; Benzyloxycarbonyl- Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Caspase-3 Inhibitor II;

4) 序列:Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK

5) 分子式:C30H41FN4O12

6) 分子量:668.66 g/mol

7) 纯度:>98%

8) 溶解性:溶于DMSO(≥10mg/ml)

9) 化学结构式: 

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)第一次溶解粉末配制储存液时,请根据单次使用次数分装冻存,一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2)-20℃冻存的储存液从冰箱取出后,可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-DEVD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。【注意】:本品为经甲基化处理的Z-DEVD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

4)本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Kanthasamy AG et al. A novel peptide inhibitor targeted to caspase-3 cleavage site of a proapoptotic kinase protein kinase C delta (PKC delta) protects against dopaminergic neuronal degeneration in Parkinson’s disease models. Free Radic Biol Med. 2006 Nov 15;41(10):1578-89.PMID: 17045926

体内研究(动物模型):

细胞类型(Cell type):N27 cells

实验方法(Assay):N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT assay, which is widely used to assess cell viability.

文献2,Yakovlev AG et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 1997 Oct 1;17(19):7415-24. PMID: 9295387

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Sprague Dawley rats with Brain trauma

实验方法(Assay):DMSO (5 μl) vehicle or z-DEVD-fmk (160 ng in 5 μl of DMSO) was administered at a controlled rate of 0.5 μl/min via an infusion pump at 30 min before and at 6 and 24 hr after TBI. At the designated time periods after injury, animals were decapitated under sodium pentobarbital anesthesia (100 mg/kg, i.p.), and the brains were removed rapidly and dissected.

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Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂


描述

Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

产品标签

Z-DEVD-FMK;Z-VAD-FMK;Z-YVAD-FMK;Caspase-3 inhibitor;细胞凋亡抑制剂;CCCP;CAS:210344-95-9;

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格
Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-3抑制剂

MX3272-1MG 1mg 880
MX3272-5MG 5mg 1980
MX3272-25MG 25mg 6180

产品描述

Z-DEVD-FMK是一种具细胞膜渗透性、不可逆的caspase-3抑制剂。对caspase-3的抑制,使其能抑制caspase-3活化后下游凋亡事件的进程,从而阻断凋亡发生。Z-DEVD-FMK能抑制肿瘤细胞凋亡。体内对癫痫发作后的大鼠海马组织起到神经保护作用。

本Z-DEVD-FMK的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-DEVD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。本品可用于体内和体外细胞实验。

产品特性

1) CAS NO.:210344-95-9

2) 化学名:N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-3-fluoro-1-(2-methoxy-2- oxoethyl)-2-oxopropyl]-L-valinamide, 1,2-dimethyl ester

3) 同义名:Z-DEVD-fluoromethylketone; Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK; Benzyloxycarbonyl- Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Caspase-3 Inhibitor II;

4) 序列:Z-Asp(OMe)-Glu(OMe)-Val-Asp(OMe)-FMK

5) 分子式:C30H41FN4O12

6) 分子量:668.66 g/mol

7) 纯度:>98%

8) 溶解性:溶于DMSO(≥10mg/ml)

9) 化学结构式: 

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)第一次溶解粉末配制储存液时,请根据单次使用次数分装冻存,一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2)-20℃冻存的储存液从冰箱取出后,可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-DEVD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。【注意】:本品为经甲基化处理的Z-DEVD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

4)本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存液配制

质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 1.4955 mL 7.4776 mL 14.9553 mL
5mM 0.2991 mL 1.4955 mL 2.9911 mL
10mM 0.1496 mL 0.7478 mL 1.4955 mL

使用方法【源自文献,仅作参考】

文献1,Kanthasamy AG et al. A novel peptide inhibitor targeted to caspase-3 cleavage site of a proapoptotic kinase protein kinase C delta (PKC delta) protects against dopaminergic neuronal degeneration in Parkinson’s disease models. Free Radic Biol Med. 2006 Nov 15;41(10):1578-89.PMID: 17045926

体内研究(动物模型):

细胞类型(Cell type):N27 cells

实验方法(Assay):N27 cells are incubated with 100 μM 6-OHDA for 24 h or 300 μM MPP+ for 36 h in the presence or absence of 50 μM Z-DEVD-FMK and cell death is determined by MTT assay, which is widely used to assess cell viability.

文献2,Yakovlev AG et al. Activation of CPP32-like caspases contributes to neuronal apoptosis and neurological dysfunction after traumatic brain injury. J Neurosci. 1997 Oct 1;17(19):7415-24. PMID: 9295387

体内研究(动物模型):

动物模型(Animal Model):Male Sprague Dawley rats with Brain trauma

实验方法(Assay):DMSO (5 μl) vehicle or z-DEVD-fmk (160 ng in 5 μl of DMSO) was administered at a controlled rate of 0.5 μl/min via an infusion pump at 30 min before and at 6 and 24 hr after TBI. At the designated time periods after injury, animals were decapitated under sodium pentobarbital anesthesia (100 mg/kg, i.p.), and the brains were removed rapidly and dissected.

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Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (Powder) 泛Caspase抑制剂


描述

Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK

产品标签

Z-VAD-FMK 泛caspase抑制剂;Z-VAD(OMe)-FMK;Apoptosis inducer 细胞凋亡诱导剂;Apoptosis inhibitor细胞凋亡抑制剂;FCCP;CCCP;CAS:187389-52-2;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-1MG 187389-52-2 1mg 685
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-5MG 187389-52-2 5mg 1875
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-25MG 187389-52-2 25mg 4925

产品描述

Z-VAD-FMK,一种具细胞膜渗透性、不可逆的泛caspase(pan-caspase)抑制剂,体外肿瘤细胞能够抑制caspase加工处理和阻断凋亡发生(IC50= 0.0015-5.8 mM),且具有体内活性。Z-VAD-FMK可降低Fas诱导的小鼠肝脏损伤,保持凋亡率低至<1%。当使用浓度为50μM,还能提高7-羟基星形孢菌素和依托泊苷对HL60细胞的凋亡诱导效应。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特异性和ROS非依赖性的特点。

本品不同于传统的Z-VAD-FMK,在其天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-VAD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。

本品是一种不可逆且广谱的caspase抑制剂,且对细胞无毒,是用来研究caspase活性的一种重要工具。

产品特性

1) CAS NO:187389-52-2

2) 化学名:methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino] propanoyl]amino]-4-oxopentanoate

3) 同义名:Z-VAD(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Pan-caspase inhibitor;

4) 分子式:C22H30FN3O7

5) 分子量:467.49 g/mol

6) 纯度:>98%

7) 溶解性:溶于DMSO(≥22mg/ml)【“≥”:表示能溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。】

8) 结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1) 第一次使用请将本品置于室温回温至少20min,低速离心后,加入适量的溶剂比如DMSO配制储存液,混匀后根据单次用量,分装冻存(-20℃保存约3个月有效,-80℃保存约6个月有效)。一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2) 低温冻存的储存液从冰箱取出后,可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3) 本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 2.1391 mL 10.6954 mL 21.3908 mL
5mM 0.4278 mL 2.1391 mL 4.2782 mL
10mM 0.2139 mL 1.0695 mL 2.1391 mL
50mM 0.0428 mL 0.2139 mL 0.4278 mL

使用方法

1)Z-VAD-FMK在终浓度20µM时可非常有效的抑制大多数凋亡诱导剂诱导的细胞凋亡,比如抗Fas单克隆抗体处理的Jurkat细胞。本品的常见有效浓度范围5-100µM,处理时间1h。具体的工作浓度和处理时间请根据所需效果来调整。细胞培养体系,DMSO的终浓度>0.2%会产生细胞毒性,进而误导对caspase抑制剂本身活性的分析。

2)Z-VAD-FMK用于细胞凋亡抑制实验,至少需要和细胞凋亡诱导剂同时加入,或需在细胞凋亡诱导剂加入前10-30min加入细胞中,也可参考相关文献进行。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-VAD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。【注意】:本品为经甲基化处理的Z-VAD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

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货号 名称 规格
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MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T
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Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂


描述

Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor)

凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂

产品标签

Z-YVAD-FMK;Caspase-1 inhibitor;Z-VAD-FMK;细胞凋亡抑制剂;FCCP解偶联剂;CCCP;

产品信息

产品名称 产品编号 规格 价格(元)
Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 凋亡相关蛋白Caspase-1抑制剂 MX3271-1MG 1mg 1950

产品描述

Z-YVAD-FMK,一种细胞膜渗透性、不可逆的caspase-1抑制剂,对caspase-4,caspase-5有较弱的抑制活性,对caspase-2,-3,-6或-7无抑制活性。Caco-2细胞中,Z-YVAD-FMK能显著降低丁酸盐诱导的生长抑制现象,当使用浓度为100μM,可完全消除丁酸盐效应。由此说明caspase-1抑制剂能明显改变caspase级联反应,减少丁酸盐诱导的凋亡效应。

本品Z-YVAD-FMK上的天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-YVAD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。

本品以粉末形式提供,货号:MX3271-1MG,稳定性高,可直接溶于DMSO配制储存液。作为一种不可逆、无细胞毒性的caspase-1抑制剂,是用来研究caspase活性的一种重要工具。

产品特性

1) 化学名:(8S,11S,14S)-methyl 14-(2-fluoroacetyl)-5-(4-hydroxybenzyl)-8-isopropyl-11-methyl-3,6,9,12- tetraoxo-1-phenyl-2-oxa-4,7,10,13-tetraazahexadecan-16-oate

2) 同义名:Z-Tyr-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK;Z-Tyr-Val-Ala-Asp(OMe)-CH2F;Z-YVAD(OMe)-FMK;Caspase-1 inhibitor VI;

3) 序列:Z-Tyr-Val-Ala-Asp-fluoromethylketone

4) 分子式:C31H39FN4O9

5) 分子量:630.66 g/mol

6) 纯度:>98%

7) 化学结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1)第一次溶解粉末配制储存液时,请根据单次使用次数分装冻存,一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2)-20℃冻存的储存液从冰箱取出后,可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

使用方法

1)储存液配制:将1mgZ-YVAD-FMK(Mw:630.66 g/mol)溶于159 µl无水DMSO充分溶解后,即得

到10 mM储存液。-20℃分装干燥保存,避免反复冻融。

2)Z-YVAD-FMK在终浓度20µM时可非常有效的抑制大多数凋亡诱导剂诱导的细胞凋亡。常见有效浓度

范围5-20µM。细胞培养体系,DMSO的终浓度>0.2%会产生细胞毒性,进而误导对caspase抑制剂本身活性的分析。

3)Z-YVAD-FMK用于细胞凋亡抑制实验,至少需要和细胞凋亡诱导剂同时加入,或需在细胞凋亡诱导剂加入前10-30min加入细胞中,也可参考相关文献进行。

4)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-YVAD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。【注意】:本品为经甲基化处理的Z-YVAD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

相关产品

货号 名称 规格
MX3270-1MG Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK 1mg
MX3271-1MG Z-YVAD-FMK (Caspase-1 inhibitor) 1mg
MX3272-1MG Z-DEVD-FMK (Caspase-3 inhibitor) 1mg
MX3273-1MG Ac-DEVD-CHO (Caspase-3/7 inhibitor) 1mg
MX3258-100UL CCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3259-100UL FCCP (50 mM)凋亡诱导剂/质子载体 100μl
MX3210-20T Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T
MX3211-20T Annexin V-Alexa Fluor 488/PI Apoptosis Detection Kit细胞凋亡检测试剂盒 20T

Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK (Powder) 泛Caspase抑制剂


描述

Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK

产品标签

Z-VAD-FMK 泛caspase抑制剂;Z-VAD(OMe)-FMK;Apoptosis inducer 细胞凋亡诱导剂;Apoptosis inhibitor细胞凋亡抑制剂;FCCP;CCCP;CAS:187389-52-2;

产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-1MG 187389-52-2 1mg 685
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-5MG 187389-52-2 5mg 1875
Pan-caspase Inhibitor Z-VAD-FMK MX3270-25MG 187389-52-2 25mg 4925

产品描述

Z-VAD-FMK,一种具细胞膜渗透性、不可逆的泛caspase(pan-caspase)抑制剂,体外肿瘤细胞能够抑制caspase加工处理和阻断凋亡发生(IC50= 0.0015-5.8 mM),且具有体内活性。Z-VAD-FMK可降低Fas诱导的小鼠肝脏损伤,保持凋亡率低至<1%。当使用浓度为50μM,还能提高7-羟基星形孢菌素和依托泊苷对HL60细胞的凋亡诱导效应。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特异性和ROS非依赖性的特点。

本品不同于传统的Z-VAD-FMK,在其天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-VAD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。

本品是一种不可逆且广谱的caspase抑制剂,且对细胞无毒,是用来研究caspase活性的一种重要工具。

产品特性

1) CAS NO:187389-52-2

2) 化学名:methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino] propanoyl]amino]-4-oxopentanoate

3) 同义名:Z-VAD(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Pan-caspase inhibitor;

4) 分子式:C22H30FN3O7

5) 分子量:467.49 g/mol

6) 纯度:>98%

7) 溶解性:溶于DMSO(≥22mg/ml)【“≥”:表示能溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。】

8) 结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1) 第一次使用请将本品置于室温回温至少20min,低速离心后,加入适量的溶剂比如DMSO配制储存液,混匀后根据单次用量,分装冻存(-20℃保存约3个月有效,-80℃保存约6个月有效)。一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2) 低温冻存的储存液从冰箱取出后,可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3) 本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 2.1391 mL 10.6954 mL 21.3908 mL
5mM 0.4278 mL 2.1391 mL 4.2782 mL
10mM 0.2139 mL 1.0695 mL 2.1391 mL
50mM 0.0428 mL 0.2139 mL 0.4278 mL

使用方法

1)Z-VAD-FMK在终浓度20µM时可非常有效的抑制大多数凋亡诱导剂诱导的细胞凋亡,比如抗Fas单克隆抗体处理的Jurkat细胞。本品的常见有效浓度范围5-100µM,处理时间1h。具体的工作浓度和处理时间请根据所需效果来调整。细胞培养体系,DMSO的终浓度>0.2%会产生细胞毒性,进而误导对caspase抑制剂本身活性的分析。

2)Z-VAD-FMK用于细胞凋亡抑制实验,至少需要和细胞凋亡诱导剂同时加入,或需在细胞凋亡诱导剂加入前10-30min加入细胞中,也可参考相关文献进行。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-VAD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。【注意】:本品为经甲基化处理的Z-VAD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

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货号 名称 规格
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描述

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产品信息

产品名称 产品编号 CAS NO. 规格 价格(元)
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产品描述

Z-VAD-FMK,一种具细胞膜渗透性、不可逆的泛caspase(pan-caspase)抑制剂,体外肿瘤细胞能够抑制caspase加工处理和阻断凋亡发生(IC50= 0.0015-5.8 mM),且具有体内活性。Z-VAD-FMK可降低Fas诱导的小鼠肝脏损伤,保持凋亡率低至<1%。当使用浓度为50μM,还能提高7-羟基星形孢菌素和依托泊苷对HL60细胞的凋亡诱导效应。Z-VAD-FMK的促凋亡活性具有化合物特异性和ROS非依赖性的特点。

本品不同于传统的Z-VAD-FMK,在其天冬氨酸P1位点进行O-甲基化修饰,即:Z-VAD(OMe)-FMK,使其稳定性和细胞膜渗透性都得以提高。一旦进入细胞,内源性酯酶水解甲基基团,产生具生物活性的肽。

本品是一种不可逆且广谱的caspase抑制剂,且对细胞无毒,是用来研究caspase活性的一种重要工具。

产品特性

1) CAS NO:187389-52-2

2) 化学名:methyl (3S)-5-fluoro-3-[[(2S)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoyl]amino] propanoyl]amino]-4-oxopentanoate

3) 同义名:Z-VAD(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-FMK; Z-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Benzyloxycarbonyl-Val-Ala-Asp(OMe)-fluoromethylketone; Pan-caspase inhibitor;

4) 分子式:C22H30FN3O7

5) 分子量:467.49 g/mol

6) 纯度:>98%

7) 溶解性:溶于DMSO(≥22mg/ml)【“≥”:表示能溶于标示浓度,但饱和溶解度未知。】

8) 结构式:

保存与运输方法

保存:-20℃干燥保存,至少2年稳定。

运输:冰袋运输。

注意事项

1) 第一次使用请将本品置于室温回温至少20min,低速离心后,加入适量的溶剂比如DMSO配制储存液,混匀后根据单次用量,分装冻存(-20℃保存约3个月有效,-80℃保存约6个月有效)。一定要避免反复冻融,以保证产品的活性不受影响。

2) 低温冻存的储存液从冰箱取出后,可在25℃水浴锅温育片刻直到全部融解,离心后待用。

3) 本品仅用作科研用途,不得用作临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,绝对禁止用在人身上。

4) 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

配制储存液

质量

溶剂体积

浓度

1mg 5mg 10mg
1mM 2.1391 mL 10.6954 mL 21.3908 mL
5mM 0.4278 mL 2.1391 mL 4.2782 mL
10mM 0.2139 mL 1.0695 mL 2.1391 mL
50mM 0.0428 mL 0.2139 mL 0.4278 mL

使用方法

1)Z-VAD-FMK在终浓度20µM时可非常有效的抑制大多数凋亡诱导剂诱导的细胞凋亡,比如抗Fas单克隆抗体处理的Jurkat细胞。本品的常见有效浓度范围5-100µM,处理时间1h。具体的工作浓度和处理时间请根据所需效果来调整。细胞培养体系,DMSO的终浓度>0.2%会产生细胞毒性,进而误导对caspase抑制剂本身活性的分析。

2)Z-VAD-FMK用于细胞凋亡抑制实验,至少需要和细胞凋亡诱导剂同时加入,或需在细胞凋亡诱导剂加入前10-30min加入细胞中,也可参考相关文献进行。

3)对于caspase激酶实验(如纯化或粗提取的caspase),Z-VAD-FMK需要与待测样品预孵育10-20min,再进行后续测定。【注意】:本品为经甲基化处理的Z-VAD-FMK,需先用酯酶(esterase)处理去除甲基化基团后,再进行体外激酶实验。

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